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Nouveau biomarqueur identifié pour diagnostiquer la maladie d'Alzheimer asymptomatique
Dernière revue: 14.06.2024
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L'étude a identifié un nouveau biomarqueur de la maladie d'Alzheimer aux stades asymptomatiques de la maladie. Cette molécule est le miR-519a-3p, un microARN directement lié à l'expression de la protéine prion cellulaire (PrPC), qui est perturbée chez les personnes souffrant de certaines maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer.
L'étude, réalisée par le groupe de neurobiotechnologie moléculaire et cellulaire de l'Institut de bioingénierie de Catalogne (IBEC) et de l'Université de Barcelone, a été publiée dans la journal Biochimica et Biophysica Acta. (BBA) - Bases moléculaires de la maladie.
La recherche de biomarqueurs stables et facilement détectables dans les biofluides, tels que les microARN, offre l'espoir de détecter la maladie d'Alzheimer à ses stades précoces et asymptomatiques. La détection précoce peut grandement améliorer le diagnostic et le traitement de cette maladie, qui touche plus de 35 millions de personnes dans le monde.
Premier lien entre miR-519a-3p et PrPC dans la maladie d'Alzheimer L'expression de plusieurs miARN est connue pour être dérégulée chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Cependant, c'est la première fois que ce microARN est spécifiquement associé à une diminution de la production cellulaire de protéines prions à mesure que la maladie progresse.
"Actuellement, les tests permettant de diagnostiquer la maladie d'Alzheimer sont généralement effectués après l'apparition des symptômes, lorsque des troubles cognitifs sont déjà présents. Nous pensons que la découverte de ce microARN pourrait aider à établir des critères supplémentaires pour un diagnostic plus précis dans les premiers stades de la maladie. Maladie", explique José Antonio del Rio, chercheur principal de l'IBEC, professeur au Département de biologie et à l'Institut des neurosciences de l'Université de Barcelone (UB) et co-responsable de l'étude.
L'étude compare également la présence du biomarqueur dans des échantillons provenant d'autres maladies neurodégénératives.
"Si notre objectif est d'utiliser miR-519a-3p comme biomarqueur pour détecter la démence d'Alzheimer chez des individus hypothétiquement en bonne santé, nous devons nous assurer que ses niveaux ne sont pas modifiés dans d'autres maladies neurodégénératives. Dans notre étude, nous avons comparé les niveaux de ce biomarqueur dans des échantillons provenant d'autres tauopathies et de la maladie de Parkinson, confirmant que les modifications de miR-519a-3p sont spécifiques à la maladie d'Alzheimer", a déclaré Rosalina Gavin, scientifique principale de l'IBEC, professeure adjointe à l'UB et co-investigatrice principale de l'étude.
Dayaneta Jacome, chercheuse de l'équipe de Del Rio et première auteure de l'étude, note que l'équipe fait des progrès. La prochaine étape consiste à valider miR-519a-3p en tant que biomarqueur dans des échantillons de sang provenant de différentes cohortes de patients afin de commencer son utilisation dans le diagnostic clinique de la maladie d'Alzheimer dans des échantillons périphériques.
Les chercheurs sont membres du Centre de recherche biomédicale en réseau sur les maladies neurodégénératives, CIBERNED.
MicroARN : silencieux génétiques La quantité de protéine prion cellulaire change tout au long de la maladie d'Alzheimer : les niveaux sont plus élevés dans les premiers stades de la maladie et diminuent à mesure que la maladie progresse. Bien que le mécanisme responsable de ces changements ne soit pas connu en détail, il a été observé que certains microARN se lient à une région spécifique du gène PRNP, qui contrôle l'expression de la PrPC, la réduisant ainsi.
Pour cette raison, et sur la base de comparaisons d'études antérieures et d'analyses informatiques dans diverses bases de données génomiques, les chercheurs ont choisi le microARN miR-519a-3p pour leur étude.