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Cancer de l'ovaire: de nouvelles façons de traiter avec la génétique
Dernière revue: 23.04.2024
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Les résultats d'une nouvelle étude visant à établir les composantes génétiques des cellules cancéreuses de l'ovaire permettent de comprendre pourquoi certaines femmes atteintes de cette maladie vivent plus longtemps que d'autres.
Une équipe de scientifiques, dirigée par l'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill, a mené une étude sur les caractéristiques génétiques des tumeurs cancéreuses de l'ovaire, ce qui aidera à différencier les patients selon la durée de leur vie après la première intervention.
« Nous avons constaté les différences génétiques dans les tumeurs des ovaires chez les femmes atteintes d'un cancer - explique le Dr Patricia Tonin, auteur principal de l'étude - avec l'aide de ces génétiques » outils « nous serons en mesure d'explorer le type de tumeur à un stade précoce de développement, ainsi que d'offrir aux femmes des traitements alternatifs, à l'exclusion intervention chirurgicale ".
Selon les services de santé, le Canada a plus de deux mille cas de cancer de l'ovaire chaque année, 75% des femmes malades meurent dans les cinq ans suivant le diagnostic.
Dans cette étude, l'attention des scientifiques était concentrée sur le cancer séreux des ovaires, dont près de 90% des patients meurent. Le cancer de l'ovaire séreux représente environ un tiers de toutes les tumeurs épithéliales de l'ovaire.
Selon la définition de l'OMS, le cancer séreux est une maladie oncologique, histogéniquement liée à la couverture ovarienne et reflétant la différenciation des cellules tumorales vers la paroi du tube utérin.
Presque toutes les femmes diagnostiquées avec un "cancer ovarien séreux" ont des mutations dans le gène TP53, qui est également appelé le "gardien du génome". Il est responsable de la production de la protéine p53, qui est le facteur déterminant dans le développement de divers types de tumeurs et s'exprime dans toutes les cellules du corps. La violation du fonctionnement normal de cette protéine conduit au développement d'un cancer ovarien de haut degré de malignité.
Ceci est confirmé par le fait que la perte de fonction de cette protéine est établie dans près de 50% des cas de tumeurs malignes humaines.
Les scientifiques ont conclu que les différences génétiques existantes entre les deux types de cancer de l'ovaire séreux peuvent être associées au gène TP53, les mutations dans lesquelles s'explique cette différence.
"Cette découverte unique étend notre capacité à identifier les facteurs impliqués dans la progression du cancer. Le développement de méthodes alternatives de traitement aidera à réduire le risque de morbidité et de mortalité chez les femmes. "
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