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Une tumeur cancéreuse peut s'autodétruire
Dernière revue: 02.07.2025
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Des chercheurs américains ont découvert un « point faible » dans les tumeurs cancéreuses: il s’avère qu’il est possible de lancer un programme d’autodestruction des cellules malignes et ainsi guérir une maladie grave.
Des scientifiques ont introduit des cellules cancéreuses du côlon et des lymphomes humains chez des rats. Ils ont découvert que l'inhibition de structures protéiques spécifiques qui nourrissent la tumeur provoque sa mort.
À l'heure actuelle, les chercheurs disposent déjà de médicaments prêts à l'emploi qui suppriment une structure protéique telle que l'ATF4. La médecine mondiale a toutes les chances de disposer prochainement d'agents antitumoraux innovants capables de supprimer sélectivement le développement des cellules malignes.
Le Dr Koumenis, spécialiste reconnu de ces travaux scientifiques, a assuré que les scientifiques progressaient dans la bonne direction et seraient bientôt en mesure d'arrêter complètement la croissance des néoplasmes sans risque de récidive tumorale. De plus, il est certain que le « point faible » découvert est pertinent pour de nombreuses pathologies oncologiques.
Un nombre considérable de structures cellulaires du corps humain meurent chaque jour simplement pour protéger d'autres cellules de dangers potentiels. Parallèlement, une tumeur cancéreuse ignore ce comportement des défenses immunitaires. Comment forcer un néoplasme à s'autodétruire? Cette question préoccupe les scientifiques depuis longtemps. Ce n'est que récemment que l'équipe, accompagnée du Dr Koumenis, a obtenu un résultat en se liant à ATF4 dans les structures de l'intestin, du sein, du lymphome humain et de rats atteints de lymphome induit. Il a été découvert qu'ATF4 est responsable de l'ensemble de la direction biochimique, fonctionnant simultanément avec le gène. Si cette direction est interrompue, les cellules malignes produisent une grande quantité de protéines et meurent.
Lorsque les scientifiques ont réussi à « désactiver » l'ATF4 dans des tumeurs et chez des rats, ils ont découvert que les cellules pathologiques continuaient d'accumuler la substance protéique 4E-BP et mouraient ensuite sous l'effet du stress. Un mécanisme similaire a inhibé le développement du lymphome et du cancer du côlon chez les animaux. Dans les tumeurs humaines causées par des mutations du gène MYC, une augmentation de l'expression d'ATF4 et de 4E-BP est également observée. Le Dr Koumenis souligne l'implication de ce fait dans le succès supposé de la découverte.
Les médicaments qui inhibent la synthèse biologique de l'ATF4 (acronyme de Activating Transcription Factor 4) ne sont pas nouveaux; ils sont produits par des sociétés pharmaceutiques et sont utilisés pour traiter de nombreuses pathologies, notamment les maladies d'Alzheimer etde Parkinson.
Selon les résultats de la recherche, l'effet sur ATF4 est efficace contre les néoplasmes dépendants de MYC. Des expériences sont actuellement menées pour déterminer les éventuels effets secondaires de ce traitement chez les patients atteints de cancer.
Les résultats des travaux scientifiques ont été publiés dans Sciencedaily.