Maladies du système endocrinien et troubles métaboliques (endocrinologie)

Hypertrophie thyroïdienne

L'hypertrophie thyroïdienne (goitre) peut être causée par diverses raisons, et ses symptômes, son diagnostic, son traitement et son pronostic peuvent varier en fonction de la cause sous-jacente.

Dysgénésie gonadique

La pathologie due à des anomalies chromosomiques qui s'accompagne d'un développement gonadique anormal au cours de la période embryonnaire est appelée dysgénésie gonadique.

Thyréopathie

Dans la structure des pathologies thyroïdiennes, une place particulière est occupée par la thyréopathie, une maladie qui peut s'accompagner à la fois d'hyperthyroïdie et d'hypothyroïdie.

Tout en fournissant de l'oxygène au corps, le système respiratoire élimine simultanément un produit du métabolisme, le dioxyde de carbone (dioxyde de carbone, CO2), que le sang amène des tissus vers les alvéoles des poumons, et qui, grâce à la ventilation alvéolaire, est éliminé du sang. .

Infantilisme : génital, psychologique, social

En médecine, le terme infantilisme (traduit avec précision du latin infantia signifie « enfance ») fait référence à l'un des troubles du développement dans lequel les adultes et les enfants sont marqués par des paramètres physiques ou physiologiques, des caractéristiques mentales ou comportementales clairement inappropriés à leur âge.

Microadénome hypophysaire: causes, symptômes, ce qui est dangereux, pronostic

Les néoplasmes de nature bénigne apparaissant dans les glandes endocrines sont appelés adénomes et le microadénome hypophysaire est une petite tumeur de son lobe antérieur, qui produit un certain nombre d'hormones importantes.

Traitement de l'hypothyroïdie congénitale

Un plan de traitement de l'hypothyroïdie congénitale a été mis au point depuis le diagnostic final. Le traitement dépend de la forme de la maladie et de ses symptômes, de l’âge du patient, de la présence de comorbidités.

Diagnostic de l'hypothyroïdie congénitale

La détection des pathologies génétiques chez le nouveau-né est effectuée dans la première semaine après la naissance du bébé. Pour le diagnostic de l'état du nouveau-né évalué sur l'échelle d'Apgar.

Symptômes et formes d'hypothyroïdie congénitale

Les anomalies génétiquement déterminées du développement de la glande thyroïde peuvent être diagnostiquées à différents âges, en fonction de la gravité de la maladie et de sa forme. Avec une aplasie ou une hypoplasie grave, les symptômes de la maladie sont perceptibles au cours de la première semaine de la vie du nourrisson.

Hypothyroïdie congénitale: causes, pathogenèse, conséquences, pronostic

Selon les statistiques médicales, la prévalence de l'hypothyroïdie congénitale est de 1 cas pour 5 000 bébés. La maladie est environ 2,5 fois plus fréquente chez les filles que chez les garçons.