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Un homme est aussi un participant à la grossesse!

, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
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Si quelqu'un avait dit à un homme il y a quelques mois que lorsqu'une femme est enceinte, un homme est dans la même position, il aurait probablement ri. Cependant, un homme comprend mieux le sens de ces mots, lorsque sa femme devient enceinte.

Soutenir la future mère en l'accompagnant à diverses procédures prénatales et des visites à la clinique avec elle peut sembler une occupation qui prend du temps, mais en réalité ce n'est pas le cas. La femme veut partager l'admiration du fruit supportable avec le mari. Elle veut son aide quand il lui est difficile de sortir et son soutien est nécessaire. La solidarité masculine est très précieuse.

Un regard en profondeur sur les procédures prénatales

Les procédures et les tests sont une partie importante des soins prénataux pour une femme; Chaque test fournit au médecin des informations lui permettant de planifier le meilleur traitement possible pour la femme et l'enfant à naître. Les procédures conduites permettent aux deux conjoints de s'assurer que l'enfant se sent bien et que tout ce qui doit être fait est fait.

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Procédures prénatales précoces

Lors de la première ou deuxième consultation prénatale, le médecin est susceptible de donner à la femme des orientations pour une variété de procédures. Ces procédures et leurs objectifs peuvent inclure les éléments suivants:

Un test sanguin complet est un test pour l'adéquation du fer et pour la présence d'infections.

Analyse d'urine - pour la présence d'infections et pour déterminer la teneur en sucre et en protéines dans l'urine.

Test pour la syphilis - si une femme est malade de la syphilis, commencer le traitement (ce test est nécessaire pour passer par la loi).

Les cultures cervicales - un test pour les maladies sexuellement transmissibles, après avoir passé un test pour le cancer du col de l'utérus, l'échantillon peut également être pris pour vérifier la chlamydia, la gonorrhée et d'autres maladies sexuellement transmissibles.

Le test de la rubéole est un test d'immunité à l'agent causal de la rubéole.

Détermination du groupe sanguin - pour déterminer le groupe sanguin d'une femme (A, B, AB ou O).

Détermination du facteur Rh - pour déterminer si une femme n'a pas de rhésus négatif.

Analyse des anticorps anti-hépatite B - pour savoir si la femme souffrait d'hépatite B.

Le test du cancer du col de l'utérus est un test de dépistage précoce pour la détection du cancer du col de l'utérus.

Le test VIH / SIDA - pour savoir si une femme est séropositive ou infectée par le SIDA. Ce test n'est pas fait sans la connaissance et le consentement de la femme.

L'alpha-fœtoprotéine, un test à trois ou quatre composantes - le test sanguin d'une femme, nécessaire pour détecter les anomalies du tube neural du fœtus, comme le spina bifida.

Les résultats des tests aident le médecin à déterminer quel traitement est nécessaire pendant la grossesse ou ce qui doit être fait avant la prochaine grossesse. Par exemple, si les tests montrent que la femme n'a jamais eu la rubéole et n'a pas été vaccinée contre elle, elle doit éviter la source de l'infection pendant cette grossesse et vacciner avant la prochaine.

Si une femme ne tolère pas la procédure de prise de sang pour analyse ou se sent étourdi et peut s'évanouir après, un homme devrait être présent côte à côte au cours de ces procédures. Peut-être qu'elle a juste besoin d'un soutien moral ou qu'elle a besoin d'un homme pour l'emmener à ces tests, puis le ramener à la maison.

DIAGNOSTIC DES ORGANES DE PETIT GEL. Le diagnostic des petits organes pelviens se fait habituellement à la première ou à la deuxième consultation prénatale et aux derniers stades de la grossesse. Dans les premiers stades de la grossesse, il est nécessaire de déterminer la taille de l'utérus, de déterminer la présence d'un cancer du col de l'utérus et que le médecin puisse connaître les termes approximatifs de la grossesse d'une femme. Le diagnostic répété est nécessaire car il donne au médecin des connaissances sur de nombreuses choses, telles que l'étirement et l'amincissement du col de l'utérus. 

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Procédures ordinaires effectuées à chaque consultation

Si un homme visite une consultation prénatale avec sa femme, il peut remarquer qu'à chaque consultation, elle est pesée, sa tension artérielle est mesurée et elle apporte un échantillon d'urine à chaque consultation. Ces trois analyses simples fournissent des informations très importantes. Un poids trop important ou insuffisamment typé peut servir de marque d'identification du début des problèmes. L'hypertension artérielle peut être très importante pendant la grossesse, surtout peu de temps avant la date prévue de l'accouchement. En mesurant la tension artérielle d'une future mère pendant sa grossesse, le médecin peut déterminer quelle pression est normale pour elle. Les différences de pression artérielle permettent au médecin de savoir que des complications sont possibles. L'analyse de l'urine est vérifiée pour la présence de protéines et de bactéries, et leur détection peut indiquer des problèmes.

Avec la croissance du fœtus, la femme est examinée pour voir si l'utérus a augmenté depuis la dernière consultation. Le médecin écoute également le rythme cardiaque du fœtus en utilisant un appareil auditif spécial appelé "dopplsr" ou "dopton". Il amplifie le son du rythme cardiaque du bébé à un tel point que ce son devient facile à entendre. L'occasion d'entendre le rythme cardiaque de l'enfant apparaît autour de la 12e semaine de grossesse, ce qui est associé à une consultation. Les conjoints voudront sûrement déterminer quand cela arrivera, pour être sûr du moment exact de la consultation.

Pourquoi un homme devrait-il connaître les procédures dont sa femme a besoin?

Dans ce chapitre, nous fournissons des informations détaillées et compréhensibles sur les procédures pour la future femme afin d'aider un homme à obtenir des informations sur les situations qui peuvent survenir pendant la grossesse. Il n'est pas nécessaire de tout savoir sur chacun d'entre eux, mais il est bon d'avoir des informations à leur sujet au cas où vous auriez besoin de trouver des réponses à certaines questions. Nous croyons que le fait de connaître l'information permettra à un homme de discuter de la situation avec sa femme et de formuler les questions que les conjoints demanderont au médecin pour des consultations prénatales. 

Échographie

L'échographie est l'une des procédures les plus excitantes et intéressantes pour les conjoints pendant la grossesse! Il est recommandé que tout le monde le fasse. Les conjoints seront heureux de voir leur bébé grandir dans l'utérus de la mère. La capacité de voir les mouvements de l'enfant le rendra plus réel pour un homme.

La plupart des médecins suggèrent généralement de faire une échographie à leurs patientes enceintes, mais tous les médecins ne suggèrent pas cela à toutes les femmes. Cette procédure permet au médecin de voir de nombreux détails de la croissance et du développement du fœtus (échographie, échographie et sonographie - c'est la même procédure). Certains médecins n'offrent cette procédure que s'il y a des problèmes.

Dans certains cas, le médecin vous proposera de passer par cette procédure dans la clinique, si elle a l'équipement approprié. Si ce n'est pas le cas, on demandera aux conjoints de faire des recherches dans le laboratoire, là où c'est. Lorsque la procédure est terminée, ses résultats sont généralement discutés immédiatement avec les conjoints, en particulier en cas de problèmes. Si tout semble normal, les résultats sont discutés lors de la prochaine consultation prénatale. L'échographie peut être faite à presque n'importe quel stade de la grossesse. Habituellement, cette procédure est effectuée à certaines dates pour obtenir des informations spécifiques. Par exemple, quand un médecin veut déterminer la taille d'un enfant ou la durée approximative de la grossesse, l'échographie donne les informations les plus précises si elle est réalisée au milieu de la grossesse.

L'échographie donne une image bidimensionnelle d'un enfant en développement lorsque les données sont converties par un instrument appelé transducteur (dans certaines régions, la possibilité d'obtenir une image tridimensionnelle est vérifiée). Le transducteur produit des ondes sonores, puis perçoit l'écho de ces ondes, réfléchies par l'enfant. Il peut être comparé à un radar utilisé sur des avions ou des navires pour obtenir une image du territoire la nuit ou pour déterminer le relief du fond océanique.

Avant cette procédure, une femme peut être invité à boire environ 1 litre d'eau; cette quantité d'eau vous permet de mieux voir l'utérus. La vessie est située en face de l'utérus; une vessie pleine déplace l'utérus vers le haut et hors de la région pelvienne, ce qui vous permet d'obtenir la meilleure image avec une échographie. C'est mieux de demander à nouveau, car ce n'est pas nécessaire pour chaque étude échographique.

CAUSES DE L'ÉTUDE ULTRASONIQUE. L'échographie peut aider un médecin à déterminer beaucoup de choses, comme déterminer ou confirmer le délai de livraison prévu, déterminer le nombre de fœtus dans l'utérus et déterminer si les caractéristiques physiques de base du fœtus sont normales. La recherche par ultrasons aide à déterminer les informations les plus importantes sur le cerveau et la moelle épinière, sa forme, ses organes et ses extrémités. Il vous permet également de déterminer l'emplacement du placenta, qui est utilisé pour d'autres procédures telles que l'amniocentèse. Il donne des informations sur la croissance du fœtus, l'état du cordon ombilical et la quantité de liquide amniotique dans l'utérus.

Si une échographie est effectuée après la 18e semaine de grossesse, il peut être possible de déterminer le sexe de l'enfant. Mais ne comptez pas dessus. Il n'est pas toujours possible de déterminer le sexe de l'enfant, surtout si ses jambes sont croisées ou s'il est dans la présentation du siège. Même si l'assistant de laboratoire ou le médecin fait des hypothèses sur le champ de l'enfant, il faut se rappeler qu'une détermination échographique du sexe d'un enfant peut être erronée.

AUTRES FAITS SUR L'ENQUÊTE ULTRASONIQUE. Après une échographie, il peut être demandé au couple d'acheter une cassette vidéo; Lorsque cette procédure est nommée, ils doivent se renseigner à ce sujet afin d'apporter, si nécessaire, une cassette propre. Dans la plupart des cas, vous pouvez enregistrer des photos en noir et blanc de l'échographie. 

Amniosentèse

Au cours de l'amniocentèse, un échantillon de liquide amniotique pour le test, incluant certains défauts génétiques, est prélevé dans le sac amniotique. Cette procédure est généralement effectuée dans un hôpital par un médecin spécialiste. Peut-être un homme voudra-t-il escorter sa femme dans cette procédure afin de lui apporter un soutien moral et la ramener chez elle une fois la procédure terminée.

L'amniocentèse permet de déterminer environ 40 anomalies du développement fœtal. Cette procédure permet l'identification de défauts chromosomiques, tels que la maladie de Down et certains défauts génétiques, par exemple, la fibrose pancréatique et l'anémie falciforme. L'amniocentèse peut être nécessaire dans le cas où une femme a un Rh négatif pour déterminer s'il y a des problèmes dans le développement de l'enfant. Vers la fin de la grossesse, il vous permet de connaître l'état des poumons de l'enfant. L'amniocentèse permet également de déterminer le sexe de l'enfant, mais cette procédure n'est habituellement pas utilisée à de telles fins, sauf lorsque la maladie héréditaire est associée au sexe, en particulier dans le cas de l'hémophilie.

L'amniocentèse est généralement effectuée vers la 16e semaine de grossesse. Certains médecins recommandent de subir cette procédure à la 11e ou 12e semaine de grossesse, mais si tôt cette procédure est une expérience.

COMMENT CETTE PROCÉDURE PROJET. Avec l'aide de l'échographie, l'emplacement du fœtus et du placenta est déterminé. La peau de l'abdomen de la mère est nettoyée, une anesthésie locale est pratiquée. L'aiguille passe à travers l'abdomen dans l'utérus, et un échantillon du liquide est prélevé à l'aide d'une seringue. Environ 30 millilitres de liquide sont requis pour toutes les analyses.

RISQUE LIÉ À L'AMNIOSENTÈSE. Bien que le risque soit très faible, au cours de cette procédure, il existe une possibilité de lésion du fœtus, du placenta ou du cordon ombilical, d'une infection, d'une fausse couche ou d'une naissance prématurée. Le risque de mort fœtale peut varier de 0,3 à 3%. Tous ces dangers doivent être discutés avec le médecin avant que les conjoints décident s'ils vont subir cette procédure. 

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Certains tests sanguins spécifiques

Les tests suivants sont effectués avec un échantillon de sang prélevé sur une femme enceinte. Ils sont recommandés car ils fournissent aux conjoints et au médecin des informations supplémentaires; la connaissance que ces tests sont faits pour une raison spécifique peut causer du stress au couple. Peut-être qu'un homme voudra accompagner sa femme pour lui apporter un soutien moral.

TEST SUR APPHA-FEGOPROTEINE. Le test alpha-foetoprotéine (AFP) est un test sanguin d'une future mère, qui permet au médecin d'identifier de tels problèmes dans le développement de l'enfant comme le spina bifida et la maladie de Down. L'alpha-fétoprotéine est produite dans le foie d'un enfant et entre en petites quantités dans le sang de la mère, où elle peut être détectée. Cette analyse est généralement effectuée entre la 16e et la 20e semaine de grossesse. Le résultat de l'analyse est en corrélation avec l'âge et le poids de la mère et l'âge du fœtus. Si cette analyse montre la probabilité d'avoir un problème, d'autres tests seront offerts.

AFP vous permet de déterminer les défauts du tube neural, l'insuffisance rénale et la maladie du foie, le blocage de l'œsophage, des intestins ou des voies urinaires, la pathologie dans les os de l'enfant. Appelé ostéogenèse imerfecta, et la maladie de Down (avec une probabilité de 25%, si la maladie de Down est détectée avec l'AFP, d'autres tests seront offerts). En même temps, cette analyse n'est pas obligatoire pour toutes les femmes enceintes. Si une femme n'est pas proposée pour faire cette analyse, vous devriez en discuter avec votre médecin lors de l'une des premières consultations prénatales.

Un des problèmes associés à l'AFP est un grand nombre de réactions faussement positives. Autrement dit, les résultats de cette analyse peuvent montrer la présence d'un problème qui n'est pas vraiment là. Si 1000 femmes subissent une PFA, environ 40 d'entre elles présentent des «anomalies». De ces 40 problèmes sont effectivement présents chez une ou deux femmes.

Si une femme a subi une analyse AFP et que le résultat est anormal, il ne faut pas paniquer. Peut-être devrait-elle refaire ce test et passer un examen échographique. Les résultats de ces procédures supplémentaires donneront une réponse exacte. Vous devriez savoir exactement ce que signifient les résultats «faux positifs» et «faux négatifs» de cette analyse, demandez au médecin des éclaircissements.

ANALYSE À TROIS COMPOSANTS ET À QUATRE COMPOSANTS. Les tests qui suivent l'analyse de l'alpha-foetoprotéine permettent au médecin de déterminer plus précisément si le fœtus a la maladie de Down ou d'autres problèmes. C'est ce qu'on appelle un test multiple.

L'analyse à trois composantes permet de déterminer la présence de problèmes liés à la grossesse dans trois composants du sang (l'alpha-foetoprotéine, la gonadotrophine du chorion et l'œstriol non lié, la forme d'oestrogène produite par le placenta). Un niveau anormal de ces trois composants sanguins peut indiquer la présence de la maladie de Down ou des anomalies du tube neural.

L'analyse à quatre composants comprend les mêmes composants que le triple, mais le quatrième, le niveau d'inhibine-A dans le sang, le produit des ovaires et du placenta, leur est ajouté. Ce quatrième composant augmente la précision du test pour déterminer si le fœtus a le syndrome de Down. Il permet également la détection des anomalies du tube neural, telles que le spina bifida. 

Analyse des poils hilarion

L'analyse des poils chorioniques (AVH) est utilisée pour détecter les anomalies génétiques; c'est fait dans les premiers stades de la grossesse. Les cellules des poils du chorion sont analysées, qui devient alors le placenta.

L'avantage de l'AVH est qu'un médecin peut déterminer la présence d'un problème à un stade précoce de la grossesse. Cette analyse est faite de la 9e à la 11e semaine de grossesse, contrairement à l'amniocentèse, qui se fait de la 16e à la 18e semaine. Certains couples préfèrent l'AIH afin qu'ils puissent décider de garder la grossesse le plus tôt possible. Plus tôt cette procédure est effectuée, moins il y a de danger.

COMMENT CETTE PROCÉDURE EST FOURNIE L'instrument est inséré à travers le col de l'utérus ou à travers l'abdomen, et ils prennent un petit morceau de tissu placentaire. Cette procédure peut présenter une faible probabilité de fausse couche et ne doit être effectuée que par un spécialiste expérimenté.

Comme cette procédure est généralement pratiquée en milieu hospitalier, un homme peut souhaiter y placer un conjoint pour lui apporter un soutien moral et l'emmener chez lui à la fin de la procédure.

Autres tests pour prédire la présence de problèmes Il existe de nombreux autres tests utilisés pour déterminer la présence de problèmes chez un enfant avant sa naissance. Nous fournissons des informations afin que les lecteurs les connaissent au cas où il serait nécessaire d'en discuter lors d'une consultation prénatale.

Un test pour le transport du glucose. Cette analyse est réalisée pour déterminer le diabète associé à la grossesse. La future mère boit une solution spéciale de sucre, et une heure plus tard elle prend un échantillon de sang pour déterminer le niveau de sucre. Dans certains cas, le sang est prélevé plusieurs fois à intervalles réguliers.

TEST SUR LE GROUPE B DE STRETCHTOKKI (SGB). Une femme enceinte prélève des échantillons du vagin, du périnée et directement à et vers et pour vérifier le SGB. L'analyse d'urine peut également être effectuée. Si le résultat est positif, ils commencent le traitement et, pendant les précautions, ils observent des précautions supplémentaires. Cette analyse est généralement effectuée plus près de l'achèvement de la grossesse.

TESTS GÉNÉTIQUES. Toutes sortes de tests conçus pour déterminer si un fœtus en croissance a certaines pathologies congénitales. L'un des tests les plus récents est un test de fibrose cellulaire. Si les époux ont subi un contrôle génétique, des tests peuvent être proposés pour les deux. Dans d'autres cas, le médecin offrira des tests à l'un des deux, s'il le juge nécessaire.

TESTS DE BALAYAGE. La dose sûre de rayons X pour le fœtus est inconnue. Une femme devrait éviter l'exposition aux rayons X pendant la grossesse, sauf si c'est absolument nécessaire. Le besoin de radiographies doit toujours être comparable au préjudice qu'un tel test peut causer au fœtus. Ceci s'applique également à la radiographie orale.

Le risque maximal pour le fœtus dans ce cas est entre la 8e et la 15e semaine de grossesse. Certains médecins croient que la seule quantité sûre de rayonnement pour le fœtus est l'absence de rayonnement.

Le balayage par tomographie informatisée, également appelé tomodensitométrie, est une radiographie qui utilise l'analyse du résultat avec un ordinateur. De nombreux chercheurs croient que le rayonnement avec la tomodensitométrie est beaucoup plus faible que dans les radiographies conventionnelles. Cependant, la sage décision est d'éviter, si possible, même une telle dose de rayonnement.

Aujourd'hui, le balayage par résonance magnétique, également appelé CM P, est largement utilisé.Il n'est pas connu s'il y a des effets négatifs dans ce balayage pendant la grossesse, mais il n'est pas recommandé d'y passer pendant le premier trimestre de la grossesse.

SURVEILLER L'UTERINE À LA MAISON. Certaines femmes enceintes subissent une surveillance de l'utérus à la maison. Les abréviations de l'utérus sont enregistrées et transmises par téléphone au médecin. Cette procédure est nécessaire pour déterminer le risque de naissance prématurée d'une femme. Son coût varie de 2000 à 2500 roubles par jour.

ANALYSE SPÉCIALE Avec une étude échographique détaillée, le médecin est capable de mesurer la distance derrière le cou de l'enfant, le résultat est combiné avec un test sanguin, et les conclusions générales vous permettent de déterminer si une femme est à risque d'avoir un enfant trisomique. La commodité de ce test est qu'il peut être fait de la 10ème à la 14ème semaine de grossesse et le couple décidera s'il retient cette grossesse.

Il existe d'autres tests, dont certains sont décrits ci-dessous.

La fièvre méditerranéenne héréditaire peut être trouvée chez les personnes originaires d'Arménie, des pays arabes et de Turquie. L'analyse prénatale permet d'identifier les porteurs du gène récessif, ce qui facilite le diagnostic d'un nouveau-né, évitant ainsi des problèmes de santé potentiellement mortels.

La surdité congénitale associée au gène de la connexine-26 peut être si l'un des conjoints de la famille avait des cas de surdité non résolue; cette analyse permet de déterminer la présence du problème avant la naissance de l'enfant. Un diagnostic précoce vous permet de prendre des mesures par lesquelles vous pouvez résoudre ce problème immédiatement après la naissance de l'enfant. 

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Quelques procédures moins courantes

FETOSKOPIE. La phosphoscopie permet au médecin à travers le fœtoscope de voir des anomalies dans le développement du fœtus. Grâce au développement de la fibre optique, il est désormais possible de voir le foetus ou le placenta à la 10e semaine de développement (les ultrasons ne peuvent pas fournir autant de détails). Cette procédure est recommandée uniquement pour les femmes qui ont déjà eu un enfant avec une pathologie qui n'a pas été déterminée par d'autres méthodes. Si le médecin suggère de faire un feto-skopiyu, cela devrait être discuté avec lui lors d'une consultation prénatale. Le risque de fausse couche est de 3-4%. La procédure doit être effectuée uniquement par un technicien expérimenté.

L'analyse est réalisée avec une petite incision sur l'abdomen de la mère; il est placé un dispositif similaire à celui utilisé en laparoscopie. Le médecin utilise un fœtoscope pour tester le fœtus et le placenta.

Comme cette procédure est habituellement pratiquée dans un hôpital par un médecin expérimenté, il est conseillé à un homme d'y passer sa femme pour lui apporter un soutien moral et de la ramener à la maison à la fin de la procédure.

ANALYSE DU SANG PROVENANT DU SOMMEIL (CORDOSENTEASIS). Un test sanguin du cordon ombilical est une analyse effectuée sur le fœtus lorsqu'il est encore dans l'utérus. Cette analyse permet de déterminer la présence d'une incompatibilité Rh, de pathologies du sang et d'infections. La commodité de cette analyse est que ses résultats deviennent connus dans quelques jours; L'inconvénient est que le risque de fausse couche est plus élevé qu'avec l'amniocentèse.

S'appuyant sur l'échographie, le médecin introduit une aiguille à travers l'abdomen de la femme dans la petite veine du cordon ombilical du fœtus. De là, un petit échantillon de sang est prélevé pour analyse.

En cas de problème, une transfusion sanguine est nécessaire. Cela permet d'éviter l'anémie potentiellement mortelle qui peut survenir lorsque la mère est iso-immunisée, si le fœtus a du sang Rh positif.

Comme cette procédure est habituellement pratiquée dans un hôpital par un médecin expérimenté, il est conseillé à un homme d'y passer sa femme pour lui apporter un soutien moral et de la ramener à la maison à la fin de la procédure.

ANALYSE DE FIBRONECTINE FRUIT (FNP). Le foetus de fibronectine (FNP) est une protéine qui peut être trouvée dans le sac amniotique et les membranes du foetus pendant les 22 premières semaines de grossesse. Si le médecin croit qu'une femme peut avoir des naissances prématurées, il peut offrir à la femme une analyse des sécrétions cervico-vaginales. Si la FNP est présente après la 22ème semaine de grossesse, cela signifie le risque d'accouchement prématuré. Si son contenu est faible, le risque est moindre et la femme est plus susceptible de ne pas accoucher dans les 2 prochaines semaines.

Cette analyse est faite de la même manière qu'une analyse de la présence du cancer du col de l'utérus. De la partie du vagin, immédiatement après le col de l'utérus, un échantillon d'excréments est prélevé. Le résultat peut être trouvé dans le laboratoire en 24 heures.

Analyses sur le fœtus montrant son état

Pour déterminer l'état du fœtus, il existe de nombreuses analyses différentes. Beaucoup d'entre eux sont faits sur la future mère, mais en même temps donnent des informations sur ce qui se passe dans l'utérus. Un homme peut souhaiter aller à ces procédures avec sa femme. 

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Calcul des poussées

Plus près de la fin de la grossesse, on peut demander à une femme de calculer à quelle fréquence elle ressent les mouvements du bébé. Cette analyse est faite à la maison et s'appelle compter les saccades. Il fournit des informations sur l'état du fœtus; cette information est identique à celle obtenue par l'analyse passive.

Un médecin peut appliquer une ou deux des méthodes habituelles.

Le premier est le calcul des mouvements de l'enfant par heure. Deuxièmement - pour quelle heure l'enfant fera 10 mouvements. Habituellement, la future mère peut choisir quand elle va faire cette analyse. Le meilleur moment pour cela est après avoir mangé, car l'enfant est généralement plus actif en ce moment. Souvent, cette analyse est effectuée à la maison. 

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Analyse passive

L'analyse passive est une procédure non invasive simple qui a lieu à la 32e semaine de gestation ou plus tard; il est conduit dans une polyclinique ou dans un hôpital. Pendant l'examen, une mesure est faite de la façon dont la fréquence cardiaque fœtale réagit à ses mouvements, et le statut du fœtus est évalué à la fin de la gestation. Habituellement, l'analyse est utilisée en cas de sur-livraison ou de grossesse associée à un risque élevé.

Le moniteur est attaché à l'abdomen d'une femme couchée. Chaque fois qu'elle sent le mouvement d'un enfant, elle appuie sur un bouton pour faire une marque sur le papier du moniteur. En même temps, le moniteur enregistre le rythme cardiaque du bébé sur la même feuille de papier.

Si l'enfant ne bouge pas ou si sa fréquence cardiaque n'augmente pas pendant le mouvement, l'analyse est appelée manque de réponse. Cela ne signifie pas nécessairement avoir un problème - peut-être que le bébé est endormi. Plus de 75% des cas en l'absence de réaction, le bébé est en bonne santé. Cependant, l'absence de réaction peut signifier que l'enfant ne reçoit pas suffisamment d'oxygène ou éprouve d'autres difficultés. Dans ce cas, la procédure est généralement répétée après 24 heures ou d'autres méthodes sont utilisées, y compris l'analyse de la réaction aux contractions ou le profil biophysique (décrit ci-dessous). 

Analyse de la réaction aux contractions

Si le test passif n'a montré aucune réponse (discussion ci-dessus), une analyse de la réponse aux contractions pour déterminer la réponse du cœur fœtal aux contractions utérines molles qui imitent la naissance peut être montrée.

Si une femme a eu une grossesse difficile dans le passé ou a des problèmes de santé, le médecin peut suggérer de faire cette analyse au cours des dernières semaines de la grossesse.

Si la future mère souffre de diabète et qu'elle prend de l'insuline, l'enfant présente un risque légèrement accru de problèmes. Dans ce cas, cette procédure est effectuée toutes les semaines à partir de la 32e semaine de grossesse.

Dans certains cas, le médecin peut offrir seulement une analyse passive ou faire à la fois une analyse passive et une analyse de la réponse aux contractions (cette dernière est considérée plus précise que l'analyse passive).

Cette procédure est généralement effectuée dans un hôpital, car il faut une heure ou plus et peut théoriquement provoquer l'accouchement. Une infirmière interférera avec le moniteur sur l'abdomen de la mère pour enregistrer la fréquence cardiaque du fœtus. Avec l'aide de la stimulation des mamelons ou l'administration intraveineuse d'une petite dose d'ocytocine, les contractions de l'utérus de la femme sont provoquées. Le résultat montre à quel point le fœtus supportera les contractions et le travail.

Une fréquence cardiaque lente après des contractions peut être un signal de l'état infructueux du fœtus. Il peut ne pas recevoir suffisamment d'oxygène ou éprouver d'autres difficultés. Le médecin peut recommander de provoquer l'accouchement. Dans d'autres cas, l'analyse est répétée après quelques jours ou le profil biophysique est prescrit (description ci-dessous). Si l'analyse ne montre pas de ralentissement de la fréquence cardiaque fœtale, le résultat est vérifié. 

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Profil biophysique

Profil biophysique - c'est une analyse précise qui vous permet de déterminer l'état de santé du fœtus. Habituellement, cette analyse est montré dans les grossesses associées à un risque élevé, l'enfant persnashanivsm ou si l'enfant est inactif. Il est utile pour évaluer l'état d'un enfant présentant une croissance intra-utérine insuffisante.

Dans le profil biophysique, on mesure cinq composantes qui sont déterminées et évaluées: les mouvements respiratoires du fœtus, les mouvements du corps, les tons fœtaux, la réponse du rythme cardiaque fœtal et la quantité de liquide amniotique. Pour mesurer ces composants, on utilise des ultrasons, une surveillance externe et une observation directe.

Chaque composant reçoit une estimation de 0 à 2 points. Le score de 1 point est moyen; la somme est déterminée en additionnant les cinq estimations. Plus la quantité est élevée, meilleure est la condition de l'enfant.

Peut-être un enfant avec une faible quantité de ces paramètres est nécessaire pour accoucher immédiatement. Le médecin va estimer la quantité, l'état de la femme, l'histoire de ses grossesses antérieures et de l'accouchement et prendre une décision. Si une confirmation est requise, l'analyse peut devoir être répétée à certains intervalles. Parfois, cette procédure est répétée le lendemain. 

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Surveillance fœtale pendant le travail

Dans de nombreux hôpitaux, l'accouchement est surveillé pendant l'accouchement par un suivi fœtal externe ou une surveillance fœtale. La surveillance fœtale permet au médecin de déterminer à l'avance la présence de problèmes.

La surveillance externe du fœtus peut être effectuée avant la destruction des membranes embryonnaires. Sur le ventre de la future mère, on ajoute une sangle à l'aide de laquelle le cœur bat le fœtus. La surveillance interne de l'audience permet une observation plus précise de l'enfant. L'électrode est insérée dans l'utérus à travers le vagin et attachée à la peau de la tête fœtale pour mesurer la fréquence cardiaque. Cette procédure est réalisée seulement après la destruction des membranes embryonnaires. 

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Test sanguin fœtal pendant le travail

Le test sanguin fœtal est une autre façon d'évaluer dans quelle mesure l'enfant souffre du stress du travail. Avant cette analyse peut être faite, il est nécessaire de membranes embryonnaires ont été détruites et le col ont eu un diamètre d'au moins 2 cm. L'outil est inséré dans le vagin par le col étiré de l'utérus et amené au sommet de la tête du bébé, pour lequel il fait une petite incision. Le sang du bébé est recueilli dans un petit tube et le pH est mesuré.

Connaître le pH du sang de l'enfant permet au médecin de déterminer s'il a des problèmes. Cette analyse aide les médecins à décider s'ils doivent continuer l'accouchement ou si une césarienne doit être effectuée. 

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Évaluation de la maturité du fœtus

Le système respiratoire du fœtus devient mature à la fin. Les bébés prématurés éprouvent souvent de la difficulté à respirer en raison du fait que leurs poumons sont sous-développés. Lorsqu'un médecin connaît le degré de développement des poumons du fœtus, il lui est plus facile de décider s'il faut accoucher artificiellement, si nécessaire.

S'il est nécessaire de provoquer des naissances artificiellement, cette analyse permet de déterminer quand un enfant peut respirer seul. Pour évaluer le degré de développement des poumons d'un enfant avant sa naissance, deux analyses sont le plus souvent utilisées: le score LS et le test au phosphatidylglycérol. Le liquide pour ces tests est pris avec une ponction. 

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Détermination du niveau d'oxygène

De nos jours, on peut observer la consommation d'oxygène par un enfant à l'intérieur de l'utérus avant sa naissance. La mesure du taux d'oxygène dans le sang du fœtus donne une réponse précise à savoir si son bébé est suffisant. Cette méthode non invasive s'appelle OxiFirst surveillance de l'oxygène fœtal, elle est utilisée pendant le travail. Le dispositif est placé à l'intérieur de l'utérus sur la peau du bébé pour mesurer le niveau d'oxygène.

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Les visites à la clinique peuvent être une source d'information pour les deux conjoints

Un homme peut se demander pourquoi il devrait aller à toutes les consultations du médecin prescrites à sa femme dans les mois de grossesse. Nous suggérons que les hommes accompagnent leur femme à toutes les consultations auxquelles ils peuvent assister. Si le travail le permet, cela vaut la peine de le faire. Cela aidera sa femme et ce sera intéressant pour les deux.

La consultation des consultations prénatales permet à un homme de se sentir mieux en tant que participant à la grossesse et unit les conjoints en famille. Un homme peut changer son horaire de travail ou le faire pendant son temps libre, mais il devrait aller aux consultations prénatales aussi souvent que possible.

Les sentiments des femmes concernant la participation de leurs conjoints pendant la grossesse varient, il est donc préférable pour un homme de demander à sa femme combien de fois elle voudrait aller à une polyclinique avec lui. Un homme peut être surpris que sa femme lui demande d'assister à des consultations importantes, telles que l'écoute du cœur ou l'échographie d'un enfant. Il y a plusieurs raisons importantes d'assister à ces consultations, elles sont décrites ci-dessous. 

Soyez prêt à poser des questions

Les médecins et le personnel médical répondront aux questions des conjoints et les assisteront et les soutiendront pendant la grossesse. Si un homme ou son conjoint a oublié de demander quoi que ce soit lors de la visite d'un médecin ou si la situation change afin qu'ils aient besoin d'explications, ils doivent appeler le médecin. Si les instructions du médecin ne sont pas claires, vous pouvez demander la permission d'en parler avec une infirmière. Si elle ne peut pas aider tout de suite, elle trouvera une réponse plus tard.

Le personnel hospitalier et le médecin attendent l'appel. Ils préféreront traiter les appels et trouver les bonnes réponses, plutôt que de les laisser ignorer une situation qui peut devenir sérieuse. Vous devriez appeler un médecin lorsque l'un des conjoints a besoin d'informations ou d'aide. 

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Soutien émotionnel

Les visites conjointes des conjoints de consultations prénatales fournissent aux deux conjoints un soutien émotionnel les uns des autres. Cela permet aux conjoints de partager la joie et l'expérience des problèmes, ce qui les aide à devenir une famille. 

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Aide physique

Pendant la grossesse, une augmentation de la taille du corps d'une femme de diverses manières peut causer son désagrément, par exemple, en contrôlant la machine, en grimpant et en descendant les escaliers ou en quittant simplement la maison. Pour l'aider à surmonter ces problèmes, le travail conjoint des deux conjoints sera nécessaire. 

Un homme peut aussi avoir des questions

La grossesse a ses propres rayures claires et sombres. Les époux auront des moments joyeux et délicieux, ainsi que des moments désagréables ou tendus. Un homme peut avoir des questions sur certains aspects de la grossesse qui sont importants pour lui. Visiter une clinique aidera un homme à trouver des réponses à ses questions. 

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La décision doit être prise

Il sera plus facile pour les conjoints de prendre une décision concernant l'accouchement, le choix d'un médecin et d'autres situations s'ils assistent à une consultation de deux personnes. Cela aidera aussi à garder les liens entre eux et aidera à se débarrasser de telles demandes comme: "Quand vous voyez un docteur, demandez-lui au sujet de ..." ou "Pourquoi ne lui avez-vous pas posé des questions sur ...?" 

Que faire si l'homme ne peut pas assister à chaque consultation?

Nous comprenons qu'un homme ne peut pas toujours venir à une consultation prénatale, donc nous donnons ici des informations sur ces consultations, dont la visite est utile. Cela aidera les hommes à choisir des consultations qu'ils ne voudraient pas manquer.

U Il devrait être consulté à diverses périodes de la grossesse. Au moins l'un d'eux devrait être dans le premier trimestre.

Lors de la première consultation (habituellement 8 semaines), le médecin indique habituellement ce qui doit être fait à l'avenir. En même temps, l'histoire de la famille peut être clarifiée; Il est utile de visiter cette consultation pour fournir des informations sur la santé d'une femme.

Une autre bonne visite pour le conseil se produit généralement à la 12e semaine de la grossesse, lorsque le rythme cardiaque fœtal devient possible d'entendre. Un homme peut souhaiter le faire!

Les consultations au cours du deuxième trimestre donnent une idée de ce qui se passe en ce moment. Le médecin peut également donner à l'homme des conseils sur la façon d'aider la femme enceinte pendant cette période.

Au cours de la 20e semaine, de nombreux médecins donnent des indications pour l'échographie. Cette étude peut être adorable pour les deux conjoints.

Vous devriez visiter la consultation s'il y a un problème.

Vers la fin de la grossesse (habituellement les 6 dernières semaines), autant de consultations que possible doivent être suivies. Ce temps devrait être utilisé pour discuter des cours de formation pour la procréation et pour la planification des naissances.

Il devrait être accompagné de son épouse pour assister à une consultation, quand elle a besoin d'aide physique pour se rendre à la clinique, ou quand elle ne se sent pas bien.

Il est nécessaire d'accompagner le conjoint à ces consultations, qui sont plus graves que les procédures habituelles. Elle peut avoir besoin du soutien moral d'un homme ou, peut-être, après que ces procédures auront besoin de la ramener à la maison. 

La patience est récompensée

Les médecins de la clinique, qui connaissent l'emploi du temps de l'homme et de sa femme, sont très utiles. Ils aideront les conjoints à se rendre à la réception le plus tôt possible. Cependant, vous devriez planifier la consultation de sorte qu'il y ait une réserve de temps, et vous devez être patient. Un obstétricien peut avoir des difficultés à prendre livraison, car il doit déterminer si une femme peut donner naissance ou si elle a besoin d'une césarienne. Lorsque les conjoints ont un bébé, ils ont besoin de la présence d'un médecin! Si les conjoints demandent que leur consultation soit la dernière dans l'horaire du médecin, ils devront attendre beaucoup. En règle générale, c'est le moment le plus intense de la clinique. Les conjoints auront certainement besoin de s'asseoir dans le couloir! 

Quand appeler un médecin

Ne comptez pas sur les conseils médicaux d'amis ou de membres de la famille. Si vous avez besoin d'un avis médical, vous devriez appeler la clinique. Si une femme a l'un des symptômes suivants, le médecin doit appeler immédiatement. Les principaux signes avant-coureurs:

  • saignement vaginal
  • gonflement grave du visage ou des doigts
  • douleur abdominale sévère
  • perte de liquide dans le vagin (habituellement par un courant, mais parfois par des gouttes ou ressenti comme une humidification permanente)
  • des changements sévères dans les mouvements de l'enfant ou une activité insuffisante de l'enfant
  • haute température (supérieure à 38,7 ° C)
  • des frissons
  • vomissements sévères ou incapacité à avaler de la nourriture ou du liquide
  • vision floue
  • miction douloureuse
  • mal de tête permanent ou mal de tête sévère
  • les dommages résultant d'un accident, en particulier une chute ou un accident de voiture.

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