La vitamine C augmente les dommages à l'ADN et la mort des cellules du mélanome

Des recherches récentes suggèrent que l'utilisation de l'ascorbate (vitamine C) pour augmenter les dommages à l'ADN dans les cellules du mélanome pourrait être un moyen plus efficace de traiter la maladie, selon le co-auteur de l'étude Marcus Cook, professeur et directeur du département de biosciences moléculaires à l'Université de Floride du Sud.

Les résultats ont été publiés dans la revue Free Radical Biology and Medicine.

Une équipe interdisciplinaire de chercheurs a découvert que les cellules de mélanome présentent davantage de dommages à l'ADN et moins de protection antioxydante que les cellules cutanées normales. Lorsqu’elles sont traitées avec du peroxyde d’hydrogène et de la vitamine C, les cellules de mélanome présentent encore plus de dommages à l’ADN et des niveaux plus élevés de mort cellulaire, tandis que les cellules normales sont protégées. De plus, les résultats de l'étude ont montré que la vitamine C améliorait l'efficacité d'un médicament existant contre le mélanome, l'élésclomol.

Cook, qui dirige également le groupe de recherche sur le stress oxydatif, a noté que l'étude des effets de la vitamine C sur l'ADN et les cellules de la peau a une longue histoire, ce qui les a guidés vers l'étude actuelle.

"Nous étudions les effets des antioxydants depuis la fin des années 1990 et sommes fascinés par la capacité de la vitamine C à agir comme pro-oxydant (causant des dommages à l'ADN) et antioxydant (prévenant les dommages à l'ADN), ainsi que par sa capacité apparente à pour moduler la réparation de l'ADN, combiné à notre intérêt de longue date pour la biologie cutanée et le rayonnement ultraviolet solaire, remontant également aux années 1990, nous a conduit à la présente étude", a déclaré Cook.

"Les résultats montrent que les cellules de mélanome présentent des niveaux plus élevés de dommages à l'ADN que les kératinocytes (le principal type de cellules présentes dans l'épiderme). Nous avons constaté que ces dommages sont proportionnels à la quantité de mélanine dans les mélanocytes - plus il y a de mélanine., plus il y a de dégâts." ", a-t-il expliqué. "Cela se produit dans les cellules qui n'ont pas été exposées au soleil, ce qui indique que la mélanine présente dans les cellules peut causer des dommages aux cellules du mélanome."

"Notre étude montre que les niveaux d'espèces réactives potentiellement nocives étaient proportionnels à la quantité de mélanine, et que les niveaux d'antioxydants protecteurs étaient inversement proportionnels. En tenant compte de tout cela, nous avons découvert que nous pouvions utiliser cette situation pour tuer sélectivement cellules de mélanome", a-t-il ajouté. p>

Cook reconnaît que des études et des essais cliniques supplémentaires renforceront ces résultats et contribueront à faire progresser l'inclusion de l'ascorbate dans le traitement.

"Étant donné que l'ascorbate a déjà été bien étudié et est connu pour être bien toléré, je pense que les cliniciens pourraient être en mesure d'incorporer l'ascorbate aux traitements existants pour améliorer les approches existantes s'ils fonctionnent en induisant des dommages à l'ADN, comme le fait l'élesclomol", a déclaré Il. "Les biomarqueurs du stress oxydatif que nous utilisons dans mon laboratoire du Groupe de recherche sur le stress oxydatif sont particulièrement adaptés à la recherche clinique, et nous pourrions soutenir la biosurveillance des patients in vivo (dans les cellules vivantes du corps) si les essais cliniques commençaient."