Les virus anciens sont animés dans le laboratoire

Les scientifiques sont convaincus qu'il est préférable d'utiliser des virus pour la thérapie génique, en premier lieu en raison de leur capacité à modifier l'appareil génétique des cellules somatiques du corps, alors que les virus sont capables de vie et de reproduction.

Dans le nouveau projet de recherche, les scientifiques ont été en mesure de restaurer plusieurs anciens virus, en outre, les spécialistes les ont utilisés pour traiter les animaux de laboratoire (avec des maladies des muscles, de la rétine de l'œil, du foie).

Comme indiqué par les scientifiques, la thérapie génique est appelée méthodes expérimentales de traitement. Un tel traitement implique l'utilisation de gènes au lieu d'une intervention chirurgicale ou de médicaments - des acides nucléiques sont introduits dans le tissu, qui empêchent ou suppriment le processus pathologique.

Les experts suggèrent qu'une nouvelle étude aidera à mieux comprendre la structure biologique, par exemple, des virus adéno-associés. Les spécialistes ont l'intention de créer une nouvelle génération de virus pour continuer à se développer dans le domaine de la thérapie génique.

L'auteur du nouveau projet scientifique était Luc Vandenberg, de l'école de médecine de l'Université Harvard.

Les virus adéno-associés sont des micro-organismes microscopiques qui pénètrent dans le corps humain, mais ne causent aucun processus pathologique, c'est en raison de cette caractéristique unique que ces virus sont idéaux pour la thérapie génique.

Les chercheurs ont choisi l'un des virus qui habitent les humains. Mais les chercheurs ont été confrontés à un problème qui, une fois rencontré avec un virus, le système immunitaire "le rappelle" et essaie de le détruire en cas d'infection répétée. Pour cette raison, l'efficacité de la thérapie génique basée sur de tels virus était limitée.

Les spécialistes ont décidé de créer un nouveau type de virus adéno-associés bénins, que le système immunitaire ne reconnaîtra pas, ce qui donnera suffisamment de temps pour que les gènes soient délivrés aux cellules. De tels virus rendraient la thérapie génique accessible à la plupart des patients.

Les scientifiques disent que de tels types de virus sont assez difficiles à créer, car ils ont une structure complexe. Pour atteindre leurs objectifs, les scientifiques ont décidé d'utiliser les anciens virus. Dans l'étude du pedigree viral, les chercheurs ont retracé l'histoire de l'évolution des virus et établi ce qui leur est arrivé pendant toute la durée du changement.

Dans le laboratoire, les scientifiques ont recréé 9 virus anciens avec une structure intégrale. Lors des essais sur des animaux de laboratoire, ils ont constaté que le virus le plus ancien pour faire face à la tâche le plus efficacement possible, et il fournit les gènes désirés au foie, de la rétine, les muscles et les chercheurs n'a pas révélé aucun effet indésirable sur la partie du corps ou un effet toxique .

Maintenant, les scientifiques poursuivent leurs recherches et essaient de créer de nouvelles formes plus avancées du virus afin qu'elles puissent être utilisées dans la pratique clinique. En outre, ils ont l'intention de vérifier si les anciens virus peuvent être utilisés pour traiter la cécité ou une maladie hépatique sévère et il est probable que la pratique de l'utilisation de virus pour le traitement deviendra la pratique habituelle de la future médecine.

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