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La thérapie génique sera utilisée pour traiter le cancer du sang
Dernière revue: 23.04.2024
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La Food and Drug Administration des États-Unis a recommandé l'utilisation de la thérapie génique dans le traitement de la leucémie.
La thérapie consiste à faire des changements dans le code de la cellule génétique du patient.
Les cellules lymphocytaires génétiquement modifiées existant dans le corps sont utilisées comme un «médicament vivant», puisqu'elles dirigent l'immunité contre la leucémie, provoquant le plus souvent une période de rémission prolongée et stable.
Les experts doivent attendre une réponse positive des experts. Il est supposé qu'avec le développement prévu des événements, la thérapie génique peut être appliquée déjà cette année.
Représenter la nouvelle méthode sera la société pharmaceutique Novartis, et développé ses scientifiques de l'Université de Pennsylvanie.
La thérapie génique sera utilisé pour le traitement des patients atteints de cellules B leucémie aiguë lymphoblastique. Les scientifiques sont convaincus que le traitement sera pertinent pour les patients atteints de myélome multiple, de tumeurs cérébrales cancéreuses distinctes et d'autres tumeurs.
L'essence de la thérapie est que les lymphocytes T du patient sont modifiés génétiquement, en les accordant contre les cellules malignes. Pour interférer avec l'ADN lymphocytaire, un virus neutralisé basé sur le VIH est utilisé. Le virus déplace le gène désiré dans les structures cellulaires, sans provoquer le développement de la maladie.
En outre, les lymphocytes T modifiés sont envoyés pour rechercher et détruire les cellules cancéreuses. Ils parviennent à les détecter, grâce au marqueur CD19.
Bien sûr, tout ce qui est décrit ci-dessus est un côté théorique. En pratique, tout a l'air plus facile. Prendre une petite quantité de sang dans la veine du patient, la soumettre à la congélation et l'envoyer à une transformation. Ensuite, les cellules sont changées et le sang est ramené à la veine du patient. Des expériences ont montré que cette procédure entraînait une rémission prolongée à long terme même après une seule administration. Les patients individuels ont eu un traitement complet.
Dans les essais cliniques de la nouvelle méthode, les patients souffrant de leucémie ont participé. Leur âge était différent - de trois à 25 ans. Avant l'expérience, leur corps ne réagissait pas à la chimiothérapie, ou il y avait des exacerbations répétées.
L'un des premiers résultats positifs a été enregistré chez une fillette de six ans. En 2012, elle a reçu une thérapie génique, et par conséquent, la fille a été complètement guérie. Les années ont passé, et ses analyses sont encore bonnes.
Selon les auteurs, ces dernières années, ils ont réussi à améliorer la méthode. Grâce à cela, il a été possible de minimiser le risque d'effets secondaires: plus tôt après l'injection, des symptômes tels que fièvre, congestion pulmonaire, hypotension ont pu être observés.
Dans le nouveau test, qui a été mené il y a deux ans, 63 patients ont participé. En conséquence, 52 d'entre eux ont complètement disparu les manifestations de la maladie. Onze personnes, malheureusement, n'ont pas pu être sauvées. Pour les patients survivants et guéris, les scientifiques prévoient d'observer pendant quinze autres années.
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