Puis-je choisir le sexe de l'enfant à naître?

Le désir de donner naissance à un enfant d'un certain sexe est aussi vieux que le monde. Il existe une grande variété de conseils, de méthodes et de méthodes qui peuvent être utilisés pour prédire le sexe de l'enfant à naître.

Il faut cependant dire que le sex-ratio est automatiquement régulé par nature. Par exemple, on sait de manière fiable qu'avant la guerre, le nombre de garçons nés était supérieur à celui des filles. Et, au contraire, pendant la prospérité économique du pays, les filles naissent plus que les garçons.

Il n'y a pas d'explication unique pour ce fait jusqu'à présent. Bien que de nombreux scientifiques ont traité ce problème depuis longtemps. Et les scientifiques sont préoccupés par cette question pour une raison. Ce n'est pas un secret que certaines maladies sont transmises uniquement aux garçons ou seulement aux filles. Par exemple, l'hémophilie est transmise des mères aux fils, et les filles ne sont pas malades. Et pendant longtemps on sait que les garçons sont plus vulnérables que les filles, ils meurent donc plus souvent in utero et à l'époque des nouveau-nés.

Maintenant, souvenons-nous de la génétique: nous déterminerons ce qu'est l'hérédité. L'hérédité est la propriété des organismes vivants pour transmettre leurs caractéristiques à la progéniture. Et bien que chaque individu ait ses propres particularités (par exemple, dessiner des lignes sur ses doigts), cependant, les propriétés générales de l'espèce ne changent pas et restent les mêmes pendant de nombreuses générations. En particulier, une personne en tant qu'espèce séparée - Homo sapiens - existe (selon différentes données) de 40 mille à plusieurs millions d'années.

La base de l'information héréditaire est un ensemble de chromosomes qui sont dans le noyau de la cellule. Une autre partie moins importante de l'information est contenue dans les mitochondries sous la forme d'ADN mitochondrial. De plus, l'ADN mitochondrial est principalement transmis par la mère, car l'œuf contient beaucoup plus de mitochondries que le sperme, car il est plusieurs milliers de fois plus gros.

Les chromosomes dans l'ovule et les spermatozoïdes sont également constitués d'ADN. L'ADN est un acide désoxyribonucléique. Il est constitué de deux chaînes torsadées l'une autour de l'autre en spirale. Chaque chaîne est constituée de nucléotides individuels constitués de désoxyribose (sucre), d'un résidu phosphate et d'une base azotée. Il y a quatre de ces nucléotides - l'adénine (A), la guanine (D), la thymine (T) et la cytosine (C).

Ils sont toujours appariés, et la thymine est toujours contrée par l'adénine, et la guanine est la cytosine.

Environ 1000 paires de bases (А-Т: Ц-Г) dans différentes combinaisons constituent un gène. Une cellule contient environ 1 million de gènes. La totalité de tous les gènes constitue le génotype de l'organisme.

Grâce au génotype, l'organisme hérite de l'ensemble des données héréditaires. Mais l'environnement externe (cela signifie tout: le climat, l'environnement social, la nutrition, etc.) affecte d'une manière ou d'une autre la formation de l'organisme en développement. Par conséquent, un complexe de génotype et d'influences externes appelé phenotypomy est l'expression réelle du génotype dans chaque personne individuelle.

Chaque espèce sur Terre il y a un nombre fixe de chromosomes chez la souris - 40, le chimpanzé - 48, de fly-drozofilly - 8, chez l'homme - 46. Mais il est toujours deux chromosomes sont le sexe, qui est responsable du sexe de l'individu.

Ainsi, chez l'homme, 44 chromosomes sont des autosomes et des chromosomes 2-sexuels. L'enfant reçoit la moitié des chromosomes de la mère et l'autre moitié du père. Autrement dit, il y a 23 chromosomes dans le spermatozoïde et l'ovule. Je ne vais pas vous «télécharger» avec des termes et des théories scientifiques, mais dans chacun de ces ensembles, il y a un chromosome sexuel. C'est soit le chromosome X responsable du développement des caractères féminins, soit le chromosome Y, responsable du développement des caractères masculins. Et quand l'ovule, qui ne porte toujours que le chromosome X, fusionne avec le spermatozoïde portant le chromosome X, alors le futur enfant est une fille. Si l'ovule "reçoit" un spermatozoïde portant le chromosome Y, alors un garçon va disparaître.

Les spermatozoïdes portant le chromosome Y sont légèrement plus petits et beaucoup plus "rapides" que ceux qui portent le chromosome X. Mais ils sont moins rustiques et meurent donc plus souvent sur le chemin du tube utérin. Par conséquent, même si un tel spermatozoïde "coule" d'abord dans le tube, mais ne "trouve" pas un ovule là, qui n'a pas encore réussi à "descendre", il mourra. Mais les spermatozoïdes porteurs du chromosome X sont plus viables et peuvent durer plus longtemps dans la trompe de Fallope, «en attente» d'ovulation.

C'est la base de l'une des méthodes de planification du sexe de l'enfant à naître. En mesurant la température basale, vous devez déterminer la date de l'ovulation suivante (si vous ne le sentez pas vous-même). Si le mensuel est régulier, alors ce jour sera permanent (par exemple, le 14ème jour à partir du premier jour du mois). Basé sur ceci, vous pouvez calculer: si vous voulez une fille, alors le dernier acte sexuel devrait être au plus tard 2 ou 3 jours avant l'ovulation. Si vous voulez un garçon, alors abstenez-vous pendant une semaine, et le jour de l'ovulation ou un jour avant qu'il puisse faire une conception. Dans ce cas, vous devez observer une condition - et dans ce cas, et dans un autre cas, vous ne devriez avoir qu'un seul acte sexuel. Ensuite, cette méthode va fonctionner. En passant, les statistiques (qui savent tout) indiquent que cette méthode est efficace dans 70-80% des cas.

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