Mayroon bang isang bagay tulad ng bitamina B17?

Avant d'utiliser la vitamine B17 promue par la publicité dans le diagnostic du cancer, demandez-vous comment l'amygdaline, contenue dans les noyaux des graines de certains représentants de la famille des Rosacées (à fleurs roses), s'est transformée en laetrile, puis en vitamine B17.

Amygdaline

L'épopée pharmacologique, qui est devenue le sujet d'articles de journaux, de livres et de débats dans les cercles médicaux et les organismes officiels aux États-Unis, a commencé avec l'amiglaline.

Ce composé organique (d-mandélonitrile 6-O-β-d-glucosido-β-d-glucoside) est un dérivé du nitrile acide d'amande (lié au disaccharide genziobiose). C'est un glycoside naturel des noyaux d'abricot, d'amande amère, de prune et de pêche, isolé des noyaux d'amande amère (Prunus dulcis var. Amara) dans les années 1830 par les chimistes français P. Robiquet et A. Boutron-Charlar. [ 1 ], [ 2 ]

D'ailleurs, c'est dans les noyaux de prunes vertes que l'on trouve le plus d'amygdaline, suivis des abricots, des prunes noires, des pêches, des cerises, des pépins de pomme et des graines de lin.

Dans les noyaux des graines, l'amygdaline est synthétisée pendant la maturation par glycolyse du mandélonitrile, un glycoside cyanogène, une cyanhydrine (contenant un atome de carbone lié à un atome d'azote) dérivée de l'aldéhyde benzoïque. Une fois dans l'estomac humain, l'amygdaline subit une hydrolyse enzymatique en deux phases pour donner le nitrile d'origine de l'acide mandélique (mandélonitrile) et former du cyanure d'hydrogène toxique (HCN) – cyanure d'hydrogène ou acide cyanhydrique.

L'amygdaline a commencé à être utilisée pour traiter le cancer au début du siècle dernier, mais elle est devenue particulièrement populaire dans les années 1960 et 1970 comme thérapie complémentaire et alternative pour les patients atteints de cancer. Des études in vitro financées par le NCI (National Cancer Institute) sur l'amygdaline sur diverses lignées cellulaires cancéreuses ont démontré son activité antitumorale, mais des études in vivo, selon un communiqué de la Food and Drug Administration (FDA) américaine à la fin des années 1970, ne l'ont pas confirmé.

De plus, l'administration orale d'amygdaline a provoqué des effets secondaires sous forme d'intoxication à l'acide cyanhydrique (cyanure d'hydrogène), qui est classé comme une toxine puissante: une fois dans le sang et interagissant avec diverses isoformes de l'enzyme oxydative des membranes mitochondriales cellulaires (cytochrome oxydase), il provoque une hypoxie (manque d'oxygène) des tissus et une altération de la fonction d'organes individuels de systèmes corporels entiers.

L'intoxication se manifeste par des symptômes tels que: maux de tête, nausées, vomissements, crampes abdominales, vertiges, faiblesse, confusion, convulsions, arrêt cardiaque, insuffisance circulatoire et respiratoire, coma et, dans les cas extrêmes, décès. Parmi les complications neurologiques de l'intoxication au cyanure figurent la démyélinisation des nerfs périphériques, la neuropathie optique, la surdité et le syndrome parkinsonien.

En conséquence, la FDA a interdit la vente d’amygdaline en tant que médicament.

Laétrile

À la fin des années 1950 commence l'histoire du laetrile (d-mandelonitrile-β-glucuronide), un dérivé semi-synthétique de l'amygdaline de graines d'abricot (obtenu par hydrolyse) qui a été breveté en 1961 par Ernst T. Krebs, Jr., originaire du Nevada.

Il convient de noter que les idées de Krebs (qui n'avait aucune formation médicale) sur le cancer étaient basées sur la théorie controversée avancée au début du XXe siècle par l'embryologiste écossais J. Bird, selon laquelle la cause du cancer était une croissance pathologiquement localisée de cellules germinales (trophoblastes).

Les indications d'utilisation du laetrile comprenaient l'oncologie et la voie d'administration impliquait l'administration intraveineuse, l'administration orale - sous forme de comprimé et de solution pour administration rectale (dans le rectum).

Le principe d'action du laetrile, à savoir sa pharmacodynamie, repose sur le fait que son hydrolyse par l'enzyme bêta-glucosidase libère du cyanure d'hydrogène, provoquant l'apoptose des cellules cancéreuses, quelle que soit leur localisation. Cependant, des études ont montré que le HCN peut également endommager les cellules des tissus sains.

La publicité a fait son effet: le laetrile a été bien accueilli par les défenseurs de la médecine alternative et, dans de nombreux États, le médicament a été autorisé pour être utilisé chez les patients atteints d’un cancer en phase terminale.

Mais le laetrile, comme l'amygdaline, est hydrolysé dans le duodénum et l'intestin en benzaldéhyde et en cyanure d'hydrogène, provoquant des effets secondaires - intoxication, qui sont notés: fièvre, étourdissements et maux de tête, diminution de la pression artérielle, altération de la fonction hépatique, provoquant une perte d'équilibre et des difficultés à marcher, lésions nerveuses.

Au cours des mêmes années, deux essais cliniques approuvés par la FDA et soutenus par le NCI ont convaincu l'ACS (American Cancer Society) et l'AMA (American Medical Association) que le laetrile n'avait aucune efficacité et présentait un risque déraisonnablement élevé d'effets secondaires dus à un empoisonnement au cyanure (un comprimé de 500 mg peut contenir jusqu'à 25 mg d'acide cyanhydrique).

Une revue systématique de la base de données Cochrane de 2015 a noté que les avantages revendiqués du laetrile ne sont pas étayés par des essais cliniques contrôlés.

Tous ces facteurs ont conduit à l'interdiction de l'utilisation du laetrile. Sa vente est interdite en Europe occidentale (y compris au Royaume-Uni) et en Australie, bien qu'il reste disponible sur le marché et présenté comme un traitement alternatif contre le cancer.

La publicité pour l'amygdaline comme médicament anticancéreux est considérée comme un classique et l'un des exemples les plus lucratifs de charlatanisme dans le domaine médical. Les distributeurs de ce médicament sont d'ailleurs poursuivis aux États-Unis.

Vitamine B17

L'entreprenant « Dr » Krebs Jr. chercha à élargir le marché de son médicament expérimental, et ce marché connut une croissance effective au cours des années 1950. Parallèlement, l'utilisation du laetrile était surveillée par la FDA. Après l'amendement de 1962 à la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques, selon lequel un fabricant ne peut enregistrer un nouveau médicament sans preuve scientifique de son efficacité (les essais contrôlés randomisés devenant alors obligatoires), Krebs écrivit à la FDA que « les glucosides cyanogènes sont des vitamines alimentaires et ne doivent pas être classés comme médicaments ».

Ainsi, dans les années 1970, le laetrile, contournant les restrictions légales, a été classé parmi les vitamines. C'est ainsi que la vitamine B17 est apparue, comme complément alimentaire pour la « prévention du cancer » chez les personnes en parfaite santé. L'« inventeur » de cette nouvelle vitamine a publiquement affirmé que tous les cancers étaient causés par une carence alimentaire.

Les nutritionnistes constatent que la vitamine B17 ne répond à aucun des critères d'une véritable vitamine. Aucun processus biochimique de l'organisme ne requiert cette substance, ni son absence dans l'alimentation, ni aucune manifestation de sa carence, et il ne pourrait en exister. De plus, le Comité de nomenclature de l'American Institute of Nutrition n'a pas reconnu le terme « vitamine B17 ».

Ernst T. Krebs a été poursuivi par l'État de Californie en 1971, accusé d'avoir exercé la médecine sans licence et d'avoir distribué un médicament interdit; le tribunal lui a infligé une amende et lui a interdit d'exercer la médecine de quelque manière que ce soit.

En guise de postface.

L'histoire de l'amygdaline continue: les études de ces dernières années et les publications en cours dans des revues spécialisées sur leurs résultats montrent que l'amygdaline pourrait potentiellement être utile dans la lutte contre les néoplasmes malins - comme traitement alternatif - et elle continue d'être étudiée.

La vitamine B17 est utilisée en médecine traditionnelle chinoise pour traiter l'asthme, la bronchite, le cancer colorectal, l'emphysème, la lèpre, la douleur et la leucodermie. [ 3 ], [ 4 ] Plusieurs études ont rapporté que la vitamine B17 possède plusieurs propriétés pharmacologiques, notamment des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires, antitussives, anti-asthmatiques, anti-athérogènes, anticancéreuses et anti-ulcéreuses, et qu'elle peut inhiber ou prévenir la fibrose. [ 5 ] De plus, la vitamine B17 issue des graines de Prunus Armeniaca peut induire l'apoptose. La vitamine B17 peut inhiber la propagation du cancer du foie, de la vessie et du col de l'utérus, et avoir des effets anti-asthmatiques, antitussifs et digestifs. [ 6 ]

Par exemple, les effets cytotoxiques de l’amygdaline sur les cellules tumorales peuvent être exploités dans un système ACNP – encapsulé dans des nanoparticules d’alginate-chitosane – pour délivrer et réguler la libération de ce composé sans nuire aux tissus sains.

Et quelle économie stupide! 74 % des Américains de plus de 55 ans prennent régulièrement des compléments vitaminiques et minéraux. Le chiffre d'affaires du secteur des compléments vitaminiques et nutritionnels (VNS) aux États-Unis a progressé de 6 % au cours des cinq dernières années, pour atteindre près de 40 milliards de dollars. Sa marge bénéficiaire moyenne est de 38 %, ce qui en fait une activité très rentable. La taille du marché européen des compléments nutritionnels était estimée à près de 18 milliards de dollars en 2021, avec un taux de croissance annuel composé de plus de 9 %.

Lire aussi:

• Vitamines et minéraux: questions et réponses
• Carence en vitamines