Les scientifiques ont identifié la principale cause de l'hydrocéphalie
Dernière revue: 23.04.2024
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Dans la tête et le cerveau anormalement augmentés chez les nouveau-nés, l'activité inappropriée des cellules progénitrices des neurones est à blâmer, qui, une fois divisée, obstrue les canaux pour l'écoulement du liquide céphalorachidien du cerveau.
Parfois, les nourrissons naissent avec des complications telles que des saignements cérébraux et une hydrocéphalie. La première précède habituellement la seconde: après l'arrêt du saignement, l'hydrocéphalie commence à se développer. Ce trouble étrange est dû au dysfonctionnement du système de circulation de fluide dans le cerveau. Le liquide céphalorachidien est formé dans le système des ventricules du cerveau, car il est formé, il est absorbé par les vaisseaux sanguins et lymphatiques. Si le transport du fluide vers le site d'aspiration est difficile, il commence à exercer une pression sur le cerveau en développement, ce qui entraîne non seulement une augmentation anormale de la taille de la tête, mais aussi de multiples troubles neurophysiologiques. Selon les statistiques, un nourrisson sur 1500 est né avec une hydrocéphalie, c'est-à-dire que cette maladie n'est pas si rare que vous ne nommerez pas. Il n'y a pas de traitement efficace pour elle, la seule façon de rendre la vie plus facile pour le patient est de contourner chirurgicalement l'excès de liquide céphalorachidien du cerveau dans le canal rachidien. Au fil du temps, le shunt se dérègle et l'opération doit être répétée.
Pendant longtemps, on croyait que les saignements cérébraux provoquaient une hydrocéphalie causée par des caillots de sang coagulé. Le sang, entrant dans le système de circulation du liquide céphalorachidien, plie et ferme les canaux de son écoulement des ventricules cérébraux. La théorie de l'obstruction mécanique a existé pendant 100 ans, alors qu'un groupe de chercheurs du Scripps Institute (USA) ne sont pas venus à l'esprit pour rechercher d'autres mécanismes d'interrelation entre les saignements cérébraux et l'hydrocéphalie.
Les neuroscientifiques ont décidé de découvrir s'il y a des composants du sang qui peuvent causer le blocage des canaux de circulation du liquide dans le cerveau. Dans des expériences sur des souris, l'injection de sang dans les ventricules du cerveau a réussi à recréer l'hydrocéphalie. Ensuite, les chercheurs ont essayé d'introduire séparément dans le cerveau les globules rouges, séparément - le plasma sanguin. Les globules rouges n'ont pas donné l'effet désiré, mais le plasma a fonctionné. Par la suite, il a été constaté que la cause du développement de l'hydrocéphalie était une molécule de graisse - l'acide lysophosphatidique, présent dans le plasma sanguin. L'ingestion de cet acide dans les ventricules du cerveau a conduit à la naissance de souris hydrocéphales.
L'acide lysophosphatidique est un régulateur actif du cycle cellulaire: il stimule la division cellulaire et participe aux transformations du cytosquelette. Les cellules progénitrices des neurones sont abondamment pourvues de récepteurs à cet acide; son excès ou hypersensibilité à ses précurseurs neuronaux conduit au fait que les cellules nerveuses n'apparaissent pas au moment et au mauvais endroit, comme requis par le développement normal du cerveau. Dans le cas de l'hydrocéphalie, la formation intensive de nouvelles cellules peut rétrécir le canal du liquide céphalo-rachidien. Dans l'expérience finale, les chercheurs ont injecté dans la substance du cerveau qui bloque la liaison des récepteurs de l'acide lysophosphatidique sur la surface des cellules neuronales, plus haut et après cet acide de traitement à des perturbations dans le développement du cerveau n'a pas donné lieu. Les résultats des chercheurs publiés dans la revue Science Translational Medicine.
L'excès d'acide lysophosphatidylique peut provoquer non seulement l'hydrocéphalie, car les violations dans la dynamique du développement du cerveau modifie l'architecture des chaînes nerveuses. En conséquence, les défauts neurophysiologiques résultants peuvent être très divers. Ainsi, un outil permettant de bloquer les récepteurs de la lysophosphatidylase sera très recherché par les médecins. Mais d'abord, les chercheurs doivent confirmer l'applicabilité des résultats à la physiologie humaine, ce qu'ils vont faire.
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