Création de cellules immunitaires capables de protéger le corps contre le VIH

Des chercheurs de l'Université de Stanford (Etats-Unis) ont découvert un type de thérapie génique jusqu'alors inconnu, qui peut protéger plus tard le corps humain contre le virus du SIDA. Les employés de l'Université assurent qu'avec l'aide du traitement conformément à cette technique les carreaux immunitaires seront capables de rendre presque invulnérables. À long terme, si les résultats de l'étude sont finalement confirmés, le SIDA et les maladies infectieuses associées ne seront pas mortelles pour les humains, comme c'est le cas aujourd'hui.

Des informations sur un éventuel nouveau type de thérapie génique sont apparues au cours d'études détaillées sur les gènes chez les personnes infectées par le VIH. Les médecins ont identifié plusieurs gènes qui rendent une personne plus résistante aux maladies infectieuses, y compris le VIH. Dans le processus d'étude des mutations de ces gènes, les scientifiques ont isolé plusieurs fragments d'ADN qui, pendant la mutation, peuvent protéger le corps contre les cellules infectées.

L'idée de la nouvelle méthode est qu'un rétrovirus sera artificiellement introduit dans plusieurs fragments d'ADN humain (le rétrovirus est un virus contenant de l'ARN, le représentant le plus connu en médecine étant le VIH ). Les cellules rétrovirales, pénétrant dans les cellules immunitaires du corps, sont capables de remplacer certains gènes vulnérables par leurs copies les plus résistantes. En outre, les cellules rétrovirales contiennent des gènes qui peuvent accumuler une protéine qui entrave le développement des cellules VIH.

Des études montrent que le remplacement complet de plusieurs gènes et l'ajout de nouveaux gènes rendent les lymphocytes T (globules blancs) vulnérables au virus immunitaire plusieurs fois plus résistants. En conséquence, la nouvelle méthode génétique protège le corps contre différents types de virus, pas seulement le VIH.

Il est à noter que l'apparition de nouveaux lymphocytes T "protégés" dans le sang ne détruit pas le virus de l'immunodéficience et n'est pas capable de débarrasser complètement le corps du virus du SIDA. D'autre part, ces cellules peuvent empêcher la destruction rapide du système immunitaire, qui se produit dans 95% des cas après infection par le virus du SIDA. Les cellules T remplacées avec succès peuvent ralentir la destruction de l'immunité par le virus.

À l'heure actuelle, les chercheurs ne peuvent pas garantir la sécurité à 100% de la méthode du gène. Il existe une possibilité théorique de mutation du rétrovirus dans les cellules pouvant provoquer le cancer. Les biologistes disent que, pour éviter l'apparition d'effets secondaires imprévus, ils ont besoin d'un minimum de plusieurs années pour poursuivre leurs recherches et expériences avec des cellules infectées par le VIH. Si l'expérience réussit, dans laquelle les scientifiques sont actuellement assurés à 80%, les expériences suivantes seront menées sur les rongeurs et les grands animaux. Selon les prévisions des analystes, après 5 à 7 ans, des essais cliniques d'une nouvelle méthode de l'industrie des gènes sur de vrais patients infectés par le VIH seront possibles. Ainsi, après 10 ans, les médecins pourront réduire significativement le nombre de décès affectés par le virus du SIDA, la méthode du gène arrêtera la destruction de l'immunité et augmentera la capacité du corps humain à lutter contre les virus étrangers.

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