Virus de l'hépatite G (GB-C)

Le virus de l'hépatite G (HGV) a été découvert en 1995, appartient à la famille des Flaviviridae (genre Hepacivirus). Le génome du virus G est un ARN positif non fragmenté simple brin de 9500 bases de longueur. L'organisation structurelle du génome du virus G est similaire à celle du HVC. Le génome contient un grand cadre de lecture qui code pour un précurseur de polyprotéine contenant environ 2 800 résidus d'acides aminés. Il est coupé par des protéases cellulaires et virales avec la formation de deux protéines structurelles et pas moins de cinq non structurelles. Les gènes codant pour les protéines structurales (cor et env) sont adjacents à l'extrémité 5 'de l'ARN viral, et les gènes des protéines non structurales (hélicase, protéase, polymérase) sont à l'extrémité 3'. Il a été établi que les gènes non structurels de HGV sont similaires aux gènes du virus de l'hépatite C, ainsi que les virus GBV-A et GBV-B. Tous ces virus sont isolés dans un genre de la famille des Hepacivirus Flaviviridae.

Selon la structure des gènes structurels HGV n'ont rien à voir avec GBV-A et HCV et ressemblent seulement à distance à GBV-B. Virus de l'hépatite G virus était GBV-C, choisi identique dans l'étude des virus de la sous-population des singes tamarins GBV ont été repiquées par lequel le virus de l'ARN à partir d'un patient atteint d'hépatite aiguë d'étiologie inconnue, qui avait les initiales GB; en l'honneur de lui, tous ces virus et a reçu le nom de virus de l'hépatite GBV-A, GBV-B, GBV-C. Le virus HGV (GB-C) a une co-protéine défectueuse et a une variabilité moins prononcée que le VHC. Il y a 3 types et 5 sous-types du génome du HGV. Le génotype 2a domine, y compris en Russie, au Kazakhstan et au Kirghizistan.

L'ARN de HGV est construit selon le schéma caractéristique de toute la famille des flavivirus: à l'extrémité 5 'il y a une zone codant pour les protéines structurales. à l'extrémité 3 ', une zone codant pour des protéines non structurales.

La molécule d'ARN contient un cadre de lecture ouvert (ORF); code pour la synthèse d'une polyprotéine prédécesseur, constituée d'environ 2900 acides aminés. Le virus a des régions constantes du génome (utilisées pour créer des amorces utilisées en PCR), mais il diffère également par une variabilité considérable, ce qui s'explique par la faible fiabilité de la fonction de lecture de l'ARN polymérase virale. On pense que le virus contient des co-protéines (une protéine de nucléocapside) et des protéines de surface (protéines de super-capside). Diverses variantes de protéines de capsides ont été trouvées dans différents isolats; on peut également supposer qu'il existe des protéines de capsides défectueuses. Différentes variantes de séquences nucléotidiques de HGV dans différents isolats sont considérées comme des sous-types différents dans un même génotype ou comme intermédiaires entre les génotypes et les sous-types. Cependant, certains auteurs pensent qu'il existe différents génotypes de HGV, se référant à ce dernier et au prototype GBV-C et HGV.

Les marqueurs du virus G se trouvent dans 2% de la population de ces pays. Virus G se trouve dans le monde entier dans 1-2% des donneurs de sang, par exemple. E. Le plus souvent l'hépatite C. Comme les virus hépatocyte virus VHB / VHC qui est capable de la persistance, mais conduit rarement à des maladies chroniques, et cela prend la persistance, probablement, par le type d'un porteur sain. Les manifestations cliniques aiguës de l'hépatite G sont également moins sévères que dans les hépatites B et C. Pour le diagnostic de l'hépatite G, l'utilisation de la RCP et de l'IFM est utilisée.

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