Les scientifiques ont été en mesure de "découper" les cellules immunitaires humaines du génome du VIH
Dernière revue: 16.10.2021
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Le virus de l'immunodéficience humaine a la capacité d'incorporer son propre génome dans l'ADN de la cellule hôte. Les spécialistes ont appelé ce cycle de vie du virus - le stade de provirus. Comme le notent les scientifiques, c'est cette capacité du virus qui ne permet pas de se débarrasser de la maladie - en s'intégrant dans l'ADN cellulaire, le virus acquiert une résistance au traitement et devient immunisé contre les médicaments. Le virus reste dans le corps même après la fin du traitement. À un moment donné, le VIH est activé et commence à se multiplier, détruisant ainsi la cellule.
Comme il est supposé, pour la destruction complète du virus dans le corps, il est nécessaire d'éliminer toutes les copies du génome viral de l'ADN de la personne infectée par le VIH. Un groupe de scientifiques de l'Université Temple de Philadelphie pourrait atteindre ce résultat. Pour ce faire, les spécialistes devaient trouver les gènes du virus dans l'ADN cellulaire. À cette fin, les scientifiques ont utilisé de l'acide ribonucléique synthétisé, qui «adhère» au virus dès qu'il le détecte dans la cellule. Cet acide ribonucléique (ARN guide) réagit uniquement aux gènes du virus, c'est-à-dire il ne se lie pas aux gènes cellulaires du corps humain.
Les scientifiques ont rendu la molécule d'acide ribonucléique très courte - 20 nucléotides de longueur, en outre, grâce à la molécule, les scientifiques ont pu déterminer les limites du génome viral dans l'ADN. En d'autres termes, la molécule d'acide ribonucléique révèle non seulement la présence du virus dans la structure de l'ADN, mais aussi son début et sa fin dans la chaîne.
Une fois le virus détecté, il doit être supprimé. A cet effet, une molécule conductrice d'acide ribonucléique est également utilisée, qui délivre l'enzyme de la nucléase Cas9 à la cellule altérée. Actuellement, une telle enzyme est activement utilisée par les spécialistes pour changer l'ADN dans les cellules vivantes. In vivo, la nucléase Cas9 fait partie de la défense antivirale. Après une série d'expériences, les experts ont déterminé que l'enzyme nucléase peut être programmée pour couper n'importe quel brin dans l'ADN. Cependant, cela nécessite une sorte d '"instruction de guidage", dans le rôle de laquelle agit la molécule d'acide ribonucléique. Dans leurs travaux, une équipe de spécialistes a pu découper une partie nucléotidique spécifique du VIH, après quoi les systèmes cellulaires réductifs de la cellule se sont activés, ce qui a «collé» l'espace vide formé après l'élimination du génome du virus.
Dans un article publié dans l'une des revues scientifiques, les chercheurs ont noté qu'ils étaient capables de «couper» le génome du VIH de l'ADN des cellules immunitaires. Ce projet de recherche était le premier de son genre, mais l'utilisation de cette méthode dans des conditions cliniques ne se produira pas si tôt.
Les spécialistes ont mené une expérience en culture cellulaire et réfléchissent actuellement à la possibilité d'équiper chaque cellule infectée dans le corps humain d'un système d'ADN «d'édition» similaire.
En outre, le VIH a une capacité accrue à muter, ce qui est également important dans le développement d'une molécule d'acide ribonucléique qui détectera les cellules d'ADN altérées.