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En Ukraine, le premier enfant est né avec l'ADN de trois parents
Dernière revue: 23.04.2024
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En Ukraine, un nouveau-né inhabituel est né - et il est inhabituel chez lui qu'il ait du matériel génétique appartenant à trois parents à la fois.
Spécialistes utilisé la méthode de transport d'un ovule fécondé au donneur - cette information a été fournie par le candidat de la médecine, le chef de la clinique de reproduction "Nadia" V. Zukin.
Un peu plus tôt - en septembre de l'année dernière - dans la revue New Scientis, il y avait des informations selon lesquelles un bébé avec un ADN de trois parents était né au Mexique pour la première fois . L'histoire de ce bébé est la suivante: un couple marié jordanien depuis longtemps ne pouvait pas concevoir un enfant, à cause d'une maladie génétique rare. Des spécialistes américains ont exprimé leur désir de les aider. Les scientifiques ont utilisé la technique de la fécondation avec l'utilisation du matériel génétique d'une autre personne - le donneur. Cependant, ce cas est différent de celui qui a été enregistré en Ukraine.
"Dans les premiers jours de janvier, un bébé tant attendu est né - c'est une fille qui a déjà été libérée de la maternité. Pourquoi cet enfant est-il si unique? Le fait est que dans cette situation, l'œuf déjà fécondé a été transporté. Au Mexique, des œufs non fécondés ont été utilisés ", a précisé M. Zukin.
En outre, le candidat des sciences médicales a fait les commentaires suivants sur cette affaire. Après la fécondation de l'ovule, 2 noyaux y sont formés, respectivement de la femme et de l'homme. Les spécialistes du domaine de la médecine de la reproduction ont sélectionné ces noyaux dans l'ovocyte maternel et les ont transportés dans l'ovocyte donneur, à partir duquel 2 noyaux ont été préalablement sélectionnés de la même manière. Pourquoi avez-vous besoin d'appliquer cette technique? Le fait qu'une femme a été empêchée de concevoir une pathologie génétique rare, et seulement de cette façon elle a eu l'opportunité de devenir mère.
Cette procédure s'est avérée efficace, puisque les gènes altérés qui portaient la pathologie sont restés dans l'ovocyte maternel original, et les gènes dans les noyaux transférés n'ont pas été violés. Ainsi, les noyaux qui ont été placés dans l'ovocyte donneur étaient parfaitement sains.
"À la suite de notre travail, nous avons reçu un bébé avec l'ADN nucléaire du père et de la mère et l'ADN du donneur cytoplasmique."
Ce cas a été documenté et vérifié par des laboratoires ukrainiens et allemands.
La mère d'un nouveau-né est une femme de 34 ans qui, pendant quinze ans, n'a pas pu concevoir, même avec l'utilisation de la fécondation in vitro.
L'enfant est né par naissance naturelle, la grossesse elle-même est passée sans aucune déviation.
Ce principe technologique peut également être utilisé chez les patients présentant un stade initial perturbé de développement embryonnaire. Cela permettra aux mères de devenir des femmes qui ont un risque élevé d'avoir un bébé avec des pathologies mitochondriales. De telles pathologies sont diagnostiquées dans les cas où des enfants présentant de graves handicaps mentaux, des troubles mentaux et d'autres troubles apparaissent.
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