Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Cancer de l'ovaire: nouvelles voies de traitement utilisant la génétique
Dernière revue: 01.07.2025

Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Une nouvelle étude visant à identifier la composition génétique des cellules cancéreuses de l’ovaire pourrait éclairer les raisons pour lesquelles certaines femmes atteintes de la maladie vivent plus longtemps que d’autres.
Une équipe de scientifiques dirigée par l’Institut de recherche en sciences de la santé de l’Université McGill a mené une étude identifiant des modèles génétiques dans les tumeurs cancéreuses de l’ovaire qui pourraient aider à différencier les patientes en fonction de leur durée de survie après leur première opération.
« Nous avons découvert des différences génétiques dans les tumeurs ovariennes chez les femmes atteintes de cancer », explique le Dr Patricia Tonin, auteure principale de l'étude. « Grâce à ces outils génétiques, nous pourrons étudier le type de tumeur à un stade précoce de développement et proposer aux femmes des traitements alternatifs excluant la chirurgie. »
Selon les autorités sanitaires, il y a plus de 2 000 cas de cancer de l’ovaire au Canada chaque année, et 75 % des femmes atteintes de la maladie décèdent dans les cinq ans suivant le diagnostic.
Dans cette étude, les scientifiques se sont concentrés sur le cancer séreux de l'ovaire, cause de décès chez près de 90 % des patientes. Le cancer séreux de l'ovaire représente environ un tiers de toutes les tumeurs épithéliales de l'ovaire.
Selon la définition de l’OMS, le cancer séreux est une maladie oncologique histogénétiquement associée à la paroi de l’ovaire et reflète la différenciation des cellules tumorales vers la paroi de la trompe de Fallope.
Presque toutes les femmes diagnostiquées avec un cancer séreux de l'ovaire présentent des mutations du gène TP53, également appelé « gardien du génome ». Ce gène est responsable de la production de la protéine p53, facteur déterminant du développement de divers types de tumeurs et exprimée dans toutes les cellules de l'organisme. La perturbation du fonctionnement normal de cette protéine entraîne le développement d'un cancer de l'ovaire de haut grade.
Ceci est confirmé par le fait que la perte de fonction de cette protéine est constatée dans près de 50 % des tumeurs malignes humaines.
Les scientifiques ont conclu que les différences génétiques existantes entre les deux types de cancer séreux de l’ovaire pourraient être associées au gène TP53, dont les mutations sont à l’origine de cette différence.
« Cette découverte unique renforce notre capacité à identifier les facteurs impliqués dans la progression du cancer. Le développement de traitements alternatifs contribuera à réduire les risques de morbidité et de mortalité chez les femmes. »