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Les scientifiques ont pu retirer le VIH de l'ADN humain
Dernière revue: 16.10.2021
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Les spécialistes ont réussi à découvrir qu'une certaine combinaison d'enzymes peut localiser et neutraliser le VIH-1, et également restaurer les ensembles de cellules endommagées.
Un groupe de recherche du College of Medicine de l'Université Temple (Philadelphie) a mis au point une méthode pour aider à éliminer le virus VIH-1 des structures cellulaires. Cette découverte peut être appelée avec confiance la première étape pour débarrasser définitivement les gens d'une pathologie aussi insidieuse que le SIDA.
La méthode thérapeutique découverte peut être appliquée avec succès à d'autres infections cachées.
Le matériel, imprimé dans les Actes de l'Académie nationale des sciences, décrit en détail le processus et la technologie de purification du kit génétique du VIH-1.
Selon les statistiques, à ce jour, plus de 33 millions de la population mondiale est touchée par le virus de l'immunodéficience humaine. Malgré le fait que l'utilisation de la thérapie antirétrovirale spécifique aide à contrôler de manière significative le statut des patients, il est nécessaire de procéder constamment à un tel traitement. Et la sévérité des effets secondaires d'une telle thérapie est considérée comme extrêmement élevée. Les patients qui suivent des traitements antirétroviraux répétés souffrent souvent d'une faiblesse myocardique et acquièrent également des pathologies chroniques du système osseux et du système urinaire. Chez de nombreux patients, des troubles neuromusculaires sont détectés. Ces troubles sont souvent exacerbés par l'intoxication, qui augmente sous l'influence de médicaments qui inhibent le développement du virus.
L'un des problèmes que les médecins croient est que le virus du SIDA est trop persistant. Il est fermement implanté dans l'ADN du patient, et il est presque impossible de l'expulser. Par conséquent, la maladie est considérée comme incurable. Cependant, les experts de l'Université de Temple soutiennent qu'ils ont encore trouvé un moyen d'extraire finalement le virus des structures cellulaires humaines.
L'étude a été menée sous la direction de Kamel Khalili. Le médecin a déclaré que la combinaison de l'enzyme contrôlant l'ADN (nucléase), ainsi que les fibres du guide de l'ARN (guide de l'ARN), peut suivre et supprimer le génome du virus. Après ce processus, le lien génétique est restauré: les bords libres sont scellés à l'aide de la protection cellulaire, ce qui rend la cellule complètement saine et exempte de virus.
Afin d'éviter une connexion accidentelle du guide d'ARN avec une autre partie du génome du patient, les spécialistes ont soigneusement réfléchi à la séquence des nucléotides. Grâce à cela, il était possible de prévenir les dommages aux structures cellulaires saines. Dans le même temps, les scientifiques ont pu corriger un certain nombre de types de cellules de base, qui sont le plus souvent affectés par des virus - macrophages, microglies et lymphocytes T.
Il est supposé que les résultats de cette étude seront développés en deux à trois ans. Et seulement après cela, il sera possible de tirer certaines conclusions et d'introduire la découverte dans la pratique médicale mondiale.
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