Nouvelles publications
Le cancer de l'intestin est héréditaire
Dernière revue: 23.04.2024
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Le cancer du gros intestin est l'une des maladies oncologiques les plus courantes. On croyait que la cause principale de son développement était la malnutrition, le tabagisme, les frénésies excessives et la consommation d'aliments à faible teneur en fibres.
Cependant, les scientifiques britanniques associent le cancer du côlon avec non seulement les facteurs ci-dessus. Des spécialistes de l'Institut de recherche sur le cancer et de l'Université d'Oxford ont découvert une relation entre le développement du cancer de l'intestin et certaines mutations génétiques. Selon eux, ce sont ces mutations dans les gènes qui ont un impact significatif sur le risque de développer des tumeurs malignes.
Les résultats de la recherche des scientifiques sont publiés dans la revue scientifique Nature Genetics.
Les scientifiques ont découvert deux gènes, POLE et POLD1, qui sont transmis des parents aux enfants - ce qui augmente le risque de développer un cancer du côlon, ce qui explique pourquoi certaines familles sont à haut risque.
En passant, les mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2 sont un exemple similaire. Ce sont ces gènes mutés qui augmentent le risque de développer un cancer du sein chez les femmes.
Les experts ont mené une analyse détaillée de l'ADN de vingt personnes dans l'histoire familiale dont le cancer de l'intestin a été diagnostiqué plus d'une fois.
Les scientifiques ont trouvé un lien similaire à celui observé dans le cas du cancer du sein, mais les gènes POLE et POLD1 jouent un rôle décisif dans ce cas.
Parmi les 20 participants à l'étude, qui avaient prélevé des échantillons biologiques et effectué une analyse génétique détaillée, certains avaient déjà reçu un diagnostic de «cancer intestinal» et certaines personnes avaient des proches qui combattaient actuellement la maladie.
L'un des participants à l'étude, Joe Wigend, 28 ans, un résident du Hampshire, a entendu parler de son diagnostic par les spécialistes qui ont mené l'analyse. Maintenant, il a une opération pour enlever la partie de l'intestin.
"Dans notre famille, il y a beaucoup de cancer de l'intestin. Ma grand-mère sur la lignée paternelle, sa sœur, ainsi que mon père, ont été diagnostiqués avec cette maladie. Et mes cousins ont trouvé non seulement une tumeur intestinale, mais aussi une tumeur au cerveau », explique Joe. "Bien sûr, ce n'est pas pour rien, quelque chose ne va pas dans notre famille."
"Les mutations des gènes POLE et POLD1 peuvent être héritées des parents aux enfants. En dépit du fait qu'il ya ces modifications génétiques souvent, celui qui les a, malheureusement, hérité de façon spectaculaire la menace de l'augmentation du cancer du côlon, « - dit que les résultats sont l'un des auteurs de l'étude, le professeur Richard Hulston.
Les experts espèrent que les résultats aideront les personnes qui ont un risque accru de développer cette maladie, ainsi que les familles où le cancer de l'intestin est devenu une maladie familiale. Pour ce faire, les scientifiques disent, une analyse ciblée devrait être menée, à l'aide de laquelle il sera clair s'il y a des mutations dans ces gènes.
De plus, des mutations dans le gène POLD1 sont associées à une menace accrue de développement tumoral cérébral et utérin.
[