Est-il possible de choisir le sexe de son futur enfant?

Le désir d'avoir un enfant d'un certain sexe est aussi vieux que le monde. Il existe une multitude de conseils, de signes et de méthodes pseudo-scientifiques censés permettre non seulement de prédire, mais aussi de déterminer le sexe du futur enfant.

Il faut cependant préciser que le rapport des sexes est naturellement régulé. Par exemple, on sait avec certitude qu'avant la guerre, le nombre de naissances de garçons était supérieur à celui des filles. À l'inverse, durant la période de prospérité économique du pays, il naissait plus de filles que de garçons.

Il n'existe toujours pas d'explication claire à ce phénomène. Pourtant, de nombreux scientifiques étudient ce problème depuis longtemps. Et cette préoccupation est justifiée. Ce n'est un secret pour personne que certaines maladies se transmettent uniquement aux garçons ou uniquement aux filles. Par exemple, l'hémophilie se transmet de la mère à son fils, tandis que les filles ne sont pas malades. On sait depuis longtemps que les garçons sont plus vulnérables que les filles, ce qui explique leur mortalité plus élevée in utero et néonatale.

Rappelons maintenant la génétique: définissons l'hérédité. L'hérédité est la propriété des organismes vivants de transmettre leurs caractéristiques à leur descendance. Bien que chaque individu possède des caractéristiques qui lui sont propres (par exemple, le motif des lignes sur les doigts), les caractéristiques générales de l'espèce ne changent pas et restent les mêmes au fil des générations. En particulier, l'homme, en tant qu'espèce distincte – Homo sapiens – existe (selon diverses sources) depuis 40 000 à plusieurs millions d'années.

La base de l'information héréditaire est constituée par l'ensemble des chromosomes situés dans le noyau cellulaire. Une autre partie, moins importante, de l'information est contenue dans les mitochondries, sous forme d'ADN mitochondrial. De plus, l'ADN mitochondrial est principalement transmis par la mère, car l'ovule contient beaucoup plus de mitochondries que le spermatozoïde, car il est plusieurs milliers de fois plus gros.

Les chromosomes présents dans l'ovule et le spermatozoïde sont également constitués d'ADN. L'ADN est un acide désoxyribonucléique. Il est constitué de deux chaînes enroulées en spirale. Chaque chaîne est composée de nucléotides individuels composés de désoxyribose (sucre), d'un résidu phosphate et d'une base azotée. Il n'existe que quatre de ces nucléotides: l'adénine (A), la guanine (G), la thymine (T) et la cytosine (C).

Elles sont toujours appariées, la thymine étant toujours opposée à l'adénine et la guanine toujours opposée à la cytosine.

Un gène est composé d'environ 1 000 paires de bases (A – T; C – G) combinées différemment. Une cellule contient environ un million de gènes. L'ensemble de ces gènes constitue le génotype d'un organisme.

Grâce au génotype, l'organisme hérite de l'ensemble des données héréditaires. Cependant, l'environnement extérieur (climat, environnement social, nutrition, etc.) influence d'une manière ou d'une autre la formation de l'organisme en développement. C'est pourquoi l'ensemble du génotype et des influences extérieures est appelé phénotype et constitue l'expression réelle du génotype de chaque individu.

Chaque espèce sur Terre possède un nombre strictement défini de chromosomes: les souris en ont 40, les chimpanzés 48, les mouches à fruits 8 et les humains 46. Mais deux chromosomes sont toujours des chromosomes sexuels, c'est-à-dire qu'ils sont responsables du sexe d'un individu donné.

Ainsi, une personne possède 44 chromosomes autosomes et 2 chromosomes sexuels. Un enfant reçoit la moitié des chromosomes de sa mère et l'autre moitié de son père. Autrement dit, le spermatozoïde et l'ovule contiennent 23 chromosomes. Je ne vous encombrerai pas de termes et de théories scientifiques, mais chacun de ces chromosomes contient un chromosome sexuel. Il s'agit soit du chromosome X, responsable du développement des caractères féminins, soit du chromosome Y, responsable du développement des caractères masculins. Lorsque l'ovule, toujours porteur du chromosome X, fusionne avec le spermatozoïde porteur du chromosome X, le futur enfant est une fille. Si l'ovule reçoit un spermatozoïde porteur du chromosome Y, le futur enfant est un garçon.

Les spermatozoïdes porteurs du chromosome Y sont légèrement plus petits et beaucoup plus agiles que ceux porteurs du chromosome X. Cependant, ils sont moins résistants et meurent donc plus souvent en chemin vers la trompe de Fallope. Par conséquent, même si un tel spermatozoïde atteint la trompe en premier, mais n'y trouve pas d'ovule n'ayant pas encore eu le temps de « descendre », il mourra. En revanche, les spermatozoïdes porteurs du chromosome X sont plus viables et peuvent « vivre » plus longtemps dans la trompe de Fallope, « en attendant » l'ovulation.

C'est la base d'une des méthodes de planification du sexe du futur enfant. En mesurant votre température basale, vous devez déterminer la date de votre prochaine ovulation (si vous ne la ressentez pas vous-même). Si vos règles sont régulières, ce jour sera constant (par exemple, le 14e jour à compter du premier jour de vos règles). Sur cette base, vous pouvez calculer: si vous souhaitez une fille, votre dernier rapport sexuel doit avoir lieu au plus tard 2 à 3 jours avant l'ovulation. Si vous souhaitez un garçon, abstinence pendant une semaine, et le jour de l'ovulation ou la veille, vous pouvez concevoir. Dans ce cas, une seule condition est requise: dans les deux cas, vous ne devez avoir qu'un seul rapport sexuel. Cette méthode sera alors efficace. D'ailleurs, les statistiques (qui savent tout) indiquent que cette méthode est efficace dans 70 à 80 % des cas.

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