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Pseudotuberculose: anticorps de l'agent causal de la pseudotuberculose dans le sang
Dernière revue: 05.07.2025
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Le titre diagnostique des anticorps dirigés contre le pathogène pseudotuberculeux dans le sérum sanguin pour le RPGA est de 1:100 ou plus.
La pseudotuberculose (fièvre de type scarlatine extrême-orientale) est une maladie infectieuse aiguë classée parmi les zoonoses alimentaires. L'agent causal de la pseudotuberculose est Yersinia pseudotuberculosis, un bacille Gram négatif appartenant à la famille des entérobactéries. Il existe six sérovariants (I à VI) de Yersinia pseudotuberculosis. La maladie humaine est le plus souvent causée par Yersinia I, plus rarement par les sérovariants III et IV. La pseudotuberculose se caractérise par une intoxication générale, une éruption cutanée de type scarlatine, des lésions gastro-intestinales et articulaires. Le test sérologique est la principale méthode de diagnostic en laboratoire de la pseudotuberculose, car les analyses bactériologiques des selles, de l'urine, des expectorations, du liquide céphalorachidien et de la bile nécessitent un délai d'examen long (15 à 28 jours) et donnent un résultat positif dans 15 à 30 % des cas.
La détermination du titre sérique d'anticorps dirigés contre l'agent pathogène de la pseudotuberculose est une méthode rétrospective de diagnostic de la pseudotuberculose. Des sérums appariés du patient sont examinés. Afin d'identifier des anticorps spécifiques, une prise de sang est effectuée au début de la maladie et 7 à 10 jours après l'examen initial. Un signe diagnostique de pseudotuberculose est une augmentation du titre d'anticorps d'au moins 4 fois après 7 à 10 jours ou un titre unique de 1:100 ou plus. La RPGA est une méthode hautement spécifique qui donne des résultats positifs chez plus de 80 % des patients. Les anticorps sont détectés par RPGA dès la première semaine de la maladie.
La détermination des anticorps dirigés contre l'agent pathogène de la pseudotuberculose est utilisée pour diagnostiquer la pseudotuberculose, notamment l'arthrite bactérienne, la maladie de Reiter, le syndrome de Behçet et les arthropathies infectieuses.
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