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Des scientifiques ont réussi à extraire le VIH de l'ADN humain
Dernière revue: 02.07.2025
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Des experts ont découvert qu’une certaine combinaison d’enzymes peut localiser et neutraliser le VIH-1, ainsi que restaurer des ensembles de cellules endommagées par le virus.
Un groupe de recherche du Temple University Medical College (Philadelphie) a mis au point une méthode permettant d'éliminer le VIH-1 des structures cellulaires. Cette découverte peut sans aucun doute être considérée comme la première étape vers l'éradication définitive d'une maladie aussi insidieuse que le sida.
La méthode thérapeutique découverte peut être appliquée avec succès à d’autres infections latentes.
L’article, publié dans les Proceedings of the National Academy of Sciences, détaille le processus et la technologie utilisés pour purifier le pool génétique du VIH-1.
Selon les statistiques, plus de 33 millions de personnes dans le monde sont aujourd'hui infectées par le virus de l'immunodéficience humaine. Bien que le recours à un traitement antirétroviral spécifique contribue largement à contrôler l'état des patients, un traitement continu est nécessaire. La gravité des effets secondaires de ce type de traitement est jugée extrêmement élevée. Les patients soumis à des traitements antirétroviraux répétés souffrent souvent d'insuffisance myocardique et développent également des pathologies chroniques du système osseux et urinaire. De nombreux patients présentent des troubles neurocognitifs. Ces troubles sont souvent aggravés par l'intoxication, qui s'aggrave sous l'influence de médicaments inhibant le développement du virus.
L'un des problèmes que les médecins considèrent comme le virus du sida est trop persistant. Il pénètre avec ténacité l'ADN du patient et il est quasiment impossible de l'expulser. C'est pourquoi la maladie est considérée comme incurable. Cependant, des spécialistes de l'Université Temple affirment avoir enfin trouvé un moyen d'extraire le virus des structures cellulaires humaines.
L'étude a été dirigée par Kamel Khalili. Le médecin a expliqué qu'une combinaison d'une enzyme contrôlant l'ADN (nucléase) et de fibres d'ARN guide (ARN guide) permet de localiser et d'éliminer le génome du virus. Après ce processus, le lien génétique est rétabli: les limites libres sont scellées grâce à une protection cellulaire, ce qui rend la cellule totalement saine et exempte de virus.
Afin d'éviter que l'ARN guide ne se lie accidentellement à une autre partie du génome du patient, les spécialistes ont soigneusement conçu la séquence nucléotidique. Cela a permis d'éviter d'endommager les structures cellulaires saines. Parallèlement, les scientifiques ont pu corriger plusieurs types cellulaires fondamentaux, les plus souvent affectés par les virus: les macrophages, la microglie et les lymphocytes T.
Les résultats de cette étude devraient être approfondis au cours des deux à trois prochaines années. Ce n'est qu'après cela qu'il sera possible de tirer des conclusions et de mettre en œuvre cette découverte dans la pratique médicale mondiale.
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