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TIVDAK® Approuvé par la FDA : cibler le facteur tissulaire dans le cancer du col de l'utérus
Dernière revue: 14.06.2024
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Le 29 avril 2024, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a entièrement approuvé TIVDAK® ; (tisotumab vedotin) de Seagen Inc., qui cible le facteur tissulaire (TF) pour le traitement des patients atteints d'un cancer du col de l'utérus récurrent ou métastatique qui ont progressé pendant ou après chimiothérapie. Cela représente une avancée significative dans le traitement du cancer du col de l'utérus, mettant en évidence le potentiel des conjugués anticorps-médicament (ADC) en oncologie.
Mécanisme d'action du TIVDAK
Tivdak est un médicament ADC qui cible le TF, combinant l'anticorps monoclonal anti-TF tisotumab de Genmab avec la technologie ADC de Seagen conçue pour cibler les antigènes TF sur les cellules cancéreuses et délivrer la fraction cytotoxique MMAE directement aux cellules cancéreuses. p>
Молекулярный механизм действия тисотумаба ведотина (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF : outil idéal pour les robots ADC
En fait, ce que TF utilise dans les signaux disponibles pour la santé et l'angiogénèse, et c'est précisément ce qui s'est produit dans votre corps. Les scientifiques travaillent avec des enfants et de nombreux professionnels. Il est possible que le système interne soit utilisé pour le traitement des antitélames et des interventions minimes dans le cadre de procédures normales de conversion de produits adaptés aux besoins du client шают его пригодность для целенаправленной терапии рака.