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Les scientifiques ont changé l'ADN en faisant une femelle d'un homme

 
, Rédacteur médical
Dernière revue: 16.10.2021
 
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09 September 2018, 09:00

Ce n'est pas un secret que le développement de la science progresse rapidement. Cependant, nous ne savons toujours pas grand chose sur notre propre organisme. Par exemple, à l'école, nous savons qu'une paire de chromosomes X dans le génome signifie qu'une fille va naître et que la présence de chromosomes X et Y indique la naissance d'un garçon. Et savons-nous quels processus contrôlent tout cela?

Récemment, les scientifiques ont commencé à enquêter sur le soi-disant ADN «indésirable». Le résultat les a surpris: la génétique a pu modifier le sexe du rongeur sans affecter les chromosomes sexuels.

La découverte a été faite par un groupe de scientifiques sous la supervision de l'auteur du projet de recherche de Robin Lowell-Beige, représentant du London Institute of Francis Crick. Les spécialistes ont déterminé que la paire de gènes est responsable de la stimulation du mécanisme du développement sexuel: il s'agit du gène Sox9 et du gène Sry. L'un d'eux forme les organes génitaux suivants à partir des parties des structures des cellules sexuelles. Le gène suivant "s'allume" après la formation complète du sexe de l'embryon. En outre - plus: si Sry est endommagé, l'embryon féminin devient un homme.

Les chercheurs ne se sont pas arrêtés là. Poursuivant l'expérience, ils ont trouvé un site ADN "indésirable" à côté du gène Sox9. Ce segment a reçu son "nom" - Enh13. Sa propriété est de forcer les protéines cellulaires à déchiffrer la partie chromosomique dans laquelle réside le gène Sox9. Cela augmente sa capacité active, déclenchant le mécanisme de développement du type masculin.

Après cela, les scientifiques ont fait l'expérience en croisant une paire de rongeurs: le premier spécimen avait un Enh13 endommagé et l'autre n'avait pas été dérangé. En développement, certains embryons appartenaient à des femmes et d'autres à des hommes. Les spécialistes ont limité l'activité du gène Enh13 fonctionnel, après quoi tous les représentants des hommes ont perdu leurs caractéristiques masculines sous forme d'organes génitaux: à la place des symptômes féminins sont apparus. En conséquence, tous les rongeurs nés présentaient des signes féminins, malgré le fait que, dès le début de la grossesse, tout était inversé.

Selon les résultats des expériences, les scientifiques ont conclu: la plupart des changements et des troubles qui affectent le développement sexuel des mammifères peuvent être le résultat de mutations dans les gènes ci-dessus, ou dans de l'ADN «indésirable». Après tout, pas dans tous les cas, les déviations sexuelles de la norme sont causées par des dommages aux structures des cellules sexuelles.

En passant, en parlant d’ADN «indésirable», les scientifiques ont toujours pensé à la séquence de l’ADN génomique, dont les fonctions n’ont pas encore été déterminées. Récemment, cette question a été étudiée avec un soin particulier: des spécialistes ont découvert qu'environ 92% de l'ADN, considéré auparavant comme une "ordure", contrôlait réellement l'activité des gènes actifs. Certains définissent la spécificité cellulaire, d'autres sont responsables de pathologies héréditaires, etc.

Le cours d'une étude inhabituelle est décrit dans les pages de la revue Science.

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