^
A
A
A

L'utilisation d'agents antispasmodiques chez les parturientes avec présentation pelvienne du fœtus

 
, Rédacteur médical
Dernière revue: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.

Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.

Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.

Lors de la préparation à l'accouchement et pendant l'accouchement doivent antispasmodiques une administration systémique à des intervalles de 2-3 heures selon la nature du travail, le type d'anomalie du travail et pharmacodynamique utilisés antispasmodiques.

L'utilisation d'agents antispasmodiques chez les femmes parturientes avec une présentation pelvienne du fœtus conduit à une durée de travail plus courte pour une moyenne de 3-4 heures dans la première et la renaissance. Avec la faiblesse du travail et le manque de préparation biologique pour l'accouchement, l'effet spasmolytique le plus élevé est produit par l'agent anticholinergique central, la spasmolithine à une dose de 100-200 mg (0,1-0,2 g).

Lorsque la forme hypodynamique inertie utérine sur le fond du tonus utérin de base réduite (de base) effet le plus élevé spasmolytique a une application solution Halidorum à une dose de 0,05 g par voie intramusculaire ou par injection intraveineuse lente d'une solution de glucose à 20% - 40 ml. Application solution Halidorum a un effet antispasmodique prononcé à différents degrés d'ouverture de la gorge utérine, même lorsqu'ils sont stockés dans le col primipares.

En cas de travail non coordonné à l'accouchement chez les femmes présentant une présentation pelvienne du fœtus pour réguler les contractions utérines, un effet analgésique central prononcé est introduit par la spasmoanalgetik baralgin. Ce dernier est utilisé à une dose de 5 ml d'une solution étalon, de préférence par voie intraveineuse très lentement avec 20 ml d'une solution à 40% de glucose.

En nullipares baralgina effet antispasmodique et la normalisation de la fonction contractile de l'utérus se produire lorsque stocké et mûrir le col. Dans prolongée pendant l' accouchement, causé discoordination forces génériques primipares les plus adéquates à appliquer lors de la divulgation de la gorge de l' utérus 4 cm ou plus. Lorsque le travail excessif dans la culasse du fœtus maternel est recommandé d'utiliser des combinaisons d'agents neurotropes (propazina de solution à 2,5% - 1 ml) a été combiné avec une solution de 2 ml et Pipolphenum promedola solution à 1% - 4,2 ml ou de 2% - 02/01 ml (0,02 à 0,04 g) par voie intramusculaire dans une seringue, et l'absence d'effet - appliquer également par anesthésie à l' éther matériel en combinaison avec O 2. Fort effet de régulation fait appel à l' halothane par inhalation à une concentration d'environ 1,5 à 2,0%, tandis que dans les 5 premières minutes de la normalisation du travail a lieu (avec des concentrations croissantes d'halothane d'environ 2% au- dessus et est presque arrêt complet de travail). Simultanément, la normalisation de la palpitation du fœtus est notée. La durée des inhalations de ftorotan doit être d'au moins 20-30 minutes, car un travail excessif peut à nouveau se produire. Inhalation halothane menée par anesthésiste expérimenté avec le système « Trilan », où il y a une échelle pour halothane, ou un dispositif pour l' anesthésie par inhalation.

Ces dernières années, les bêta-adrénomimétiques sont de plus en plus répandus dans le traitement du travail excessif.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.