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Les parents auront l'occasion d'ajuster l'apparence des futurs enfants
Dernière revue: 16.10.2021
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Connu chez de nombreux rédacteurs d'ADN, CRISPR est capable de prévenir de nombreuses maladies avant la naissance d'une personne. Mais est-il possible d'appliquer cette technologie non pour se débarrasser des maladies, mais à d'autres fins - par exemple, pour modifier des données externes? Les scientifiques seront probablement en mesure de fournir un tel "service" dans un avenir proche.
Selon les informations décrites dans le magazine The Independent, un certain nombre de spécialistes du Royaume-Uni ont bien étudié la technologie du montage de l'ADN. Maintenant, ils sont convaincus qu'ils seront en mesure de modifier les données externes de la future progéniture.
Les scientifiques sont convaincus que le caractère unique de CRISPR les aidera à influencer la couleur des cheveux et des yeux, et même à modifier la croissance de la future personne.
En passant, il y a quelques années, les Britanniques croyaient que la correction intra-utérine du génome est une procédure inacceptable qui ne correspond pas au cadre moral et éthique. Mais ces dernières années, la perception de la situation s’est améliorée: ces technologies sont tout à fait acceptables.
Docteur en éthique biologique, représentant du conseil de Nuffield, Karen Jung explique: "Je pense que tout changement apporté par une personne dans la structure de l’ADN n’a le droit d’exister que dans deux cas. Premièrement, les changements ne devraient pas entraîner une augmentation de la discrimination. Deuxièmement, ils ne devraient pas provoquer de stratification au sein de la société. "
Néanmoins, ne vous attendez pas à ce que la procédure de correction de l'apparence des enfants devienne une réalité. Dans le monde scientifique, tout n'est pas si simple: les scientifiques doivent mener beaucoup plus d'études et de tests. Même en considérant que la technologie de l' ADN d'édition depuis plusieurs années, utilisé pour l' exposition prénatale au développement de nombreuses maladies graves (par exemple, l' autisme, les défauts de divers organes, prédisposition au cancer), en tant que méthode permanente de la procédure clinique n'est pas utilisé.
Rappelons que la technologie inclut molécule d'ARN CRISPR, qui peut mettre en oeuvre la reconnaissance de segment de génome requis, ainsi que la région qui interagit avec la substance de protéine enzymatique cas9, «une coupe » structure de l'ADN dans un autre organisme. Ainsi, l'ARN envoie à la place nécessaire une substance enzymatique qui casse la molécule d'ADN. Après cela, le mécanisme naturel, appelé union non homologique des extrémités, "colle" le lieu de la rupture. Dans le même temps, les résidus de nucléotides peuvent être perdus ou ajoutés. Dans un tel schéma, l'information génétique change dans la zone de l'incision, et une mutation se produit dans une partie précédemment définie de l'ADN. À ce jour, de nombreux groupes scientifiques utilisent en pratique cette technologie et son développement rapide est vraiment encourageant.
Les détails de la recherche des scientifiques sont décrits sur les pages https://www.independent.co.uk/
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