Les scientifiques ont traduit l'horloge de vieillissement des cellules souches adultes

Les scientifiques ont mené une étude qui a prouvé que le processus de vieillissement des cellules souches, qui sont responsables de la restauration des tissus endommagés, peut être inversé. Peut-être que cette découverte donnera une impulsion au développement de nouvelles méthodes pour traiter les maladies causées par le vieillissement naturel d'une personne, comme la restauration du myocarde après une crise cardiaque, le traitement de l'arthrite et l'ostéoporose.

La compréhension moderne du rôle des cellules souches dans le vieillissement est que le corps est aussi vieux que ses cellules souches adultes spécifiques au tissu. Par conséquent, la découverte de molécules et la compréhension des processus qui permettent aux cellules souches adultes de se renouveler - se multiplier puis se différencier pour rajeunir le tissu usé - peuvent devenir la base de la médecine régénérative et la guérison de nombreuses maladies liées à l'âge.

Des scientifiques de l'Institute for Aging Buck et du Georgia Institute of Technology ont mené une étude qui a expliqué les mécanismes qui empêchent la division des cellules souches adultes pendant leur vieillissement, c'est-à-dire leurs horloges biologiques. Intervenant dans l'activité des ARN codant sans protéines qui proviennent de régions génomiques qui étaient auparavant considérées comme des «débris génomiques» inactifs, les scientifiques ont montré que le processus de vieillissement des cellules souches humaines adultes peut être inversé.

Les scientifiques ont suggéré que les dommages de l'ADN liés à l'âge dans le génome des cellules souches devraient différer des dommages dans les cellules somatiques du corps. On sait que dans les cellules ordinaires, les télomères sont raccourcis au cours du processus de vieillissement, les sections terminales des chromosomes, contrairement aux cellules souches adultes, dans lesquelles la longueur des télomères ne change pas. Par conséquent, les cellules souches sont basées sur un autre mécanisme.

Dans l'étude, les scientifiques ont comparé deux échantillons de cellules souches adultes: de jeunes cellules souches qui sont capables de s'auto-renouveler et des cellules qui ont subi un processus de passage prolongé, épuisant les propriétés régénératrices des cellules. En conséquence, les scientifiques ont découvert que la plupart des lésions de l'ADN dans les cellules souches étaient concentrées dans la région du génome, connue sous le nom de "rétrotransposons", qui était auparavant considéré comme dysfonctionnel et était appelé "ADN indésirable".

Contrairement aux jeunes cellules souches adultes, qui pouvaient supprimer l'activité des rétrotransposons et réparer les dommages à l'ADN, les vieilles cellules souches étaient incapables de supprimer ce processus et, à cet égard, le processus de vieillissement cellulaire a commencé.

Après la suppression de l'accumulation des transcrits toxiques de rétrotransposons, les scientifiques ont été en mesure non seulement d'inverser le processus de vieillissement des cellules souches adultes, mais aussi, à la grande surprise des auteurs, de revenir à une phase plus précoce du développement en activant la pluripotence des cellules souches, qui joue un rôle très important dans l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires .

Dans un proche avenir, les scientifiques veulent savoir si les cellules souches rajeunies conviennent à la régénération clinique des tissus.

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