Le cancer peut se détruire
Dernière revue: 09.03.2021
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Des chercheurs américains ont trouvé un "point faible" dans les tumeurs cancéreuses: il s'avère que l'on peut démarrer un programme d'autodestruction des cellules malignes et ainsi guérir une maladie grave.
Les scientifiques ont implanté des cellules cancéreuses humaines prélevées sur le côlon et un lymphome chez des rats. En conséquence, ils ont noté que la suppression de structures protéiques spécifiques alimentant la tumeur entraîne sa mort.
Pour le moment, les chercheurs disposent déjà de médicaments prêts à l'emploi qui suppriment une structure protéique telle que l'ATF4. La médecine mondiale a toutes les chances d'obtenir prochainement des médicaments anticancéreux innovants capables d'inhiber sélectivement le développement de cellules malignes.
Le principal spécialiste du travail scientifique, le Dr Kumenis, a assuré que les scientifiques vont dans la bonne direction et seront très bientôt en mesure d'arrêter complètement la croissance du néoplasme sans possibilité de récidive tumorale. De plus, il y avait confiance que le «point faible» découvert est approprié par rapport à de nombreuses pathologies oncologiques.
Un grand nombre de structures cellulaires du corps humain meurent chaque jour, juste pour protéger les autres cellules des dangers potentiels. Dans le même temps, la tumeur cancéreuse ignore ce comportement de défense immunitaire. Comment forcer un néoplasme à s'autodétruire? Cette question préoccupe les scientifiques depuis longtemps. Et ce n'est que maintenant que l'équipe, accompagnée du Dr Koumenis, a obtenu un résultat en se connectant à l'ATF4 dans les structures de l'intestin, du sein et du lymphome humain et des rats atteints de lymphome induit. Il a été constaté que l'ATF4 est responsable de toutes les voies biochimiques qui fonctionnent simultanément avec le gène. Si cette direction est arrêtée, les cellules malignes produiront de grandes quantités de protéines et mourront.
Lorsque les scientifiques ont pu "désactiver" l'ATF4 dans les tumeurs et les organismes de rat, il a été constaté que les cellules pathologiques continuaient à accumuler la protéine 4E-BP, puis mouraient à la suite du stress. Un mécanisme similaire «fonctionnait» et inhibait le développement du lymphome et du cancer du côlon chez les animaux. Dans les tumeurs humaines, en raison de changements mutationnels de MYC, une augmentation de l'expression d'ATF4 et de 4E-BP est également notée. Le Dr Kumenis souligne l'implication de ce fait dans le succès supposé de la découverte.
Les médicaments qui inhibent la synthèse biologique d'ATF4 (pour activer le facteur de transcription 4) ne sont pas nouveaux, ils sont produits par des sociétés pharmaceutiques et sont utilisés pour traiter de nombreuses pathologies, dont les maladies d'Alzheimer et de Parkinson .
Selon les résultats de la recherche, l'effet sur l'ATF4 est efficace en relation avec les néoplasmes dépendants de MYC. À ce jour, des expériences sont en cours pour déterminer les effets secondaires possibles d'un tel traitement chez les patients cancéreux.
Les résultats des travaux scientifiques sont publiés dans l'édition Scienceaily .