Existe-t-il une vitamine B17 ?

Avant d'utiliser la promotion de la vitamine B17 de la publicité dans le diagnostic de cancer, demandez comment l'amygdaline, contenue dans les noyaux des graines de certains représentants de la famille Rosaceae (à fleurs roses), s'est transformée en laetrile, puis en vitamine B17.

Amygdalin

L'épopée pharmacologique, qui est devenue l'objet d'articles de journaux, de livres et de débats dans les cercles médicaux et les organismes officiels aux États-Unis, a commencé avec Amiglain.

Ce composé chimique organique (D-mandelonitrile 6-O-β-d-glucosido-β-d-glucoside) est un dérivé du nitrile d'acide d'amande (lié au génziobiose disaccharide). C'est un glycoside naturel d'abricot, d'amande amère, de prune et de grains de pêche, qui a été isolé des grains d'amande amers (Prunus dulcis var. Amara) dans les années 1830 par les chimistes français P. Robiquet et A. boutron-charlar. [ 1], [ 2]

Soit dit en passant, la plus amygdaline se trouve dans les graines de prune verte; Suivi des abricots, des prunes sombres, des pêches, des cerises, des graines de pomme et des graines de lin.

Dans les grains des graines, l'amygdaline est synthétisée lors de la maturation par la glycolyse du glycoside cyanogénique mandelonitrile, une cyanohydrine (contenant un atome de carbone lié à un atome d'azote) dérivé de l'aldéhyde benzoïque. Une fois dans l'estomac humain, l'amygdaline subit une hydrolyse enzymatique à deux phases à la nitrile d'origine de l'acide mandélique (Mandelonitrile) pour former du cyanure d'hydrogène toxique (HCN) - cyanure d'hydrogène ou acide hydrocyanique.

L'amygdaline a commencé à être utilisée pour traiter le cancer au début du siècle, mais elle est devenue particulièrement populaire dans les années 1960 et 70 comme une thérapie complémentaire et alternative pour les patients cancéreux. Le NCI (National Cancer Institute) a parrainé des études in vitro de l'amygdaline sur diverses lignées cellulaires cancéreuses a démontré son activité antitumorale, mais des études in vivo, selon un communiqué de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) à la fin des années 1970, ne l'ont pas confirmé.

De plus, l'administration orale d'amygdaline a provoqué des effets secondaires sous forme d'empoisonnement avec de l'acide hydrocyanique (cyanure d'hydrogène), qui est classé comme une toxine puissante: une fois dans le sang et interagissant avec diverses isoformes de l'enzyme oxydative de la mitochondrial cellulaire (Cytochrome oxydase), il provoque (famine en oxygène) des tissus et une fonction altérée des organes individuels des systèmes corporels entiers.

L'empoisonnement se manifeste par des symptômes tels que: maux de tête, nausées, vomissements, crampes abdominales, étourdissements, faiblesse, confusion, convulsions, arrêt cardiaque, insuffisance circulatoire et respiratoire, coma et dans des cas extrêmes. Et parmi les complications neurologiques de l'empoisonnement au cyanure sont la démyélinisation des nerfs périphériques, la neuropathie optique, la surdité et le syndrome du parkinsonisme.

En conséquence, la FDA a interdit la vente d'amygdaline en tant que médicament.

Laetrile

À la fin des années 1950, commence l'histoire du laetrile (D-mandelonitrile-β-glucuronide), une dérivée semi-synthétique de l'amygdaline des graines d'abricot (obtenue par hydrolyse) qui a été brevetée en 1961 par le natif du Nevada Ernst T. Krebs, Jr.

Il convient de noter que les idées de Krebs (qui n'avaient pas d'éducation médicale) sur le cancer étaient basées sur la théorie controversée proposée au début du XXe siècle par l'embryologue écossais J. Bird, selon lequel la cause du cancer était la croissance pathologiquement localisée des cellules germinales (trophoblastes).

Les indications pour l'utilisation de la laetrile comprenaient l'oncologie, et la voie d'administration impliquait l'administration intraveineuse, l'administration orale - sous forme de tablette et solution pour l'administration rectale (dans le rectum).

Le principe d'action du laetrile, c'est-à-dire la pharmacodynamique, a été observé dans le fait que son hydrolyse par l'enzyme bêta-glucosidase libère du cyanure d'hydrogène, provoquant l'apoptose des cellules cancéreuses de toute localisation. Mais des études ont montré que le HCN peut également endommager les cellules tissulaires saines.

La publicité a fait son travail: LaTrile a été bien accueillie par les défenseurs de la médecine alternative et, dans de nombreux États, le médicament a été autorisé pour une utilisation chez les patients atteints d'un cancer en phase terminale.

Mais le laétrie, comme l'amygdaline, est hydrolysé dans le duodénum et l'intestin au benzaldéhyde et au cyanure d'hydrogène, provoquant des effets secondaires - l'empoisonnement, qui est noté: fièvre, étourdissements et maux de tête, diminution du BP, fonction hépatique altérée, provoquant une perte d'équilibre et de la difficulté à marcher sur les lésions nerveuses.

Au cours des mêmes années, deux essais cliniques approuvés par la FDA soutenus par le NCI ont convaincu l'ACS (American Cancer Society) et l'AMA (American Medical Association) que la Laetrile n'avait aucune efficacité et un risque déraisonnablement élevé d'effets secondaires de l'empoisonnement du cyanure (un comprimé de 500 mg peut contenir jusqu'à 25 mg d'acide hydrocyanique).

Une base de données Cochrane de l'examen systématique en 2015 a noté que les avantages revendiqués du laetrile ne sont pas soutenus par des essais cliniques contrôlés.

Tout cela s'est combiné pour conduire à l'interdiction de l'utilisation du laetrile. Il est interdit de vendre en Europe occidentale (y compris le Royaume-Uni) et en Australie, bien qu'il reste disponible sur le marché et est promu comme un traitement alternatif du cancer.

La publicité de l'amygdaline en tant que médicament anti-cancéreuse est considérée comme un classique et l'un des exemples les plus lucratifs de charlatanisme dans le domaine médical. Et les distributeurs du médicament sont poursuivis aux États-Unis.

Vitamine B17

Le "Dr" entreprenant Krebs Jr. a cherché à étendre le marché de son médicament expérimental et, au cours des années 1950, le marché s'est effectivement développé. Dans le même temps, l'utilisation du laetrile a été surveillée par la FDA. Et après l'amendement de 1962 à la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques, selon lequel un fabricant ne peut pas enregistrer un nouveau médicament sans preuve scientifique de son efficacité (c'est-à-dire que les essais contrôlés randomisés deviennent obligatoires), Krebs a écrit à la FDA que "les glucosides cyanogéniques sont des vitamines alimentaires et ne devraient pas être classées comme médicaments".

Ainsi, dans les années 1970, Laetrile, contournant les restrictions juridiques, a été transféré à l'état des vitamines. C'est ainsi que la vitamine B17 est apparue - en tant que complément alimentaire pour la «prévention du cancer» parmi les personnes parfaitement en bonne santé. L'inventeur de la nouvelle vitamine a publiquement affirmé que tous les cancers étaient causés par sa carence en alimentation.

Les scientifiques nutritionnels notent l'échec de la vitamine B17 à répondre à l'un des critères d'une véritable vitamine. Il n'y a pas de processus biochimiques dans l'organisme qui nécessitent cette substance, ou l'absence de celui-ci dans le régime alimentaire, ni toute manifestation de sa carence, et il ne pourrait pas non plus y en avoir. Et le comité de nomenclature de l'American Institute of Nutrition n'a pas reconnu le terme "vitamine B-17".

Ernst T. Krebs a été poursuivi par l'État de Californie en 1971, accusé de pratiquer la médecine sans licence et de distribution d'un médicament interdit; Le tribunal l'a infligé à une amende et l'a interdit de pratiquer la médecine de quelque manière que ce soit.

Comme une suite.

L'histoire de l'amygdalin se poursuit: des études ces dernières années et des publications en cours dans des revues spécialisées sur leurs résultats montrent que l'amygdaline pourrait potentiellement être utile dans la lutte contre les néoplasmes malins - comme traitement alternatif - et il continue d'être étudié.

La vitamine B17 a été utilisée en médecine traditionnelle chinoise pour traiter l'asthme, la bronchite, le cancer colorectal, l'emphysème, la lèpre, la douleur et le leucoderma. [ 3], [ 4] Plusieurs études ont rapporté que la vitamine B17 possède plusieurs propriétés pharmacologiques, notamment antioxydant, anti-inflammatoire, suppresseur contre toux, anti-asthmatique, anti-athérogénique, anti-cancer et anti-ulcer, et peut inhiber ou prévenir la fibrose. [ 5] De plus, la vitamine B17 des graines de Prunus arméniaca peut induire l'apoptose. La vitamine B17 peut inhiber la propagation du cancer du foie, du cancer de la vessie, du cancer du col de l'utérus et a des effets anti-asthmatiques, anti-coudesses et digestifs. [ 6]

Par exemple, les effets cytotoxiques de l'amygdaline sur les cellules tumorales peuvent être exploités dans un système ACNP - encapsulé dans des nanoparticules d'alginate-chitosane - pour délivrer et réguler la libération de ce composé sans nuire aux tissus sains.

Et économie stupide. 74% des Américains de plus de 55 ans prennent régulièrement des suppléments de vitamines et de minéraux. Les revenus de l'industrie de la vitamine et du supplément nutritionnel (VNS) aux États-Unis ont augmenté de 6% au cours des cinq dernières années, à près de 40 milliards de dollars. Et sa marge bénéficiaire moyenne est de 38%, une entreprise très rentable. La taille du marché européen des suppléments nutritionnels était estimée à près de 18 milliards de dollars en 2021, avec un taux de croissance annuel composé de plus de 9%.

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