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Le tissu adipeux d'un patient pourrait aider à traiter des formes mortelles de cancer du cerveau
Dernière revue: 02.07.2025
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Des scientifiques ont développé une nouvelle technologie pour traiter une forme potentiellement mortelle de cancer du cerveau. Les spécialistes prévoient d'utiliser le tissu adipeux du patient comme source de médicament. Selon leur idée, des cellules souches (mésenchymateuses) seront extraites de la graisse du patient et injectées directement dans le cerveau.
À ce jour, une technologie similaire a été testée sur des rongeurs de laboratoire et, grâce à l’expérience, les rongeurs ont pu vivre plus longtemps.
Un traitement similaire peut être réalisé chez l'homme après une ablation chirurgicale de tumeur. La thérapie par cellules souches permettra de détruire complètement les cellules cancéreuses restantes dans des zones cérébrales isolées. Les cellules souches du tissu adipeux, notamment les cellules mésenchymateuses, ont une propriété particulière: elles sont attirées par les cellules pathologiques. Grâce à ces modifications, ces cellules ont acquis la capacité de sécréter la protéine BMP4, qui inhibe les processus malins et participe à la régulation du développement embryonnaire.
Une expérience médicale a montré que l'administration du médicament a stoppé le développement et la propagation de la tumeur, ce qui a permis au cancer d'acquérir des formes moins agressives. Globalement, les rongeurs ayant reçu une thérapie par cellules souches ont vécu plus de deux mois, tandis que le groupe témoin, non traité, a vécu un peu moins de deux mois.
Chez l'homme, les formes agressives de cancer du cerveau sont traitées par chimiothérapie, chirurgie (ablation de la tumeur) et radiothérapie. Cependant, même un traitement combinant plusieurs méthodes prolonge rarement l'espérance de vie de plus d'un an et demi après le diagnostic de la maladie.
Comme le soulignent les experts, il faudra encore plusieurs années de recherche avant de pouvoir parler de l'efficacité de la méthode de traitement du cancer avec des cellules souches issues de la graisse du patient.
Les scientifiques recherchent constamment des moyens de lutter efficacement contre le cancer. Les traitements modernes entraînent de nombreux effets secondaires qui dégradent considérablement la qualité de vie des patients.
Les dernières avancées scientifiques ont permis de traiter efficacement une leucémie chez un adolescent. À l'âge de quatre ans, le garçon a reçu un terrible diagnostic, après quoi il a subi tous les traitements possibles, de la chimiothérapie à la greffe de moelle osseuse d'un proche parent, mais la maladie a progressé.
Le dernier espoir des parents et des médecins résidait dans une thérapie expérimentale utilisant les lymphocytes T immunitaires du garçon. Les spécialistes ont extrait des cellules immunitaires de l'enfant et y ont introduit de nouveaux gènes, puis les ont réintroduites dans le corps du garçon. Les cellules modifiées ont alors commencé à se développer activement, détruisant les cellules cancéreuses. Il est à noter qu'après ce traitement, l'enfant n'a présenté pratiquement aucun effet secondaire (seuls de légers symptômes de rhume sont apparus).
Après l'immunothérapie, le corps de l'enfant a appris à gérer seul le cancer. En seulement deux mois de traitement, toute trace de la maladie a disparu de son corps.
Par la suite, l'immunothérapie a été testée sur plusieurs autres volontaires, et les résultats de l'étude ont montré de bons résultats (18 patients sur 21 ont guéri). Selon les médecins, d'ici trois à cinq ans, une telle technologie pour traiter la leucémie pourrait être utilisée en pratique médicale.