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Bêta-bloquants et accouchement
Dernière revue: 07.07.2025

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Anapriline (propranolol, obzidan, indéral). L'anapriline est un bêtabloquant spécifique.
Le médicament est bien absorbé par le tube digestif et convient donc parfaitement à une administration orale. La dose optimale (la concentration sanguine d'anapriline après administration orale) est comprise entre 45 et 120 minutes. La demi-vie est de 60 minutes par voie intraveineuse et de 2 heures par voie orale. Environ 90 % du médicament est excrété dans les urines sous forme de métabolites.
Bêta-bloquants et grossesse
Selon les données obtenues ces dernières années, l'anapriline est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. Le médicament traverse la barrière placentaire et son utilisation en début de grossesse n'entraîne pas d'effet tératogène sur le fœtus. Cependant, elle a un effet toxique sur le fœtus. L'administration d'anapriline à des doses de 240 mg/jour pendant les 4 premiers mois de grossesse et de 160 mg/jour par la suite peut entraîner chez les nouveau-nés, dès les premiers jours de vie, une dépression, une polyglobulie, une hypoglycémie et une bradycardie. De plus, le médicament peut entraîner une diminution du flux sanguin utéroplacentaire et une insuffisance placentaire due à une diminution du débit cardiaque maternel. Pendant l'accouchement, l'anapriline peut affecter le rythme cardiaque fœtal.
Contre-indications à l'utilisation des bêta-bloquants
Les bêtabloquants sont contre-indiqués en cas d'asthme bronchique, de ralentissement marqué de la conduction auriculo-ventriculaire, d'insuffisance cardiaque, de bradycardie importante, d'acidocétose diabétique et d'acidose d'origine autre. L'insuffisance circulatoire ne constitue pas une contre-indication si les bêtabloquants sont prescrits en association avec des glycosides cardiaques.
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