Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Des scientifiques ont réussi à "découper" le génome du VIH à partir de cellules immunitaires humaines.
Dernière revue: 02.07.2025
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) a la capacité d'intégrer son propre génome dans l'ADN de la cellule hôte. Les experts ont qualifié ce cycle de vie du virus de stade proviral. Comme le soulignent les scientifiques, c'est cette capacité du virus qui empêche la guérison de la maladie: en s'intégrant dans l'ADN cellulaire, le virus devient résistant au traitement et insensible aux médicaments. Le virus persiste dans l'organisme même après la fin du traitement. À un certain stade, le VIH devient actif et commence à se multiplier, détruisant ainsi la cellule.
On suppose que pour détruire complètement le virus dans l'organisme, il est nécessaire d'éliminer toutes les copies du génome viral de l'ADN d'une personne infectée par le VIH. Une équipe de scientifiques de l'Université Temple de Philadelphie est parvenue à ce résultat. Pour ce faire, les spécialistes ont dû identifier les gènes du virus dans l'ADN cellulaire. Pour ce faire, les scientifiques ont utilisé de l'acide ribonucléique synthétisé, qui se fixe au virus dès sa détection dans la cellule. Cet acide ribonucléique (ARN guide) réagit uniquement aux gènes du virus; il ne se lie donc pas aux gènes cellulaires du corps humain.
Les scientifiques ont conçu une molécule d'acide ribonucléique relativement courte – 20 nucléotides – et grâce à elle, ils ont pu déterminer les limites du génome viral dans l'ADN. Autrement dit, la molécule d'acide ribonucléique révèle non seulement la présence du virus dans la structure de l'ADN, mais aussi son début et sa fin dans la chaîne.
Une fois le virus identifié, il doit être éliminé. Pour cela, on utilise également une molécule guide d'acide ribonucléique, qui délivre l'enzyme nucléase Cas9 à la cellule modifiée. Actuellement, cette enzyme est activement utilisée par les spécialistes pour modifier l'ADN des cellules vivantes. Dans des conditions naturelles, la nucléase Cas9 participe à la défense antivirale. Après une série d'expériences, les spécialistes ont déterminé que l'enzyme nucléase peut être programmée pour couper n'importe quelle chaîne d'ADN. Cependant, cela nécessite une sorte d'« instruction directrice », la molécule d'acide ribonucléique. Dans le cadre de leurs travaux, un groupe de spécialistes a réussi à couper un nucléotide spécifique du VIH, ce qui a activé les systèmes cellulaires réparateurs de la cellule, recollant ainsi l'espace vide formé après l'élimination du génome viral.
Dans un article publié dans une revue scientifique, les chercheurs ont indiqué avoir réussi à « découper » le génome du VIH de l'ADN des cellules immunitaires. Ce projet de recherche était une première, mais l'utilisation clinique de cette technique est encore loin.
Les experts ont mené l’expérience sur une culture cellulaire et réfléchissent actuellement à la manière d’équiper chaque cellule infectée du corps humain d’un système d’édition d’ADN similaire.
De plus, le VIH a une capacité accrue à muter, ce qui est également important lors du développement d’une molécule d’acide ribonucléique qui détectera les cellules à ADN altéré.