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Étude des effets antidépresseurs de l'oléacine, un composé rare de l'olive
Dernière revue: 02.07.2025

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Les chercheurs explorent des composés naturels comme alternatives potentielles aux antidépresseurs traditionnels, souvent aux résultats mitigés. Les composés activant le récepteur TrkB présentent un intérêt particulier, car ce récepteur stimule la production de facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), une molécule considérée comme essentielle dans la prévention et le traitement de la neuroinflammation et de la dépression.
En raison de sa similitude structurelle avec l’oléocanthal, un composé connu pour ses propriétés anti-inflammatoires, l’oléacine (OC) est considérée comme un candidat prometteur pour lutter contre l’inflammation responsable de la dépression.
Une nouvelle étude publiée dans la revue Cell Communication and Signaling a révélé que le traitement des cellules SH-SY5Y, un modèle de neurones humains, par OC entraînait une augmentation de l'expression du gène BDNF. Une analyse minutieuse de l'expression génétique a révélé une activation du cycle cellulaire et des processus de neurogenèse/maturation, ainsi qu'une réduction de la réponse inflammatoire.
Une dose orale unique d'OC a augmenté l'expression du BDNF dans le cerveau d'un modèle murin transgénique, suggérant une activation du récepteur TrkB. Dans un modèle murin où les symptômes dépressifs étaient induits par une toxine bactérienne appelée lipopolysaccharide (LPS), les souris ayant reçu de l'OC par voie orale pendant 10 jours ont présenté un comportement dépressif moins marqué lors d'un test de suspension de la queue que les souris témoins.
Le traitement par OC a également réduit la surexpression des gènes des cytokines inflammatoires (Tnfα, Il1β et Il6) induite par le LPS et rétabli les niveaux d'expression du Bdnf induits par le LPS dans l'hippocampe cérébral de la souris. Le profil d'expression génique de l'hippocampe cérébral a montré que le traitement par OC régule les voies de signalisation stimulées par le BDNF/TrkB. Des résultats similaires ont été confirmés dans les cellules SH-SY5Y traitées par une combinaison d'OC et de LPS.
Ces résultats suggèrent que l’OC pourrait avoir un effet protecteur contre la dépression induite par la neuroinflammation.