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Traitement combiné du cancer du sang : une étude montre que deux médicaments tuent les cellules cancéreuses
Dernière revue: 14.06.2024
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Une nouvelle combinaison de deux médicaments anticancéreux s'est révélée très prometteuse en tant que traitement futur pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA), l'un des types de cancer du sang les plus courants. Une nouvelle étude menée par des scientifiques du WEHI (Institut de recherche médicale Walter et Eliza Hall) a révélé qu'une combinaison de deux médicaments existants tue les cellules AML lors de tests en laboratoire.
La découverte, publiée dans la journal Cancer Cell, pourrait bientôt déboucher sur des essais cliniques, offrant ainsi de l'espoir aux 1 100 Australiens diagnostiqués chaque année avec une LMA.
Stimuler « l'artiste de la mort cellulaire » Une équipe de chercheurs du WEHI a combiné le vénétoclax, l'un des médicaments standards pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë, avec un agoniste de STING, une nouvelle classe de médicaments d'immunothérapie. Le vénétoclax est basé sur une découverte de recherche historique menée au WEHI.
Dr. Sarah Diepstraten, l'une des co-auteures de l'étude, a déclaré que l'équipe a examiné différents types de cancers du sang, y compris des échantillons de cancer provenant de patients atteints de LMA, et les a traités en laboratoire avec une combinaison de médicaments, conduisant à des résultats impressionnants.
« C'est vraiment excitant de voir que la combinaison du vénétoclax avec ce nouveau traitement d'immunothérapie peut réellement éradiquer la LMA », a déclaré le Dr Diepstraten.
Rôle critique de la protéine p53
Le traitement combiné s'est révélé prometteur dans les échantillons de LAM associés à la protéine p53 mutée, un type de LMA qui est généralement plus agressif et plus difficile à traiter. La protéine p53 joue un rôle essentiel dans notre corps, empêchant la formation de cellules cancéreuses en protégeant et en arrêtant la croissance des cellules endommagées ou anormales. Cependant, les mutations p53 augmentent considérablement le risque de développer un cancer.
« Pour les patients atteints de LAM dont les cellules leucémiques ne meurent pas suffisamment à cause de cette mutation, la combinaison du vénétoclax avec un agoniste de STING provoque davantage de destruction des cellules AML que le traitement par le vénétoclax seul », explique le Dr Diepstraten.
Dessin graphique. Source : Cellule cancéreuse (2024). DOI : 10.1016/j.ccell.2024.04.004
Agoniste de STING dans un nouveau rôle
Cette étude est la première à utiliser un agoniste STING pour cibler directement les mécanismes à l'intérieur des cellules cancéreuses, stimulant ainsi les processus naturels qui provoquent leur mort. Les agonistes de STING ont déjà été utilisés pour attaquer les tumeurs solides en activant la réponse immunitaire de l'organisme.
Essais cliniques potentiels
Le professeur Andrew Wei, l'un des auteurs principaux de l'étude, a déclaré que les résultats étaient très prometteurs, même si des recherches plus approfondies étaient nécessaires.
« Les premiers essais cliniques sur les tumeurs solides ont montré que les agonistes de STING sont bien tolérés, et ces résultats offrent un nouvel espoir aux patients atteints des formes de leucémie les plus résistantes », a déclaré le professeur Wei.
WEHI et ses partenaires cliniques traduisent actuellement ces résultats prometteurs dans un nouvel essai clinique pour les patients atteints de LAM en collaboration avec la société de biotechnologie de Melbourne Aculeus Therapeutics, qui développe son propre agoniste de STING.
Le Dr Mark Devlin, PDG d'Aculeus Therapeutics, s'est déclaré très enthousiasmé par le potentiel de la récente découverte de WEHI. « Le développement de médicaments est un jeu d’équipe en science. Aculeus a développé un nouveau médicament prometteur, mais la collaboration avec les équipes WEHI qui comprennent profondément la biologie de la maladie et le paysage clinique aidera à déterminer comment ce médicament sera utilisé le plus efficacement."
L'agoniste STING d'Aculeus, ACU-0943, devrait entrer dans les essais cliniques pour le traitement de la LAM plus tard cette année.