Nouvelles publications
Un nouveau biomarqueur permet aux médecins de prédire la réponse tumorale avant le début du traitement
Dernière revue: 02.07.2025
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
La protéine galectine-1 (Gal-1) a été identifiée comme un nouveau biomarqueur pour l'imagerie TEP utilisée en immunothérapie avec blocage des points de contrôle (ICB), permettant aux médecins de prédire la réponse tumorale avant le traitement.
Les informations obtenues par imagerie TEP Gal-1 pourraient également servir à stratifier les patients et à optimiser l'immunothérapie, permettant ainsi des interventions ciblées et de meilleurs résultats pour les patients. L'étude a été publiée dans le numéro de mai du Journal of Nuclear Medicine.
Les immunothérapies telles que l'ICB ont montré des résultats cliniques encourageants dans le traitement du mélanome,du cancer du poumon non à petites cellules et de plusieurs autres types de tumeurs. Cependant, seul un sous-groupe de patients obtient des résultats positifs, avec des taux de réponse objective compris entre 5 % et 60 %.
« Développer des approches fiables pour évaluer les réponses et sélectionner les patients appropriés pour l'immunothérapie reste un défi », a déclaré Zhaofei Liu, PhD, professeur distingué à l'Université de Pékin en Chine.
Les critères cliniques actuels de suivi de la réponse à l'immunothérapie dans les tumeurs solides reposent sur la tomodensitométrie et l'IRM, mais ces méthodes entraînent un délai important entre le début du traitement et l'évaluation de la réponse. Les techniques d'imagerie moléculaire, notamment la TEP, se sont révélées être des outils fiables pour prédire l'efficacité de l'immunothérapie grâce à une évaluation quantitative et non invasive des biomarqueurs en temps réel.
La tomographie par émission de positons (TEP) à l'iode 124 (αGal-1) prédit l'efficacité du traitement par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICB). Source: N Liu et X Yang et al., Université de Pékin, Pékin, Chine.
L'étude a utilisé un modèle murin pour identifier de nouveaux biomarqueurs d'imagerie de la réponse tumorale au traitement par ICB. Grâce à l'analyse protéomique (séparation, identification et quantification des protéines tumorales), les chercheurs ont constaté que les tumeurs présentant une faible expression de Gal-1 répondaient positivement au traitement par ICB.
La Gal-1 a ensuite été marquée à l'iode 124 et le radiotraceur (124I-α-Gal-1) a été utilisé dans des études d'imagerie TEP et de distribution sur petits animaux afin d'évaluer la spécificité du radiotraceur. L'imagerie TEP avec 124I-αGal-1 a révélé l'état immunosuppresseur du microenvironnement tumoral, ce qui a permis de prédire la résistance au traitement par ICB avant le traitement.
Pour les tumeurs qui ne devraient pas bien répondre à la thérapie ICB, les chercheurs ont développé une stratégie de sauvetage utilisant un inhibiteur de Gal-1 qui a considérablement amélioré les chances de succès.
« La TEP au Gal-1 ouvre la possibilité d'une prédiction précoce de l'efficacité de l'ICB avant le traitement et facilite la conception précise de schémas thérapeutiques combinés », a souligné Liu. « Cette approche sensible offre le potentiel d'offrir un traitement personnalisé et précis aux patients à l'avenir. »