La maladie génétique prévient le développement du cancer

Les scientifiques ont remarqué: les patients souffrant de la maladie de Hattington, ne tombent pratiquement pas malades en oncologie.
Il s'est avéré que le gène responsable du développement de lésions cérébrales stimule simultanément la synthèse de sa propre substance anticancéreuse dans le corps.
Les chercheurs représentant la Northwestern University de Chicago ont fourni une description de l'expérience en utilisant une molécule spécifique pour le traitement des rongeurs avec un processus cancéreux dans les ovaires.

"Une molécule spécifique s'est révélée être le tueur idéal de toute cellule cancéreuse. Auparavant, nous n'avons pas encore rencontré une telle arme anti-tumorale ", - dit l'un des auteurs de l'expérience, Markus Peter.
Les scientifiques assurent: sur la base de la substance découverte, un nouveau médicament universel sera bientôt développé, capable de traiter avec succès les processus malins et d'empêcher leur développement.
Sad peut être appelé seulement le fait qu'une telle découverte de scientifiques a conduit à une autre maladie grave.

La maladie de Huntington est une maladie génétique du système nerveux dans laquelle les neurones sont progressivement détruits. Cette pathologie n'est pas traitée, mais avec le temps ne fait qu'empirer. La maladie n'appartient pas au commun: par exemple, en Amérique, environ 30 000 personnes souffrent de pathologie. De plus, sous surveillance, il y a environ 200 000 personnes ayant une hérédité adverse.
À ce jour, il n'y a pas de remède pour cette maladie. C'est une erreur génétique rare, qui consiste en une répétition répétée d'une séquence nucléotidique individuelle dans un code d'ADN.
 
Qu'est-ce que les scientifiques ont découvert? Les cellules malignes d'une tumeur cancéreuse présentent une vulnérabilité accrue aux courts ARN interférents. Ce moment permet aux médecins d'avoir l'opportunité d'utiliser des armes génétiques dans la lutte contre le cancer.
"Nous croyons qu'il est tout à fait possible de guérir une tumeur cancéreuse pendant quelques semaines, sans réaction indésirable affectant les cellules nerveuses, comme c'est le cas avec la maladie de Huntington", explique le Dr Peter.
 
Les chercheurs étudient depuis longtemps la question de l'activité du mécanisme de la mort cellulaire. Au cours d'une étude extrême, ils se sont fixé comme objectif de trouver une pathologie avec la combinaison requise de facteurs: perte rapide de tissu, minimisation de l'incidence du cancer et implication de l'ARN dans le processus. Plus que d'autres pour l'expérience, "approché" la maladie de Huntington. Les scientifiques ont soigneusement étudié le gène anormal et ont trouvé une image remarquable: la répétition répétée des nucléotides C et G est toxique pour diverses variations cellulaires.
Les spécialistes courts ARN isolé et les a testés sur la structure cellulaire cancer de l' ovaire, le cancer du sein, du cerveau, du foie et ainsi de suite. Molécules tueuses ont démontré une capacité sans précédent, causant la mort de toutes les formes testées de processus de cancer. Dans cette étude a inclus des travaux sur les tumeurs, non seulement les rongeurs, mais aussi les humains.
 
Les molécules ont été livrées à la cible en utilisant des nanoparticules, qui sont tombées directement dans le tissu tumoral et y ont été "déchargées". "Les résultats ont montré que les nanoparticules à ARN court supprimaient la poursuite de la croissance du processus malin, sans nuire à l'organisme testé et sans provoquer de résistance au traitement", ont conclu les experts.
L'étude est décrite dans la publication Rapports EMBO.

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