Pilules d'empoisonnement

L'empoisonnement est un dommage toxique aigu ou chronique causé à l'organisme par l'exposition à des produits chimiques ou à des toxines provenant de microorganismes. L'intoxication conduit à la perturbation des fonctions vitales vitales de divers organes et systèmes. Classer l'empoisonnement selon la cause et le lieu de l'introduction du composé toxique, la façon dont la substance touchée pénètre dans le corps humain, la durée de l'exposition et le degré de manifestation des symptômes cliniques.

Les principaux groupes de classification sont :

• Raison et localisation de la substance vénéneuse: aléatoire, intentionnelle, suicidaire, criminelle, industrielle, domestique. Le plus commun est le groupe des ménages: l'utilisation de nourriture de mauvaise qualité, l'alcool, les drogues, les surdoses de drogue, le résultat d'un auto-traitement, etc.
• Procédé frapper le composé frappant: par voie orale (groupe domestique), par inhalation (résultat d'inhalation de substances toxiques) d'entrer des toxines à travers la peau et les muqueuses (morsures de serpents venimeux, d'insectes ou de frapper la surface de la sécrétion de la peau des animaux venimeux).
• Durée de l'exposition à une substance toxique: empoisonnement aigu et chronique. L'intoxication aiguë survient avec une seule atteinte d'un composé toxique et une forte occurrence de la symptomatologie correspondante. Les dommages chroniques sont détectés avec l'accumulation de toxines dans le corps et se caractérisent par une augmentation progressive des symptômes d'intoxication avec l'ingestion fréquente de doses subtoxiques pendant une longue période.

Degré de dommage toxique: léger, modéré, sévère et sévère.

Parmi les intoxications alimentaires, les maladies d'origine alimentaire sont en tête. Survenir lorsque vous mangez des aliments infectés et de mauvaise qualité. Caractérisé par un début soudain (les premiers signes apparaissent après 2-6 heures après l'introduction de l'agent pathogène) et une forte augmentation de la gravité des symptômes. Les manifestations principales: faiblesse, malaise, nausée, vomissements répétés, frissons, fièvre, flatulence, diarrhée. De telles manifestations nécessitent une consultation urgente d'un spécialiste ou une hospitalisation d'urgence dans un établissement médical.

La phase initiale de la thérapie consiste à évacuer les restes d'aliments toxiques de l'intestin supérieur. Pour ce faire, à l'aide de la procédure de lavage de l'estomac et l'application d'entérosorbants. Les premiers lavages sont soumis à la collecte pour l'inoculation bactériologique et la détection d'un pathogène d'empoisonnement.

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Dosage et administration

Les comprimés d'empoisonnement sont divisés en:

• Les médicaments de sorption (charbon actif, filtre, polysorb) sont capables de lier les substances qui empoisonnent le corps directement dans les intestins, empêchant l'introduction de toxines dans la circulation sanguine systémique. L'excrétion, formée lors de l'absorption des composés, se produit avec les veaux.
• Activation de la motilité intestinale (motillium, métoclopromide), accélérer le processus d'évacuation des composants absorbés. Le métoclopromide est utilisé pour le soulagement symptomatique des nausées et des vomissements.
• Antibiotiques d'un large spectre d'action (enterofuril, lévomitsétine, tétracycline, furozolidone), pour lutter contre la flore bactérienne. Obtenir le résultat de l'eau de lavage bactérienne peut entraîner l'administration de médicaments utilisés pour éliminer un pathogène particulier de l'empoisonnement.
• Pour rétablir l'équilibre perturbé de la microflore intestinale après l'introduction de l'agent causal de l'OCI et l'utilisation de médicaments antibactériens, des probiotiques (hilak forte) sont prescrits.

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Carbone activé

Le charbon activé par drogue est les comprimés les plus simples, efficaces et bon marché contre l'empoisonnement. Le sorbant est fabriqué à partir de charbon traité d'origine végétale ou animale. Le médicament a un excellent effet absorbant, absorbant les gaz, les alcaloïdes (substances contenant de l'azote), les toxines.

Pharmacodynamique. Un sorbant puissant. La capacité d'absorption s'étend à toute la surface du médicament. Réduit l'absorption de la lumière des toxines du tractus gastro-intestinal, des poisons, des sels de métaux lourds, des glycosides et des alcaloïdes des médicaments, aidant ainsi à réduire leur concentration et leur évacuation du corps. La capacité de sorption est également maintenue par rapport aux gaz.

Pharmacocinétique. Le médicament ne pénètre pas dans le sang à travers la lumière du tractus gastro-intestinal et n'est pas soumis à une transformation métabolique. Le temps de passage dans l'intestin est de 25 heures. Evacué avec des masses malsaines.

Méthode d'application. Les comprimés ou la poudre à usage oral doivent être bu avec suffisamment d'eau.

Dans les formes aiguës d'empoisonnement pour lavage gastrique, on utilise une bouillie préparée à partir d'eau et de poudre de charbon actif (elle peut être obtenue par broyage de comprimés). Le patient reçoit ensuite un comprimé oral de 20 à 30 grammes par jour.

Avec la flatulence et les manifestations dyspeptiques, le médicament est prescrit pour 1-2 grammes 3-4 rub./jour. Dans les 3-7 jours. Dans chaque cas, la durée individuelle du cycle d'utilisation de l'entérosorbant est déterminée par le médecin.

L'utilisation de charbon actif est associée à l'alimentation et au mode d'utilisation d'autres médicaments. L'utilisation synchrone de sorbant avec d'autres médicaments réduit considérablement leur efficacité. Les comprimés de charbon sont pris 60 minutes avant les repas ou les médicaments par voie orale et 1,5-2 heures après cela.

La consommation à long terme du sorbant peut réduire le niveau de minéraux, vitamines, provoquant des violations de l'équilibre acide-électrolyte du corps.

Application pendant la grossesse. L'utilisation de charbon actif est autorisée sur tous les termes de la période de gestation. Aux phénomènes exprimés de la toxicose peuvent être nommés ou nommés par le médecin dans le but de la simplification du statut de la femme enceinte. Ne pas abuser de l'utilisation de sorbant, car l'apport de minéraux utiles et de vitamines dans le corps est ralenti. L'utilisation de charbon actif pendant la grossesse n'est possible qu'en cas d'urgence avec la permission du médecin.

Interaction avec d'autres médicaments. Réduit l'absorption et l'activité des médicaments en utilisation synchrone.

Contre - indications. L'intolérance individuelle, la présence et la période d'exacerbation de toute partie du tractus gastro-intestinal, l'atonie intestinale, les enfants de moins de 6 ans.

Les effets secondaires. L'utilisation de charbon actif provoque une dyspepsie, une difficulté à déféquer, une coloration des selles en noir. L'utilisation à long terme entraîne une diminution du niveau de vitamines, de microéléments et de composés nutritifs.

Formulaire de libération - comprimés, granulés et poudre de couleur noire sans goût et sans odeur.

Conditions de stockage Endroit sec inaccessible au soleil. Conserver dans des emballages fermés séparément des préparations émettant des fumées et des gaz. Une humidité excessive entraîne une diminution de la capacité d'absorption. La durée de conservation est de 3 ans.

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Filtrer

Sorbant d'origine naturelle. Produit sous la forme de comprimés et de pastilles. L'ingrédient actif est la lignine hydrolytique. C'est un sorbant universel avec une capacité d'absorption élevée. Il lie les substances toxiques dans la lumière intestinale et empêche leurs effets nocifs sur le corps. Il est utilisé dans un complexe d'activités de désintoxication pour l'empoisonnement causé par diverses causes et substances. Aide à réduire la concentration et l'excrétion des toxines absorbées par les fèces, en activant la normalisation des processus physiologiques de l'intestin.

Utilisation de comprimés contre l'empoisonnement pendant la grossesse. Les études sur l'effet de la drogue sur le corps d'une femme pendant la gestation n'ont pas été menées. Il n'existe aucune donnée scientifique sur l'innocuité de Filtrum pour les femmes enceintes.

Contre - indications

• Hypersensibilité à l'ingrédient actif du médicament;
• Présence dans l'anamnèse ou le stade de l'aggravation des lésions ulcéreuses des divers services de l'intestin;
• Saignement gastro-intestinal;
• Atony de l'intestin;
• Obstruction de l'un des voies digestives;
• Galactosémie.

Les effets secondaires. Le médicament est capable de provoquer des réactions allergiques avec une intolérance individuelle des composants. Réception Filtrum, indépendamment de la forme de la libération peut provoquer l'apparition de flatulences. Souvent sur le fond de prendre la constipation de drogue se produit. L'utilisation à long terme conduit à une diminution du niveau de vitamines et de minéraux dans le corps. L'application simultanée de Filtrum avec d'autres médicaments réduit considérablement leur effet thérapeutique.

Méthode et dosage des comprimés contre l'empoisonnement. Le dosage des comprimés dépend de la catégorie d'âge, du poids corporel du patient et de la gravité de l'empoisonnement. Le nombre de comprimés et le schéma de leur réception est déterminé par le médecin traitant. La dose thérapeutique moyenne d'une dose unique est: pour les adultes - 2-3 tab., Pour les enfants de la naissance à 3 ans - 0,5 tab., Pour les enfants 4-7 ans - 1 tab., Pour les enfants 7-12 ans - 1 -2 onglet. Le sorbant de l'empoisonnement devrait être pris 3-4 fois par jour. La posologie quotidienne maximale est de 50 comprimés. Le filtre est pris par voie orale pendant 60 minutes. Avant de manger ou de prendre d'autres médicaments. Il est souhaitable de broyer les comprimés, préparer une suspension. La thérapie dans la période aiguë d'empoisonnement dure 3-5 jours.

Surdosage. Les cas de surdosage ne sont pas fixés.

Interactions avec d'autres médicaments Réduit l'effet thérapeutique d'autres médicaments dans une réception synchrone. Les traitements à long terme avec un sorbant doivent être accompagnés par l'ingestion de divers complexes vitamino-minéraux.

Les conditions de stockage. Endroit sombre et sec. Tenir à l'écart des enfants. Conserver hermétiquement à l'abri des préparations présentant de fortes odeurs.

La date de péremption est indiquée sur le blister, ainsi que l'emballage en carton d'usine et est de 2 ans.

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Polysorb

La préparation siliceuse synthétique est un puissant entérosorbant. Produit sous la forme d'une poudre pour la préparation d'une suspension utilisée par voie orale.

Pharmacodynamique. A des effets absorbants et détoxifiants. Il lie et élimine les composés toxiques de diverses genèse (endotoxines bactériennes, poisons, sels de métaux lourds, etc.) de la lumière du tractus gastro-intestinal. Il a une capacité de sorption puissante.

Pharmacocinétique. Le médicament est pris par voie orale sous la forme d'une suspension. Polysorb n'est pas soumis à des transformations métaboliques, il est résistant aux changements sous l'action des enzymes et ne pénètre pas dans la circulation sanguine. Évacué avec des fèces sous forme inchangée.

Contre - indications à l'utilisation. Hypersensibilité accrue au médicament, pathologie destructrice érosive-ulcéreuse du tractus intestinal au cours de l'exacerbation, saignement gastrique ou intestinal, altération de la motilité intestinale.

Les effets secondaires. Des réactions allergiques individuelles à la substance active principale sont possibles. Constipation. L'utilisation continue conduit à une élimination accrue du calcium, des microéléments et des vitamines.

Méthode d'application et dose de poudre d'empoisonnement. La thérapie d'empoisonnement peut commencer par un lavage gastrique en utilisant une suspension de Polysorb. Pour cette procédure, la concentration du médicament devrait être de 0,5 à 1%. En parallèle, le sorbant est administré à l'intérieur. Le dosage à des patients adultes est prescrit à un taux de 10-15 mg / kg de poids corporel.

Surdosage. Les faits de surdosage de médicament Polysorb ne sont pas fixes. Il n'est pas recommandé d'utiliser le sorbant en association avec d'autres médicaments, car cela réduit considérablement leur efficacité.

Conserver dans des récipients fermés hermétiquement, dans un endroit sec et inaccessible à la lumière du soleil, avec une température de l'air ne dépassant pas 25 ° C. Tenir à l'écart des enfants. La durée de conservation est de 5 ans.

Conjointement à la nomination de sorbants actifs dans le traitement des infections d'origine alimentaire, des agents antibactériens d'un large spectre d'action sont utilisés. Une condition préalable qui exige une conformité obligatoire est la prise de médicaments à des moments différents pour éviter l'inactivation de l'antibiotique.

Entrophysique

Préparation antimicrobienne intestinale, action antidiarrhéique. L'ingrédient actif est le nifuroxazide. Dans le réseau de la pharmacie est mis en œuvre sous la forme de capsules (100 mg et 200 mg) ou une suspension pour l'administration orale.

Pharmacodynamique. Enterofuril - agent antibactérien, agissant dans la lumière de l'intestin. Inhibe la croissance et la reproduction de la microflore pathogène. Crée des concentrations élevées dans les intestins, n'est pas métabolisé par l'action des enzymes du tractus gastro-intestinal.

Pharmacocinétique. Entrer dans l'estomac n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et montre un effet antibactérien exclusivement dans la lumière de l'intestin. Éliminé inchangé avec les fèces. Le taux d'excrétion dépend de la dose du médicament et de la motilité intestinale.

Grossesse et allaitement. La décision sur la nomination d'Enterofuril dans ces périodes est prise par le médecin traitant. L'automédication peut avoir des conséquences imprévisibles et dangereuses. L'utilisation de capsules est autorisée pendant la période de gestation, si le bénéfice pour la mère dépasse les risques possibles pour l'enfant à naître. Le médicament pendant la période de lactation est utilisé en cas d'urgence.

Contre-indications à l'ingestion de capsules Enterofuril sont:

• Hyperensibilité au nifuroxazide, adjuvants du médicament;
• Syndrome de malabsorption.
• Prématurité profonde et enfants de moins de 1 mois.

Les effets secondaires : nausée, vomissement; Les réactions allergiques (éruptions cutanées, démangeaisons, œdème angioneurotique) sont extrêmement rares, mais il est impossible d'exclure leur apparition de la liste des effets secondaires.

Le mode d'application et la dose de capsules Enterofuril d'empoisonnement. Les capsules sont recommandées pour les enfants à partir de 7 ans. Pour les enfants de moins de 7 ans, l'utilisation d'une suspension est recommandée. Les gélules sont avalées entières, non liquides, sans ouvrir la membrane gélatineuse et sans verser le contenu. La thérapie standard dure de 2 à 7 jours. La durée du médicament est réglementée par le médecin, en fonction de la gravité et la dynamique de l'évolution de la maladie

Les enfants de plus de sept ans et les adultes - 200 mg quatre fois par jour, la dose quotidienne maximale thérapeutique - 800 mg de la drogue.

Surdosage. Si la dose thérapeutique maximale autorisée est dépassée et que des signes de détérioration de l'état de santé apparaissent, le médicament est retiré et un traitement symptomatique est effectué.

Interactions avec d' autres médicaments. Il n'est pas recommandé d'utiliser Enterofuril en synchronisme avec les sorbants, car l'effet thérapeutique de l'antibiotique sera largement réduit. Il est strictement interdit de boire de l'alcool pendant le traitement avec Enterofuril. Dans le corps, une réaction semblable au disulfirame peut se développer, se manifestant par des vomissements, des spasmes douloureux dans la région épigastrique, des tachyarythmies, des difficultés respiratoires.

Conditions de stockage - sec, inaccessible à la lumière du soleil, un endroit avec une température de l'air non supérieure à 30 ° C.

Les capsules peuvent être utilisées pendant 5 ans.

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Comprimés pour l'empoisonnement et le vomissement

Pour le traitement de l'intoxication alimentaire, en plus des sorbants et des antibiotiques spécifiques, des agents stimulant l'activation du péristaltisme intestinal sont utilisés. Ces médicaments influencent positivement la santé générale du patient, réduisent la fréquence des pulsions émétiques et favorisent l'élimination accélérée des absorbants avec des toxines absorbées, réduisant la concentration de composés toxiques. A cet effet, le médicament utilisé avec succès dans les comprimés Motilium.

Motilium

Le médicament a un effet stimulant prononcé sur le péristaltisme de l'intestin, aide à se débarrasser des attaques de nausées et de vomissements. Substance active - dompéridone. Produit sous forme de comprimés biconvexes, de coquille protégée soluble dans l'intestin, de comprimés linguaux et de suspension.

Pharmacodynamique. La dompéridone est un antagoniste de l'hormone dopaminergique. Il bloque l'action des récepteurs de la dopamine (périphérique et central), augmente la motilité gastrique. A une réduction des brûlures d'estomac, éliminant la nausée et les effets antiémétiques.

Pharmacocinétique. L'absorption après administration orale est rapide, surtout à jeun. Valeurs maximales dans le flux sanguin systémique que la substance active principale atteint après 1 heure, en se liant aux protéines du plasma sanguin (90%). Le médicament pénètre dans divers tissus, mais ne passe presque pas la BHE. Métabolisé par le foie et dans les parois de l'intestin. Les métabolites sont excrétés par l'intestin et les reins.

Utilisation de comprimés contre l'empoisonnement durant la période de gestation et l'allaitement. L'utilisation du médicament est autorisée si l'effet thérapeutique positif pour la mère dépasse le risque pour le fœtus et / ou l'enfant. La nécessité d'utiliser un médicament est décidée par un médecin.

Contre - indications

• Présence dans l'anamnèse ou le stade de l'exacerbation de l'ulcère de n'importe quels services de l'intestin;
• Obstruction intestinale;
• Saignement du tube digestif;
• Les tumeurs de l'hypophyse;
• Hypersensibilité aux composants du médicament
• Lésions pathologiques graves du foie et des reins;
• Poids corporel jusqu'à 35 kilogrammes;
• L'administration orale de kétakonazole, érythromycine, clarithromycine, néfazodone, médicaments antimycosiques.

Les effets secondaires : altération de l'activité motrice, l'apparition de l'hyperkinésie, qui se produisent lorsque le médicament est retiré; contractions spastiques intestinales; l'élargissement des glandes mammaires, l'aménorrhée, la galactorrhée.

Méthode d'administration et dose. Les enfants de plus de 12 ans et les adultes sont prescrits 20 mg de médicament 3-4 fois par jour / jour avant les repas. Les enfants de moins de 12 ans avec un poids corporel de plus de 35 kg - 10 mg 3-4 r / jour avant les repas. La dose quotidienne maximale est de 2,4 mg / kg de poids de l'enfant par jour, mais pas plus de 80 mg.

Surdosage. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Les symptômes du surdosage sont: fatigue, léthargie, désorientation dans l'espace, altération de la fonction motrice. Dans le traitement des troubles extrapyramidaux, des médicaments pour la thérapie de la paralysie des tremblements et des anticholinergiques peuvent être utilisés. Le traitement d'un surdosage consiste à laver l'estomac, à prendre des sorbants et une thérapie symptomatique avec le maintien des fonctions vitales du corps.

Interactions avec d' autres médicaments. Réduire l'activité thérapeutique des antibiotiques Motilium d'un certain nombre de macrolides, de médicaments antifongiques, d'inhibiteurs de la protéase du VIH, d'antagonistes du calcium. Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des antiacides et des agents antisécrétoires. L'utilisation parallèle de Motilium est possible avec les neuroleptiques et les antagonistes des récepteurs de la dopamine

Les conditions de stockage. Le régime de température est de 15-30 ° C. L'endroit est sombre, sec, inaccessible aux enfants.

Les comprimés linguaux sont stockés - 3 ans, les comprimés dans la coquille - 5 ans.

Comprimés de nausées en empoisonnement

L'intoxication par les aliments ou les composés toxiques s'accompagne souvent de phénomènes de nausées persistantes et d'envies émétiques insupportables. Pour arrêter ces conditions, appliquez des médicaments qui affectent le centre de vomissement, situé dans le cerveau. L'un des médicaments utilisés avec succès pour les nausées est le métoclopramide.

Métoclopramide

Le médicament a un effet bloquant sur les récepteurs de la dopamine et de la sérotonine. Il a un effet antiémétique, affecte l'activation des fonctions du tube digestif (renforce le tonus et le péristaltisme), apaise le hoquet. L'ingrédient actif est le métoclopramide.

Pharmacodynamique. Antagoniste des récepteurs de la dopamine et de la sérotonine. Renforce le péristaltisme de la partie supérieure du canal digestif et normalise son activité motrice; a un effet relaxant sur le sphincter du duodénum, normalise la sécrétion de bile, élimine la dyskinésie de la vésicule biliaire.

Pharmacocinétique. Après administration orale, le tractus gastro-intestinal est absorbé. Dans les 1-2 heures après l'ingestion, atteint les valeurs maximales atteintes. Il se lie aux protéines plasmatiques (30%). Passes GEB, pénètre dans le lait maternel. Métabolisé par le foie. Éliminé par les reins. Peut être nommé pendant la gestation.

Contre - indications à l'utilisation. Hypersensibilité au médicament, saignement interne, obstruction intestinale, vigilance convulsive, paralysie du tremblement, tumeurs malignes du sein, le premier trimestre de la grossesse, l'âge des enfants de moins de 2 ans. Utilisation limitée pour l'hypertension artérielle, l'asthme bronchique, l'insuffisance rénale et / ou hépatique, la vieillesse.

Les effets secondaires dépendent posologie et la durée d'utilisation du médicament: la léthargie, de la somnolence, de la faiblesse, de troubles moteurs, de tics (muscles du visage, opisthotonos, hypertonie musculaire et al.) hypo- ou hypertension, tachy- ou bradycardie; bouche sèche, violations de la défécation; urticaire; incontinence urinaire, galactorrhée, agranulocytose, etc.

Fondamentalement, le médicament est bien toléré par les patients. Les violations possibles de la coordination du mouvement, le tremblement des mains, la léthargie, l'acouphène, la bouche sèche. Prescrire le médicament dans la période pubertaire avec prudence, en raison de l'émergence d'effets secondaires graves du système cardiovasculaire.

Méthode d'application et dosage. Typiquement, les adultes sont prescrits - 1 onglet. (10 mg) trois fois par jour avant les repas. La dose unique maximale est de 20 mg. Quotidien - 60 mg. Avalez les comprimés sans mâcher et boire avec une quantité d'eau suffisante.

Le surdosage est caractérisé par l'apparition de symptômes caractéristiques - confusion, somnolence, troubles moteurs. Le traitement avec un surdosage réduit à arrêter le médicament. Les symptômes disparaissent un jour après la dernière réception.

Interactions avec d' autres médicaments. La réception synchrone avec des médicaments neuroleptiques augmente la possibilité de développer des troubles moteurs. L'accueil simultané de la lévodopa diminue l'activité du métoclopramide. L'utilisation parallèle de métoclopramide et de médicaments qui causent la dépression du SNC, l'effet de sédation est renforcée. Accélère l'absorption de la mexilétine, du paracétamol et de la tétracycline. L'utilisation de médicaments contenant de l'opium et de métoclopramide bloque l'effet sur la motilité gastro-intestinale. Le métoclopramide aggrave l'absorption de la cimétidine.

Conditions de stockage - ne pas exposer au soleil. La durée de conservation est de 3 ans.

Comprimés d'empoisonnement et de diarrhée

Intoxication alimentaire causée par l'utilisation d'aliments de mauvaise qualité, accompagnée de symptômes de nausées, de vomissements, de fièvre et de diarrhée.

Empoisonnement causé par une croissance rapide et la libération de toxines microflore pathologique, nécessitent une thérapie spécifique. Avec les infections intestinales, le traitement est choisi en fonction de l'agent causal de la maladie. Souvent, la thérapie est complétée par des antibiotiques ou d'autres médicaments qui ont un effet bactériostatique. Tous les médicaments sont prescrits par un médecin. Les comprimés peuvent être utilisés pour l'empoisonnement et la diarrhée, tels que la lévomycétine, la tétracycline, la furazolidone.

Levomycetin

Un antibiotique à large spectre utilisé dans le traitement des maladies de la genèse infectieuse. Le principe actif actif chloramphénicol affecte les bactéries gram-positives et gram-négatives.

Pharmacodynamique. La substance active a un effet bactériostatique. Il arrête la croissance des bactéries en perturbant la synthèse des protéines à l'intérieur des microorganismes. En fortes concentrations a un effet bactéricide.

Pharmacocinétique. Après l'administration orale, le tractus gastro-intestinal est absorbé et pénètre facilement dans la circulation systémique. Biodisponibilité - 80%. Il se lie aux protéines plasmatiques (50-60%). Il est divisé par le foie. Il est principalement excrété par les reins.

Utilisation de comprimés contre l'empoisonnement pendant la grossesse. La drogue pénètre facilement dans le placenta, dans le lait maternel. Les femmes enceintes ne sont pas prescrites un médicament et sont contre-indiquées pendant l'allaitement.

Contre - indications à l'utilisation. Les troubles de l' hématopoïèse, une maladie hépatique aiguë et chronique, des troubles dermatologiques (psoriasis, l' inflammation de la peau), la grossesse, la période de lactation, les enfants jusqu'à 28 jours, l' hypersensibilité aux ingrédients de la préparation.

Les effets secondaires : leucopénie, une diminution du niveau des plaquettes et / ou des leucocytes, l'anémie aplasique; nausées, vomissements, diarrhée, accumulation excessive de gaz dans l'intestin; névrite, céphalée, états dépressifs, hallucinations; éruption cutanée, urticaire, angioedème.

Méthode et dosage des comprimés contre l'empoisonnement. Les patients adultes - 500 mg 3-4 r / jour. Les doses maximales à usage unique pour les enfants de moins de 3 ans sont prescrites à raison de 15 mg / kg; pour les enfants de 3 à 8 ans - 150-200 mg; plus de 8 ans - 200-400 mg. Réception 3-4 r / jour. La thérapie dure généralement 1-1,5 semaines.

Interactions avec d' autres médicaments. Lors de l'utilisation de levomitsetina avec butamid, chlorpropamide, leurs effets hypoglycémiants peuvent être intensifiés. Cela est dû à l'oppression de leur métabolisme, augmentant les concentrations de médicaments dans le sang. Dans de tels cas, la correction de la dose de médicaments hypoglycémiants est nécessaire. Lévomycétine en combinaison avec des médicaments qui oppriment l'hémopoïèse dans la moelle osseuse, améliore leur effet.

L'utilisation combinée de la pénicilline, de l'érythromycine, de la lincomycine et de la lévomycétine affaiblit les effets bactériostatiques et bactéricides. Il est nécessaire d'éviter l'utilisation simultanée de plusieurs antibiotiques.

Augmente l'accumulation dans le plasma sanguin du phénobarbital, de la phénytoïne et de la warfarine, ce qui ralentit leur élimination.

Les conditions de stockage sont standard - un endroit sombre et sec avec une température de l'air de 30 ° C. La durée d'utilisation est de 5 ans.

Tétracycline

Antibiotique d'une série de tétracycline d'un large spectre d'action. Produit en comprimés, recouvert d'un cachet.

Pharmacodynamique. La tétracycline agit sur les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs. Dans les cellules de bactéries supprime la synthèse des protéines.

Pharmacocinétique. Après administration orale, il est rapidement absorbé dans la circulation systémique (66%). Il entre dans les organes et les tissus du corps. L'exception est le BBB. Cumule dans le tissu osseux, le foie, les tissus des tumeurs. Éliminé avec les fèces et l'urine.

Utilisation de comprimés contre l'empoisonnement pendant la grossesse. Une des contre-indications à l'utilisation de la tétracycline sont les périodes de grossesse ou d'allaitement.

Contre - indications à l'utilisation. Hypersensibilité au médicament, mycoses de localisation différente, violations du foie de rein, périodes associées à la grossesse et à l'allaitement, enfants de moins de 8 ans.

Les effets secondaires. Le médicament a une bonne tolérance. Possibles manifestations dyspeptiques, effets toxiques sur les reins et le foie, inflammation de la glande pancréatique, vertiges, apparition de taches pigmentaires sur la peau, dysbiose intestinale, réactions allergiques.

Méthode d'administration et dose. Il est appliqué par voie orale. Les patients adultes prennent 250-500 mg en standard pour une application en quatre fois. Les enfants âgés de plus de 8 ans, une dose unique est calculée en fonction du poids corporel à 6,25-12,25 mg / kg. L'intervalle de temps entre la prise des comprimés est de 6 heures. Peut-être deux fois l'utilisation (toutes les 12 heures) et une seule dose est calculée à 12,5-25 mg / kg. Le cours habituel de la thérapie est de 5-7 jours.

Interactions avec d' autres médicaments. N'utilisez pas de médicaments contenant des ions métalliques ensemble. L'efficacité de la tétracycline diminue avec l'utilisation synchrone avec des dérivés de l'acide barbiturique, la carbamazépine. Il n'est pas prescrit avec des antibiotiques de la série des pénicillines. La tétracycline augmente la concentration de lithium, digoxine dans le plasma sanguin, améliore l'effet des anticoagulants. Il est déconseillé de prendre des comprimés de tétracycline avec du lait perturbation de l'absorption de l'antibiotique.

Les conditions de stockage. Se réfère aux préparations de la liste B. Pour le stockage, un endroit sombre et sec avec une température de l'air de pas plus de 25 ° C est nécessaire. Durée de conservation - 36 mois.

Fazazolidon

Antibiotique à large spectre d'action du groupe nitrofuran. Il a une action bactériostatique et bactéricide contre les micro-organismes gram-négatifs (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Les bactéries à Gram positif (streptocoques, staphylocoques) sont moins sensibles à la furazolidone.

Pharmacodynamique. Médicament antibactérien et antiprotozoaire. Lorsque la dose est augmentée, l'activité bactéricide de la préparation est significativement augmentée. La résistance des agents pathogènes au furazolidon se développe lentement. Le médicament active la phagocytose et n'a pas d'effet dépresseur sur le système immunitaire.

Pharmacocinétique. À la réception orale Furazolidonum absorbe rapidement TRACT GASTRO-INTESTINAL, arrive à la circulation du sang. Se désintègre dans le foie, est capable de se concentrer dans la lumière de l'intestin, provoquant la mort des agents responsables des infections intestinales. Dans les tissus, l'antibiotique n'a pas tendance à s'accumuler. Élimine le BBB et la barrière placentaire, pénètre dans le lait maternel. Éliminé du corps par les reins avec l'urine, lui donnant une teinte brunâtre. En violation des fonctions excrétoires des reins, l'autorisation de Furazolidon ralentit, en créant un léger cumul de la drogue dans le sang en raison de l'excrétion retardée.

Contre - indications

• Degré sévère d'insuffisance rénale chronique;
• Lésions destructives fonctionnelles du foie;
• Périodes de grossesse et d'allaitement
• L'âge d'enfant jusqu'à 1 an;
• Hypersensibilité aux ingrédients du médicament et aux nitrofuranes.

Les effets secondaires: les attaques de la nausée, le vomissement, la perte de l'appétit; urticaire, démangeaisons; phénomènes d'hémolyse (éosinophilie, agranulocytose).

Méthode d'administration et dose. Les patients adultes reçoivent 0,1-0,15 g de furazolidone après un repas de 4 heures par jour. Le cours du traitement est de 5-10 jours. La dose journalière des enfants est calculée, sur la base du poids de l'enfant - 10 mg / kg, distribué sur une réception 3-4 fois. Le médicament n'est pas prescrit pendant plus de 10 jours. La dose unique maximale pour les adultes est de 0,2 g, la dose quotidienne est de 0,8 g.

Surdosage se manifeste par les symptômes suivants: l'émergence de l'hépatite toxique aiguë, le phénomène de l'hématotoxicité, la polynévrite. La thérapie est réduite à un sevrage médicamenteux, à un lavage gastrique, à une consommation abondante d'alcool, à un traitement symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments Ralentit l'action de MAO. L'efficacité de la furazolidone est augmentée par les aminoglycosides et les tétracyclines.

Conditions et périodes de stockage. Dans un endroit sec et sombre avec une température de 5 à 30 ° C Tenir à l'écart des enfants. Si les conditions de stockage sont remplies, la date d'expiration est de 36 mois. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Utiliser Comprimés contre l'empoisonnement pendant la grossesse

L'organisme d'une femme enceinte est très sensible et sensible aux effets négatifs des composés toxiques. Des quantités minimes de substances nocives peuvent entraîner des conséquences graves. L'utilisation d'alcool et de nicotine pendant la grossesse entraîne de graves dommages au cerveau du fœtus et un retard dans le plein développement de l'enfant après la naissance. Les effets négatifs sur le fœtus peuvent inclure des peintures et des vernis pour les cheveux, des cosmétiques décoratifs, des crèmes pour les soins du visage et du corps. Un rôle important dans le plein développement d'un enfant est donné aux conditions de travail d'une femme enceinte. Si une femme enceinte est quotidiennement exposée à des substances toxiques sur son lieu de travail, il est utile de penser à changer d'emploi.

Une attention accrue pendant la gestation nécessite de la nourriture. Ils doivent être frais et contenir une quantité complète de fibres, de minéraux et de vitamines. Il est nécessaire de surveiller les dates d'expiration des aliments qui font partie du régime alimentaire d'une femme enceinte. Un petit nombre de bactéries et de virus pathogènes qui ont pénétré dans le corps d'une femme pendant la période où elle porte un enfant peut provoquer une grave intoxication alimentaire. De nombreuses toxines des pathogènes intestinaux dépassent facilement la barrière placentaire et ont un effet extrêmement négatif sur le fœtus. Si la qualité de la nourriture suscite le moindre doute, alors il vaut la peine de ne pas les utiliser pour la nourriture et de ne pas mettre en péril la santé de l'enfant à naître.

Le traitement des infections toxiques d'origine alimentaire chez les femmes enceintes est compliqué par le fait que la plupart des médicaments utilisés, pénétrant dans la circulation sanguine systémique, pénètrent dans le placenta et affectent négativement le fœtus. En cas de suspicion d'infection intestinale, une consultation spécialisée est nécessaire. Pour éviter le processus de généralisation de l'infection dans le corps, vous devriez demander de l'aide aux stades initiaux de la maladie. Pour éviter l'intoxication alimentaire, il est nécessaire de s'abstenir de nourriture de qualité douteuse.

Il y a un grand nombre de pilules qui soulagent les symptômes d'empoisonnement. Sorbants réduire les effets toxiques des composés toxiques des moyens qui activent la motilité intestinale, facilitent l'évacuation rapide des toxines absorbées, les médicaments qui affectent les centres dans le cerveau, soulagent retching douloureuses, des agents anti-bactériens détruire les agents pathogènes d'infections intestinales aiguës. Merci à la pharmacologie moderne, vous pouvez faire face aux dommages toxiques de toute genèse.

La présence d'une large gamme de comprimés d'empoisonnement ne vous autorise pas à négliger les règles d'hygiène personnelle et les mesures préventives pour empêcher l'agent causal d'entrer dans le corps.