Nouvelles publications
Comment identifier le cancer à partir de l’ADN ?
Dernière revue: 07.06.2024
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Pour déterminer le risque d'une personne d'obtenir une pathologie cancéreuse, un test pour oncomarkers est effectué. Ce terme est appliqué aux protéines et aux peptides typiques de différents types de structures malignes. oncomarkers sont capables d'apparaître simultanément dans le sang avec la formation des premières cellules cancéreuses. Mais une telle étude, qui est pratiquée aujourd'hui, n'est pas caractérisée par une sensibilité et une universalité élevées. Plus optimal pourrait être la recherche de l'ADN à partir de structures malignes, ce qui est plus approprié. Mais comment cela peut-il être fait?
Un peu plus tôt, une expérience scientifique a été menée pour détecter le cancer par test sanguin: simultanément avec l'ADN malin, les protéines cancéreuses ont été recherchées. Mais récemment, des spécialistes de l'Université du Wisconsin à Madison ont proposé de détecter l'ADN malin non pas par mutation (remplacement des lettres génétiques par d'autres ou réarrangement des gènes), mais par des ruptures dans la molécule d'ADN elle-même.
Toutes les cellules, cancéreuses et saines, sont périodiquement détruites et leur partie intérieure, ainsi que l'ADN, entre dans la circulation sanguine. De grands chromosomes, une fois en dehors de la cellule endommagée, commencent à se casser. Cependant, les régions de rupture d'ADN des cellules saines et cancéreuses ne sont pas les mêmes. L'ADN d'une cellule est toujours rembourré de protéines. Certains d'entre eux emballent les brins allongés de l'ADN en «packages» moléculaires plus petits, déballage si nécessaire pour supprimer les informations d'une section du génome. D'autres protéines sont en charge des données de lecture, tandis que d'autres réparent l'ADN endommagé, etc. Les dommages à l'ADN qui ont quitté la cellule dépend de la mesure dans laquelle ces mêmes protéines y sont réparties et de l'activité des gènes. Il s'avère que par des particules d'ADN, nous pouvons déterminer à quelle cellule il appartenait, normal ou cancéreux. Il n'est pas nécessaire d'analyser tous les fragments disponibles: seuls les segments finaux sont suffisants.
Les scientifiques ont fait des tests sanguins de plus d'un millier de personnes - des personnes saines et malades, y compris des patients atteints de cancer. Les chercheurs ont comparé les dommages à l'ADN extracellulaire et ont vérifié que les particules malignes étaient en effet différentes de celles des personnes en bonne santé. De plus, la quantité d'ADN avec des dommages liés au cancer leur a permis de déterminer à quelle étape la tumeur cancéreuse était actuellement. La méthode nouvellement développée s'est avérée assez précise: elle a détecté le processus malin dans plus de 90% des cas, avec une oncologie au stade initial identifié chez 87% des patients.
La valeur de cette étude réside dans le fait qu'elle démontre les perspectives de détection du processus pathologique avec une précision suffisamment élevée bien avant que les premiers signes d'une tumeur cancéreuse n'apparaissent. De plus, une telle analyse aide souvent à établir un diagnostic définitif dans des situations de diagnostic clinique complexes.
Cet article est basé sur le matériel signalé dans de la science