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Les scientifiques développent de nouvelles méthodes pour lutter contre les maladies du cerveau
Dernière revue: 16.10.2021
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Des scientifiques des universités de Bristol et de Liège en Belgique ont appris comment développer des médicaments dont l'effet sera dirigé sur des processus cellulaires spécifiques dans certaines zones du cerveau sans provoquer de réactions indésirables dans d'autres zones du système nerveux.
L'étude, dirigée par le professeur Neil Marrion à l'École de physiologie et de pharmacologie de Bristol, publiée dans le Journal de l'Académie nationale des sciences des États-Unis (PNAS), permettra le développement de composés plus efficaces pour améliorer le fonctionnement du système nerveux.
L'équipe de scientifiques a travaillé sur l'étude du sous-type du canal ionique, appelé canal SK. Les canaux ioniques sont des protéines qui agissent comme des pores dans la membrane cellulaire et aident à contrôler l'excitabilité des nerfs.
Les canaux ioniques permettent l'entrée et la sortie des éléments "chargés" (potassium, sodium et calcium) à travers les membranes cellulaires à travers un réseau de pores formés par ces canaux SK.
Les scientifiques ont utilisé une toxine naturelle appelée apamine et se trouve dans le venin d'abeille, qui est capable de bloquer différents types de canaux SK. Les chercheurs ont utilisé des apamines pour bloquer séquentiellement chacun des trois sous-types de canaux SK afin de déterminer comment ces sous-types [SK1-3] diffèrent.
Neil Marrion, professeur de neurosciences à l'Université, fait valoir que la question du développement de nouveaux médicaments destinés à des processus cellulaires spécifiques, est que différente en fonction et la structure des types de cellules sont dispersés dans tout le corps, et une combinaison de différents sous-types [SK1-3] dans le corps différent dans certains tissus et organes.
"Cela signifie que les médicaments visant à bloquer un seul sous-type du canal SK ne seront pas thérapeutiquement efficaces, mais sachant que les canaux sont composés de plusieurs sous-types, on peut trouver la bonne clé pour résoudre ce problème."
Les résultats de l'étude ont montré comment les canaux SK sont bloqués par l'apamine et d'autres ligands. Il est important de savoir comment le blocage des différents sous-types de canaux affecte la pénétration du médicament à l'intérieur. Cela permettra le développement de médicaments pour bloquer les canaux SK qui contiennent plusieurs sous-types de SK, pour un traitement plus efficace des maladies telles que la démence et la dépression.
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