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Un nouveau biomarqueur a été identifié pour diagnostiquer la maladie d'Alzheimer à des stades asymptomatiques
Dernière revue: 02.07.2025
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Une étude a identifié un nouveau biomarqueur de la maladie d'Alzheimer aux stades asymptomatiques. Il s'agit du miR-519a-3p, un microARN directement associé à l'expression de la protéine prion cellulaire (PrPC), perturbée chez les personnes atteintes de certaines maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer.
L'étude, menée par le Groupe de Neurobiotechnologie Moléculaire et Cellulaire de l'Institut de Bio-ingénierie de Catalogne (IBEC) et l'Université de Barcelone, a été publiée dans la revue Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease.
La recherche de biomarqueurs stables et facilement détectables, tels que les microARN dans les fluides biologiques, offre un espoir de détection de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce et asymptomatique. Une détection précoce pourrait améliorer considérablement le diagnostic et le traitement de cette maladie, qui touche plus de 35 millions de personnes dans le monde.
Premier lien entre miR-519a-3p et PrPC dans la maladie d'Alzheimer. L'expression de certains microARN est connue pour être altérée chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Cependant, c'est la première fois que ce microARN est spécifiquement lié à une diminution de la production de la protéine prion cellulaire à mesure que la maladie progresse.
« Actuellement, les tests diagnostiques de la maladie d'Alzheimer sont généralement réalisés après l'apparition des symptômes, alors que les troubles cognitifs sont déjà présents. Nous pensons que la détection de ce microARN pourrait contribuer à établir des critères supplémentaires pour un diagnostic plus précis aux premiers stades de la maladie », explique José Antonio del Río, chercheur principal de l'IBEC, professeur à la Faculté de biologie et à l'Institut de neurosciences de l'Université de Barcelone (UB) et co-responsable de l'étude.
L’étude réalise également une analyse comparative de la présence du biomarqueur dans des échantillons provenant d’autres maladies neurodégénératives.
« Si notre objectif est d'utiliser le miR-519a-3p comme biomarqueur pour détecter la maladie d'Alzheimer chez des individus hypothétiquement en bonne santé, nous devons nous assurer que ses concentrations ne sont pas altérées dans d'autres maladies neurodégénératives. Dans notre étude, nous avons comparé les concentrations de ce biomarqueur dans des échantillons d'autres tauopathies et de la maladie de Parkinson, confirmant que les modifications du miR-519a-3p sont spécifiques à la maladie d'Alzheimer », a déclaré Rosalina Gavin, chercheuse principale à l'IBEC, professeure agrégée à l'UB et co-responsable de l'étude.
Dayaneta Jacome, chercheuse au sein du groupe de del Rio et première auteure de l'étude, souligne que l'équipe progresse. La prochaine étape consiste à valider le miR-519a-3p comme biomarqueur dans des échantillons sanguins de différentes cohortes de patients, en vue de son utilisation dans le diagnostic clinique de la maladie d'Alzheimer dans des échantillons périphériques.
Les chercheurs sont membres du Centre de recherche biomédicale en réseau sur les maladies neurodégénératives, CIBERNED.
MicroARN: Silencieux génétiques. La quantité de protéines prions cellulaires varie tout au long de la maladie d'Alzheimer, avec des niveaux plus élevés aux premiers stades de la maladie et diminuant à mesure que la maladie progresse. Bien que le mécanisme responsable de ces changements ne soit pas connu en détail, il a été observé que certains microARN se lient à une région spécifique du gène PRNP qui contrôle l'expression de la PrPC, la réduisant.
Pour cette raison, et sur la base de comparaisons d’études antérieures et d’analyses informatiques dans diverses bases de données génomiques, les chercheurs ont sélectionné le microARN miR-519a-3p pour leur étude.