L'embryon qui est mort dans l'utérus a pu devenir père de nombreuses années
Dernière revue: 16.10.2021
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Aux États-Unis, des experts ont enregistré accidentellement un cas unique de fécondation, lorsque le père d'un bébé complètement en bonne santé était un embryon, qui mourut dans les premiers stades de la grossesse dans l'utérus.
Comme il s'est avéré, le père d'un enfant (dont le nom est pour des raisons évidentes non divulguées) était un frère jumeau. À la suite du phénomène génétique le plus rare - le chimérisme tetragament humain, quand les cellules embryonnaires dans les premiers stades de la grossesse fusionnent, et l'embryon survivant obtient deux ensembles d'ADN - son et son jumeau décédé.
Selon les experts américains, ce cas était le premier dans l'histoire, les scientifiques admettent qu'une telle fertilisation aurait pu être plus tôt, mais c'est le couple américain qui est devenu le premier connu dans la communauté scientifique.
Le chimérisme (un ensemble de deux ADN chez une personne) est habituellement détecté par hasard, et les scientifiques n'ont jusqu'à présent pas déterminé la fréquence d'apparition de ce phénomène.
L'année dernière, un couple marié vivant à Washington s'est tourné vers l'université de Stanford pour l'aide des généticiens. Dr Barry Starr a découvert que le couple avait un garçon qui n'a pas de groupe sanguin avec l'un des parents, ce qui signifie généralement que l'enfant n'est pas un natif. Parce que la conception s'est produite avec l'aide de la FIV dans l'une des cliniques bien connues, et pas naturellement, les jeunes parents ont suspecté que pendant la procédure de conception les employés de la clinique ont utilisé par erreur le matériel biologique de quelqu'un d'autre.
Des spécialistes de l'Université de Stanford ont effectué un test d'ADN et ont déclaré que le père biologique du nouveau-né n'était pas du tout un conjoint. Mais le personnel de la clinique de médecine de la reproduction était sûr que les erreurs au cours de la fécondation ne pouvaient pas être et d'autres recherches ont révélé un fait inhabituel de l'origine du bébé.
Après un test génétique détaillé, qui comprend également l'analyse des gènes des parents, il a été constaté que le mari est un oncle à un nouveau-né, et l'enfant a seulement 10% des gènes de lui. Cette déclaration des scientifiques a causé un malentendu dans la famille, car le conjoint n'avait pas de frères. D'autres recherches ont montré que l'homme est en fait une chimère, c'est-à-dire a deux ensembles génétiques différents.
En conséquence, les scientifiques ont accidentellement découvert un cas unique où l'embryon décédé pourrait devenir le père d'un bébé en bonne santé.
Officiellement connu environ 40 cas de chimérisme parmi les gens. Plusieurs cas de ce phénomène génétique ont été découverts par hasard en FIV. Par exemple, des spécialistes allemands ont décrit un patient qui avait à la fois un ensemble de chromosomes mâles et femelles. En outre, l'un des cas de chimérisme a été révélé à Boston, lorsqu'une femme avait besoin d'une transplantation rénale, mais les fils d'une femme, qui s'étaient portés volontaires pour devenir donneurs, n'étaient pas ses parents du tout.
En plus du chimérisme génétique, le sang est également isolé (lorsqu'une personne a deux groupes sanguins simultanément) et biologique (lorsqu'une personne a deux couleurs de peau en même temps - la pigmentation se produit en mosaïque, ce qui est généralement le cas avec l'inceste de deux races).