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Clion D à la grossesse dans 1, 2, 3 trimestre
Dernière revue: 23.04.2024
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L'utilisation d'un agent antiprotozoaire, antimicrobien et fongicide combiné Clion D pendant la grossesse est extrêmement limitée, et l' utilisation de Clion D pendant la grossesse au cours du premier trimestre est strictement interdite.
Et comme une réponse à la question - est-il possible de Clione D pendant la grossesse - le guide officiel du médicament a un libellé standard, dont le sens est que: l'utilisation de Clione médicament D pendant la grossesse en 2 et 3 trimestre est admissible que si l'effet thérapeutique attendu pour la mère (déterminé par le médecin traitant) est beaucoup plus élevé que les conséquences négatives possibles pour le fœtus (que le médecin doit également prendre en compte).
Les indications Clion D pendant la grossesse
Les principales indications pour l' utilisation de l'outil - Traitement de l' inflammation de la muqueuse vaginale ( vaginite ou vaginite) provoquée par la combinaison de l' infection: les protozoaires Trichomonas vaginalis et champignons de type levure comme Candida albicans.
Ainsi, si le patient n'a pas la trichomonase en même temps, il est irrationnel de prescrire Clion D pendant la grossesse avec le muguet ( vaginite à candida ou vulvovaginite).
En présence de trichomonas appliquée métronidazole (synonyme Trichopolum), mais il est absolument contre-indiqué chez les femmes enceintes pendant 1 trimestre (et les femmes qui allaitent) comme comprenant métronidazole Clione Clione D et 100 D de la grossesse au même terme.
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Formulaire de décharge
Clion D (et Clion D 100) sont libérés sous la forme de comprimés vaginaux contenant chacun 100 mg de métronidazole et 100 mg de nitrate de miconazole.
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Pharmacodynamique
Le mécanisme d'action pharmacologique de Clion D est dû au métronidazole constitutif et au nitrate de miconazole.
Metronidazole - comme tout autre dérivé de nitroimidazole - agit sur l'ADN des cellules de protozoaires (Trichomonas, amibes, lamblia) et certaines bactéries anaérobies radicaux libres qui sont formés au cours de la transformation du groupe nitro de sa molécule et interfèrent avec la biosynthèse des nucleotides, entraînant une dégradation de l'ADN.
Et grâce au composant fongicide azole miconazole, qui inhibe l'activité des enzymes méthylases du champignon candidat, la synthèse de l'ergostérol de ses parois cellulaires à partir du lanostérol est suspendue puis complètement bloquée. Dans les membranes et le cytoplasme des blastoconidies, des changements irréversibles se produisent, à la suite desquels de nouvelles cellules du champignon deviennent non viables.
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Pharmacocinétique
Le miconazole est caractérisé par une absorption minimale dans le plasma sanguin, et le métronidazole, même avec une application topique, entre dans la circulation systémique, surmontant le BBB et la barrière placentaire. En raison de la modification de la molécule de métronidazole, un gradient de concentration est créé et maintenu, ce qui facilite le transport intracellulaire du médicament.
Le clivage du métronidazole se produit dans le foie avec la formation d'un métabolite actif; L'élimination du corps est effectuée par les reins et en partie par l'intestin.
Contre-indications
Contre-indications générales Clione D comprend, comme déjà mentionné, le premier trimestre de la grossesse et l'allaitement, ainsi que le sang des leucocytes pathologie du caractère organique du système nerveux central (congénitale et acquise), l'insuffisance hépatique, la fonction rénale.
Effets secondaires Clion D pendant la grossesse
Les effets secondaires locaux, qui sont possibles avec l'utilisation de ce médicament, se manifestent par des démangeaisons et des brûlures vaginales, des pertes vaginales, des mictions rapides.
Ne pas exclure les éruptions sur la peau, les nausées et les vomissements, les maux de tête et les étourdissements, la sécheresse et le goût du métal dans la bouche, les spasmes de l'intestin et les problèmes de vidange.
Surdosage
Les informations concernant l'excès de dose de Clion D ne figurent pas dans le manuel.
Durée de conservation
Le médicament est adapté pour cinq ans.
Le métronidazole FDA est classé dans la catégorie B, ce qui signifie que: les études sur les fonctions reproductrices des animaux n'ont pas démontré de risque pour le fœtus, mais aucune étude contrôlée adéquate de l'effet du médicament chez les femmes enceintes n'a été réalisée. Cependant, il provoque des mutations dans les bactéries, et pour les rats, il est cancérigène.
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Critiques
À l'époque, les critiques négatives de métronidazole (chez les femmes prenant le médicament à l'intérieur, les cas de accouchement prématuré ou de faible poids de naissance et les anomalies congénitales), forcé de faire une méta-analyse rétrospective de toutes les études.
Et bien, comme il l'écrit l'American Journal of Obstetrics and Gynecology, des études antérieures chez l'homme ont utilisé métronidazole par voie orale ou par voie vaginale, n'a pas donné la preuve de ses effets cancérigènes ou tératogènes, préoccupations concernant le traitement métronidazole pendant la grossesse peut être maintenue.
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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.