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Fumer provoque 37 000 mutations génétiques dans le corps

 
, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
 
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18 September 2012, 16:29

La mortalité par cancer du poumon dépasse le nombre de décès dus à toute autre forme de cancer. Plus de 1,6 million de personnes ont mis ce diagnostic terrible, et 20% d'entre eux ne vivent pas et cinq ans.

Les fumeurs sont à risque de développer un cancer du poumon 10 fois plus que ceux qui ne fument pas.

« Aucun d'entre nous sont surpris que les fumeurs dans le génome se produit plus que des mutations dans le génome de jamais fumé, - dit l'auteur principal de l'étude Richard Wilson, PhD, directeur de l'Institut du génome de l'Université de Washington. "La véritable révélation a été que les mutations génétiques des fumeurs diagnostiqués avec un cancer du poumon sont 10 fois plus grand que le nombre de mutations dans la tumeur d'une personne qui n'a jamais fumé."

En tout, environ 37 000 changements génétiques dans le cancer du poumon à cellules squameuses ont été détectés.

"Au cours de l'année, nous avons mené une étude sur le génome de près d'un millier de patients atteints de cancer. Pour la première fois, nous avons vu une image dépliée, et pas seulement jeté un coup d'œil dans le trou de la serrure », explique Ramaswami Govindan, oncologue à l'Université de Washington. "Nous allons donc dans la bonne direction - vers de futurs essais cliniques qui se concentreront sur la biologie moléculaire spécifique du cancer du patient."

Des études ont identifié de nouveaux types de mutations et montré une nette différence entre le cancer du poumon chez les non-fumeurs et les fumeurs. En outre, les experts ont découvert que les modifications génétiques du cancer du poumon à cellules squameuses ressemblent davantage à des mutations du carcinome épidermoïde du cou et de la tête qu'à d'autres types de cancer du poumon.

Cela confirme encore une fois que la classification des maladies oncologiques doit se faire sur la base des profils moléculaires et non sur le lieu de leur origine. Cela permettra au patient d'être traité, ce qui sera plus efficace.

Selon les scientifiques, les perspectives des résultats de l'étude sont évidentes. Au lieu de recueillir des patients atteints d'un cancer dans une grande unité et également massivement traités, il est nécessaire de les diviser en fonction des catégories de changements génétiques et de leur prescrire le traitement approprié.

Les méthodes thérapeutiques dirigées contre des mutations spécifiques sont plus efficaces et ont moins d'effets secondaires.

Pour le traitement de l'adénocarcinome (une tumeur maligne constituée de cellules épithéliales glandulaires qui font partie de la plupart des organes internes du corps humain), un certain nombre de médicaments ciblés ont déjà été approuvés.

Les scientifiques espèrent que les résultats seront la base d'un traitement personnalisé - plus efficace et approprié aux caractéristiques génétiques spécifiques de la tumeur du patient.

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