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Maladies des enfants (pédiatrie)

L'essoufflement du bébé

La détresse respiratoire est un symptôme assez courant chez les enfants. Ainsi, la dyspnée chez un enfant pour diverses raisons est détectée dans plus de 35 % des cas.

Pieds froids avec fièvre chez un enfant

Cependant, les pieds d'un enfant peuvent être froids lorsqu'il a de la fièvre.

Nausée chez un bébé

Avec un symptôme tel que des nausées chez un enfant, les pédiatres et les gastro-entérologues pédiatriques sont constamment confrontés, et cette sensation désagréable dans la région épigastrique (en règle générale, présageant des vomissements) est dans la plupart des cas associée à d'autres symptômes.

Bloc cardiaque chez un bébé

Qu’est-ce qu’un bloc cardiaque chez un enfant ? Comme chez l'adulte, le bloc cardiaque chez l'enfant se traduit par une perturbation de la conduction des impulsions électriques.

Vomissements de bile chez un bébé

Les vomissements de bile chez un enfant peuvent être associés à diverses affections nécessitant une intervention médicale.

Pourquoi bébé tousse-t-il la nuit et que faire ?

Pourquoi un enfant tousse-t-il la nuit et que faire ? Dans la plupart des cas, les enfants toussent lorsque les infections respiratoires touchent les voies respiratoires supérieures, les bronches et les poumons.

Rhinosinusite chez les enfants

La sinusite, ou la définition médicale plus moderne de la rhinosinusite chez les enfants, est une maladie des sinus périnasaux.

Terreurs nocturnes chez les enfants

Les cauchemars surviennent généralement dans la seconde moitié de la nuit, lorsque l’intensité des rêves est plus élevée. Même un très jeune enfant peut faire des cauchemars, mais ils sont plus fréquents dans les rêves des enfants âgés de 3 à 12 ans.

Ostéomyélite hématogène aiguë chez l'enfant

En pratique pédiatrique, l'ostéomyélite hématogène aiguë chez les enfants est considérée comme une maladie relativement courante.

La maladie de Krabbe

La maladie de Krabbe, également connue sous le nom de galactosidase déficiente en galactosylcérébrosidase (GALC), est une maladie génétique rare qui appartient au groupe des maladies lysosomales.

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