Premier dépistage de la grossesse

Le premier dépistage de la grossesse est une procédure indolore que toutes les femmes subissent absolument au premier trimestre de la grossesse. Considérons les caractéristiques de la première sélection, le calendrier, les résultats possibles et les coûts.

Le premier dépistage pendant la grossesse vous permet de découvrir comment le futur enfant se développe. Le but de la procédure est d'identifier les pathologies et les anomalies du développement fœtal. Le dépistage est une échographie et des tests sanguins. Lors du diagnostic, l'âge de la femme, son poids, la présence de mauvaises habitudes et de maladies chroniques sont pris en compte. Au cours de la première intervention, une femme est prélevée du sang de la veine pour analyse et une échographie est effectuée. Typiquement, la procédure est effectuée à 10-13 semaines de grossesse.

Avec l'aide de l'échographie, vous pouvez déterminer l'exactitude du développement du physique du futur bébé. Pendant l'échographie, le médecin prend des mesures qui aident à diagnostiquer l'état du fœtus. Si des déviations ou des pathologies sont détectées, la femme enceinte est référée pour un diagnostic plus détaillé et un traitement ultérieur.

Conditions du premier dépistage de la grossesse

Le moment du premier dépistage de la grossesse est prescrit par un gynécologue, mais, en règle générale, il s'agit de la période de 10 à 13 semaines de gestation. La tâche principale du dépistage est la détermination des pathologies dans le développement de l'enfant. Pendant le dépistage, des ultrasons et des tests sanguins sont effectués. Malgré une période de grossesse aussi courte, des tests et des études aideront à déterminer les anomalies génétiques et chromosomiques chez un enfant.

Le dépistage est appelé une analyse complexe, puisque toutes les conclusions sur le développement de l'enfant sont basées sur les résultats d'un ensemble d'analyses et d'études. Si au cours du diagnostic, un haut degré de probabilité de pathologies dans le développement de l'enfant a été déterminé, la femme est envoyée pour une amniocentèse et une biopsie des villosités du chorion.

Les femmes enceintes, qui sont à risque d'anomalies génétiques et chromosomiques, doivent passer du premier au troisième trimestre. Cette catégorie comprend:

• Femmes de plus de 35 ans.
• Les femmes dans les familles dont les enfants sont nés avec le syndrome de Down ou avec d'autres anomalies génétiques.
• Les femmes qui ont fait des fausses couches et les enfants nés avec des anomalies.

Le dépistage est obligatoire pour les femmes qui ont souffert de maladies virales au cours du premier trimestre et qui ont utilisé des médicaments contre-indiqués pour leur traitement.

Préparation pour le premier dépistage pendant la grossesse

La préparation pour le premier dépistage pendant la grossesse est tenue dans une consultation des femmes dirigée par un gynécologue. C'est le médecin qui doit préparer moralement une femme aux tests, répondant à toutes les questions d'intérêt et dissiper les peurs. Regardons les principaux points qui concernent la première sélection et les préparatifs de sa conduite.

1. Le test sanguin et l'échographie sont mieux réalisés en une journée et dans un laboratoire. Avant d'aller au diagnostic, une femme devrait savoir que la procédure est absolument indolore, sans compter l'échantillonnage de sang.
2. De nombreux experts recommandent fortement aux femmes enceintes de faire un test sanguin à jeun. En outre, il vaut la peine de ne pas avoir de relations sexuelles. Cela peut fausser les résultats de l'étude.
3. Avant d'aller à la clinique pour passer des tests, vous devez vous peser. Des données sont nécessaires pour remplir un formulaire qui sera tenu à jour par un technicien de laboratoire effectuant des tests d'échographie et de sang.
4. Avant la procédure, il n'est pas recommandé de boire de l'eau, mais si vous voulez vraiment, alors pas plus de 100 ml.
5. Ne pas oublier que le résultat du dépistage est affecté par les maladies pour lesquelles l'hormonothérapie a été utilisée.
6. Déchiffrer les résultats du dépistage devrait être un médecin qualifié, car seulement lui peut parler d'éventuelles violations et complications.

Le premier dépistage biochimique de la grossesse

Le premier dépistage biochimique de la grossesse est une procédure de test sanguin qui vous permet de diagnostiquer la présence d'anomalies et de pathologies. L'ensemble du processus est très important, car sa tâche est de déterminer la présence d'anomalies telles que le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards et les anomalies du développement de la moelle épinière et du cerveau du fœtus. À la base, le dépistage biochimique est un test sanguin pour HCG, ainsi que pour RAPP-A.

Veuillez noter que lors de l'analyse des analyses, non seulement des indicateurs absolus sont utilisés, mais aussi des écarts qui correspondent au moment de l'analyse. Les résultats du dépistage biochimique ne fournissent pas de données complètes pour établir un diagnostic. Les résultats de cette étude sont une excuse pour d'autres recherches.

Dépistage de l'échographie au premier trimestre de la grossesse

L'échographie du premier trimestre est contrôlée pour le développement des organes internes de l'enfant et l'emplacement des membres. Dans le processus de recherche faire des mesures du corps du bébé et le comparer avec les normes correspondant à la durée de la grossesse. L'échographie de dépistage vous permet d'explorer l'emplacement et la structure du placenta. L'os nasal du bébé est également examiné. Si l'enfant se développe normalement, à 10-12 semaines de grossesse, l'os est vu chez 98% des enfants. Si un enfant est diagnostiqué avec le syndrome de Down, alors l'os n'est visible que chez 70% des bébés.

L'échographie de dépistage du premier trimestre de grossesse vous permet de déterminer une grossesse multiple, puisque tous les indicateurs sont plus élevés que la normale. Les résultats du dépistage sont influencés par la présence de maladies chroniques chez la femme enceinte, la prise de ses médicaments. Tous ces facteurs doivent être pris en compte lors du déchiffrage des résultats du dépistage. Si les résultats des études ont des écarts, la femme est prévue pour le dépistage du deuxième trimestre de la grossesse, ainsi que d'un ensemble de tests supplémentaires.

Résultats du premier dépistage de la grossesse

Les résultats du premier dépistage pendant la grossesse vous permettent d'apprendre comment le bébé se développe s'il y a des anomalies et des pathologies. Si le bébé a une prédisposition au syndrome de Down, cela peut être déterminé en utilisant l'épaisseur de l'espace du collier, qui est examiné par ultrasons. La présence d'un risque pour cette maladie est démontrée par les résultats de hCG et de β libre. 

• Si les résultats sont plus élevés que le taux établi, le fœtus a un risque élevé de développer une telle pathologie que le syndrome de Down. Si les résultats sont inférieurs à la normale, c'est le risque du syndrome d'Edwards.
• Un autre indicateur du premier dépistage pendant la grossesse est la norme RARP-A. Cet indicateur est appelé protéine plasmatique A, associée à la grossesse. Son niveau augmente tout au long de la grossesse, et des anomalies peuvent être la preuve que le bébé a une prédisposition à la maladie. 
• Si RAPP-A est inférieur à la normale, le bébé présente un risque élevé de développer des pathologies et des anomalies. Si l'analyse de RAPP-A est supérieure à la normale, mais que le reste des résultats du test est normal, alors ne vous inquiétez pas.

Si vous ne faites pas confiance aux résultats du dépistage, alors l'étude peut être répétée dans un autre laboratoire, mais seulement à cette fin, l'ensemble de la procédure de prise de sang et d'échographie doit être réessayée. Répétez le premier dépistage de la grossesse peut aller jusqu'à 13 semaines.

La norme lors du premier dépistage de la grossesse

La norme lors du premier dépistage pendant la grossesse vous permet de déchiffrer vous-même les résultats des analyses. Connaissant les normes des résultats de la recherche, la future mère peut déterminer la présence de risques pour le développement de maladies et de pathologies chez le bébé. Regardons les normes d'analyse de base pour le premier dépistage pendant la grossesse.

Normes d'hCG, mU / ml:

Durée de la grossesse (semaines)	Signification
2	25-300
3	1500 5000
4	10000- 30000
5	20000- 100000
6th	50000- 200000
7th	50000- 200000
8ème	20000-200000
9ème	20000- 100000
10	20000-95000
12ème	20000- 90000
13-14	15000-60000
15-25	10000- 35000

Normes RAPP-A MED / ml (protéine qui répond au fonctionnement normal du placenta):

Durée de la grossesse (semaines)	Signification
8-9	0,17-1,54
9-10	0,32-2,42
10-11	0,46-3,73
11-12	0,7-7,76
12-13	1.03-6.01
13-14	1,47-8,54

Pour calculer les indicateurs, le coefficient MoM est utilisé, ce qui signifie des écarts par rapport à l'indicateur moyen, qui dépendent de l'âge gestationnel. Lors du calcul des valeurs correctives sont utilisés, qui prennent en compte les caractéristiques du corps féminin. Ainsi, la norme MoM peut être de 0,5 à 3, et en cas de grossesse multiple jusqu'à 3,5 MoM. Les résultats aident à déterminer si une femme enceinte est à risque d'anomalies chromosomiques et génétiques.

Coût du premier dépistage de la grossesse

Le coût du premier dépistage pendant la grossesse dépend de la clinique et du laboratoire que la future mère envisage de passer des tests. Le coût total du dépistage comprend le prix de l'échographie, le diagnostic prénatal du fœtus et un certain nombre d'analyses.

Analyse de β libre et hCG, ce qui implique de prendre du sang, les coûts de 200 hryvnia, si les résultats sont nécessaires de toute urgence, le coût augmente à 250-300 hryvnia, RAPP-A de 250 à 350 hryvnia. Les tests sanguins quantitatifs pour les pathologies chromosomiques et génétiques coûtent 100 hryvnia, et les ultrasons 500 hryvnia. C'est, en moyenne, le premier dépistage pendant la grossesse peut coûter de futurs parents à 1000-1500 hryvnia.

Le premier dépistage de la grossesse est un complexe d'analyses et d'études, avec lequel vous pouvez apprendre comment le futur bébé se développe, identifier les pathologies possibles et les anomalies du développement. Sur la base des résultats du premier dépistage, le gynécologue donne des recommandations pour l'avortement ou nomme un traitement spécial pour éliminer le risque de développement de pathologies chromosomiques et génétiques de l'enfant à naître.

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