Les scientifiques ont pu éliminer les cellules du VIH

La génétique a révélé que les cellules infectées par le virus de l'immunodéficience peuvent être débarrassées de composants «extra», en particulier du VIH. Les nouvelles technologies vous permettent de couper les gènes viraux des cellules immunitaires, alors que le risque de développement secondaire du virus est pratiquement inexistant.

A propos de la technologie qui vous permet d'identifier les génomes de virus intégrés dans les cellules, un groupe de chercheurs sous la direction de Kamel Khalili a déclaré il y a quelques années. Ensuite, le scientifique a retiré pour démontrer l'efficacité du nouveau système, appelé CRISPR / Cas9 - les génomes du virus ont une différence caractéristique que le système les reconnaît dans une cellule et les détruit. Maintenant, les experts sont à nouveau utilisés la technologie CRISPR / cas9 pour détruire le virus de l'immunodéficience des cellules et a prouvé que pour supprimer le virus de la cellule est tout à fait possible, en plus, les blocs technologiques ré-intégration du VIH dans le chromosome des cellules immunitaires.

Les scientifiques qui travaillent avec les cellules, qui, dans la plupart des cas affecte le virus de l'immunodéficience - lymphocytes T, dans le génome qui ont assisté des centaines de copies du virus de l'immunodéficience modifiée, en plus, afin de mieux suivre les résultats des experts ont remplacé l'un des gènes du VIH sur une protéine fluorescente qui a conduit au développement de lumineux molécules après activation du virus dans la cellule. Lors de l'introduction de gènes de l'activité de vie du virus cas9 pas affecté, mais la suppression du génome du virus de l'immunodéficience des lymphocytes T est produite lors de guides d'expression d'ARN. Au cours de l'étude, les chercheurs ont découvert que la cellule d'origine était de 4 inclusions liées au VIH, mais ils ont tous été essuyées avec un nouveau groupe de système Khalil. Les spécialistes ont également découvert que la poursuite de l'expression des gènes Cas9 et des guides d'ARN aide à prévenir la réintroduction du VIH dans l'ADN de la cellule.

Les chercheurs ont eux-mêmes noté que leur travail aidera à développer de nouvelles méthodes de traitement du VIH, basées sur l'élimination de l'ADN du virus des cellules immunitaires, et les scientifiques admettent également qu'une telle méthode de traitement permettra d'éliminer complètement la maladie.

Maintenant, le virus de l'immunodéficience reste un problème majeur dans certains pays, et le traitement à ce jour est basée sur un traitement antirétroviral, ce qui arrête seulement le développement du virus et contribue à prolonger la vie des patients pendant plusieurs décennies, cependant, ce traitement ne permet pas de détruire le virus dans le corps complètement. Le virus de l'immunodéficience diffère en ce qu'il est capable de s'intégrer rapidement dans le génome des cellules humaines, où il «s'installe» et devient la cause des rechutes. Aujourd'hui, tous les espoirs sont placés sur le génie génétique, et les experts espèrent que de nouvelles méthodes permettront de se débarrasser du VIH pour toujours.

Le système CRISPR / Cas9 a été développé sur la base de la protection antivirale des cellules et est capable de reconnaître les sections "inutiles" de l'ADN et d'éliminer toutes les cellules inutiles de la cellule sans l'endommager.

Maintenant, les spécialistes ont effectué seulement la première étape des tests et le système CRISPR / Cas9 a prouvé son efficacité, les plans du groupe de recherche pour étudier le principe du nouveau système pour comprendre si elle est efficace seulement au stade initial ou à tous les stades du développement de la maladie.

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