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Une nouvelle molécule imite l'effet anticoagulant des organismes suceurs de sang
Dernière revue: 14.06.2024
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La nature a donné aux tiques, aux moustiques et aux sangsues un moyen rapide d'empêcher la coagulation du sang afin qu'ils puissent extraire leur nourriture de leur hôte. Aujourd'hui, la clé de cette méthode a été utilisée par une équipe de chercheurs de l'Université Duke comme anticoagulant potentiel qui pourrait être utilisé comme alternative à l'héparine pendant l'angioplastie, la dialyse, la chirurgie et d'autres procédures.
Dans un article publié dans la journal Nature Communications, des chercheurs décrivent une molécule synthétique qui imite les effets des composés présents dans la salive des créatures suceuses de sang. Il est important de noter que la nouvelle molécule peut également être rapidement neutralisée, permettant ainsi à la coagulation de reprendre si nécessaire après le traitement.
« La biologie et l'évolution ont développé à plusieurs reprises des stratégies d'anticoagulation très efficaces », a déclaré l'auteur principal Bruce Sullenger, Ph.D., professeur dans les départements de chirurgie, de biologie cellulaire, de neurochirurgie, de pharmacologie et de biologie du cancer à la Duke University School. De Médecine. "C'est le modèle idéal."
Sullenger et ses collègues de l'Université Duke et de l'Université de Pennsylvanie, dont l'auteur principal Haixiang Yu, Ph.D., membre du laboratoire de Sullenger, ont commencé par observer que tous les organismes suceurs de sang ont développé un système similaire pour inhiber la coagulation sanguine. L'anticoagulant présent dans la salive utilise un processus en deux phases : il se lie à la surface de certaines protéines de coagulation dans le sang de l'hôte et pénètre dans le noyau de la protéine pour inactiver temporairement la coagulation pendant l'alimentation.Les organismes suceurs de sang ciblent différentes protéines parmi plus de deux douzaines de molécules impliquées dans la coagulation, mais l'équipe de recherche s'est concentrée sur le développement de molécules ciblant la thrombine et le facteur Xa dans le sang humain, obtenant ainsi une fonction anticoagulation biphasique contre ces protéines.
Le défi suivant consistait à développer un moyen d'inverser le processus, nécessaire à l'utilisation clinique pour garantir que les personnes ne saignent pas. En comprenant parfaitement le mécanisme d'activation, les chercheurs ont pu créer un antidote qui rétablit rapidement la coagulation.
"Nous pensons que cette approche pourrait être plus sûre pour les patients et provoquer moins d'inflammation", a déclaré Yu.
Un autre avantage est qu'il s'agit d'une molécule synthétique, contrairement au standard clinique actuel des 100 dernières années, l'héparine. L'héparine est dérivée des intestins de porc, ce qui nécessite une énorme infrastructure agricole génératrice de pollution et de gaz à effet de serre.
« Cela fait partie de ma nouvelle passion : améliorer les contrôles de la coagulation sanguine pour aider les patients tout en tenant compte des considérations climatiques », a déclaré Sullenger. "La communauté médicale commence à reconnaître qu'il y a un gros problème ici et que nous devons trouver des alternatives à l'utilisation d'animaux pour fabriquer des médicaments."