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Rinofluimucil pendant la grossesse

, Rédacteur médical
Dernière revue: 19.10.2021
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Les médicaments pendant la grossesse - même pour le traitement d'un rhume - doivent être prescrits par le médecin traitant et, comme formulé dans les instructions, évaluer le rapport entre les bénéfices attendus pour la femme enceinte et le risque éventuel pour l'enfant à naître.

Dans certaines versions des instructions, il est à noter que Rinofluimucil pendant la grossesse est prescrit selon ce principe.

Rinofluimucil peut-il être goutte à goutte pendant la grossesse? Cela ne fonctionnera pas pour goutte à goutte, car ce produit est disponible sous la forme d'un spray. Mais l'essentiel est que les instructions du fabricant de ce médicament (la société italienne Zambon) indiquent qu'il n'est pas recommandé de l'utiliser pendant la grossesse, que ce soit à un stade précoce ou tardif.

Les indications Rinofluimucil pendant la grossesse

Le rinofluimucil est destiné au traitement de la rhinite (rhinopharyngite) et de l'inflammation des sinus paranasaux (sinusite, sinusite) de nature aiguë, subaiguë et chronique avec formation d'une sécrétion nasale visqueuse - séreuse-purulente, ainsi que de la rhinite vasomotrice avec obstruction respiration nasale. [1]

Pharmacodynamique

L'action pharmacologique du médicament est fournie par ses composants: le sulfate de tuaminoheptane sympathomimétique (2-aminoheptane)  [2]et l'acétylcystéine mucolytique, un dérivé de la cystéine, un acide aminé aliphatique contenant du soufre.

L'acétylcystéine dilue le mucus bronchique et nasal en dépolymérisant les molécules de protéoglycane et de glycosaminoglycane, brisant les liaisons covalentes dans leurs groupes sulfates amino anioniques.

Le tuaminoheptane agit comme un décongestionnant topique - rétrécissant les vaisseaux de la muqueuse nasale et soulageant son gonflement.

Pharmacocinétique

Lorsqu'elle est appliquée par voie topique (intranasale), la biodisponibilité de l'acétylcystéine ne dépasse pas 3%. Il est à noter que le spray Rinofluimucil n'entre pas dans la circulation sanguine, donc il n'agit pas de manière systémique.

Dosage et administration

L'agent est injecté dans la cavité nasale à l'aide d'un nébuliseur avec un distributeur (une pression sur la valve correspond à une dose).

Il est recommandé aux adultes d'injecter deux doses dans chaque passage nasal (pas plus de quatre fois par jour); enfants de 12 à 16 ans - un à la fois.

La durée d'utilisation maximale autorisée est de cinq jours.

Contre-indications

Le rinofluimucil est contre-indiqué dans l'hyperthyroïdie, l'hypertension artérielle sévère, le glaucome à angle fermé, le phéochromocytome. Il n'est pas prescrit aux enfants de moins de 12 ans et aux patients ayant subi une intervention chirurgicale sur l'hypophyse et la dure-mère du cerveau.

Effets secondaires Rinofluimucil pendant la grossesse

Le médicament peut provoquer des effets secondaires sous la forme d'une réaction allergique (urticaire, gonflement du visage, difficulté à respirer); nausée et vomissements; sécheresse des muqueuses de la bouche et du nasopharynx; augmentation de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle; violations de la miction; tremblements et excitation nerveuse.

Comme tous les anticongestants intranasaux, le Rinofluimucil est capable de provoquer une tachyphylaxie et une dépendance.

Surdosage

Un surdosage de Rinofluimucil conduit à une augmentation des effets secondaires tels que l'hypertension artérielle, la tachycardie, les tremblements, l'agitation; et un traitement symptomatique est appliqué pour les éliminer.

Interactions avec d'autres médicaments

Parmi les interactions médicamenteuses du Rinofluimucil, son incompatibilité avec les médicaments pour abaisser la pression artérielle (bêta-bloquants) est notée; agents cardiotoniques du groupe des glycosides cardiaques; avec des antidépresseurs tricycliques et des médicaments psychotropes du groupe des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO); médicaments dopaminergiques pour le traitement de la maladie de Parkinson.

Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé à température ambiante normale.

 

Durée de conservation

Le rinofluimucil est valable 30 mois (non ouvert); bouteille ouverte - trois semaines.

Analogues

Les analogues de ce médicament devraient fluidifier la sécrétion nasale épaisse et assurer une respiration normale par le nez; ceux-ci incluent les sprays Nazol et Nazalong, les gouttes Pinosol, le spray Aqua Maris. Lire la suite -  Comment traiter un nez qui coule pendant la grossesse?

Commentaires

L'acétylcystéine est une substance qui n'a pas été testée pour être sûre pour les femmes enceintes. Dans les instructions de Rinofluimucil, il n'y a aucune information que le sulfate de tuaminoheptane a été précédemment utilisé comme stimulant, car il libère le neurotransmetteur noradrénaline et inhibe sa recapture. En 2011, l'Agence mondiale antidopage (AMA) a inscrit cette substance sur la liste des substances interdites.

Les examens des obstétriciens-gynécologues concernant l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse concernent des cas d'augmentation du tonus utérin chez les femmes enceintes qui ne sont pas sûres d'utiliser Rinofluimucil au cours du premier trimestre de la grossesse.

De plus, des études étrangères ont montré que les inhibiteurs de la recapture de la noradrénaline pris au 3ème trimestre de la grossesse augmentent le risque d'hémorragie post-partum. Par conséquent, Rinofluimucil au 3ème trimestre de la grossesse ne vaut pas non plus la peine d'être utilisé - même dans les cas les plus extrêmes.

Les auteurs de Médicaments pendant la grossesse et l'allaitement: options de traitement et évaluation des risques notent que les sympathomimétiques  [3]pris à la fin de la grossesse peuvent réduire la contractilité des muscles utérins, c'est-à-dire entraîner un affaiblissement du travail et provoquer une tachycardie chez le fœtus. [4]

 

Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Rinofluimucil pendant la grossesse" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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