La paralysie cérébrale peut être héréditaire

La paralysie cérébrale chez l'enfant (paralysie cérébrale) était auparavant considérée comme n'étant pas une maladie héréditaire, mais des études récentes ont réfuté cette théorie. Des travaux récents de scientifiques, il est clair que la probabilité de développer la paralysie cérébrale chez les enfants, dont l'un des parents souffre de cette maladie, est plus élevé.

La paralysie cérébrale chez l'enfant entraîne des troubles pathologiques des muscles squelettiques qui, avec le temps, réduisent la mobilité et provoquent des douleurs assez sévères. En plus des problèmes d'activité motrice, il peut également y avoir des problèmes d'audition, de vision, de parole, de convulsions, d'anomalies mentales.

La principale raison du développement de la paralysie cérébrale est le développement anormal ou la mort d'une certaine zone du cerveau chez un enfant.

Actuellement, les principaux risques de développement de la paralysie cérébrale infantile comprennent le cours incorrect de la grossesse et de l'accouchement, mais ce sujet n'a pas été suffisamment étudié et les experts continuent à travailler dans ce domaine.

Une équipe de spécialistes norvégiens a étudié les schémas héréditaires des risques de développer une paralysie cérébrale chez les parents. Les scientifiques ont utilisé des données provenant de plus de deux millions de Norvégiens, qui sont nés entre 1967 et 2002. Parmi qui a révélé plus de trois mille cas de paralysie cérébrale, et chez les jumeaux le risque de développer une infirmité motrice cérébrale était plus élevé (dans le cas de la maladie dans l'un des jumeaux, il y a un risque de la deuxième augmenté 15 fois).

Les spécialistes ont étudié les membres de la famille de la première, deuxième et troisième ligne de parenté.

De plus, des spécialistes ont pu établir que dans une famille où il y a un enfant atteint de paralysie cérébrale, la probabilité de survenue de la maladie chez les enfants subséquents augmente considérablement. Si l'un des parents a une paralysie cérébrale, le risque d'avoir un enfant avec le même diagnostic a augmenté de 6,5 fois. En outre, les auteurs de l'étude ont noté que les résultats des études ne dépendaient pas du sexe.

Des chances égales de développer la maladie chez les jumeaux, d'un sexe et d'un autre, indiquent que l'hérédité peut être l'une des nombreuses causes de la paralysie cérébrale.

Les spécialistes ont noté que cette étude est de nature limitée, puisque toutes les personnes diagnostiquées avec la paralysie cérébrale ne décident pas de créer une famille et d'avoir un bébé.

La paralysie cérébrale chez l'enfant est souvent confondue avec la paralysie infantile, qui survient à la suite de la poliomyélite transférée .

La maladie a été diagnostiquée et décrite pour la première fois par le médecin britannique Little au début du 19ème siècle (plus tard, la maladie a été appelée maladie Little). Selon le médecin britannique, la cause du développement de la paralysie cérébrale infantile était l'accouchement sévère, au cours duquel l'enfant souffrait d'une grave pénurie d'oxygène.

Mais plus tard, Sigmund Freud, explorant également cette maladie, a suggéré que le développement de la paralysie cérébrale provoque des dommages dans la structure du système nerveux central qui se produit pendant le développement du fœtus dans l'utérus de la mère. La théorie de Freud a reçu une confirmation officielle dans les années 80 du XXe siècle.

En plus de cela, Freud a développé la classification des formes de paralysie cérébrale, qui a été utilisée comme base par des spécialistes modernes.

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