Un médicament expérimental bloquant la croissance du cancer du poumon
Dernière revue: 23.04.2024
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Le cancer du poumon est considéré comme l'un des plus agressifs. Cependant, le mécanisme utilisé par les cellules tumorales pour la croissance et la propagation dans tout le corps n'a pas encore été entièrement compris. Et d'ici un arsenal thérapeutique curieux et, au contraire, une quantité excessive d'effets secondaires indésirables lorsqu'il est utilisé.
Mais tout n'est pas si mauvais. Par exemple, un scientifique dirigé par Manuel Serrano du centre CNIO (Espagne) a réussi à déchiffrer l'une des voies moléculaires derrière le développement d'une tumeur pulmonaire maligne. Après cela, ils ont proposé un médicament expérimental qui pourrait bloquer la croissance du cancer du poumon chez la souris. Les résultats de ce travail les Espagnols présentés dans la revue Cancer Cell.
La protéine Notch a été identifiée en 2004 comme l'un des oncogènes importants qui jouent un rôle clé dans le développement de la leucémie. Depuis lors, les scientifiques ont lutté pour identifier le même rôle de la protéine dans d'autres types de cancer. À la fin du «zéro», les efforts ont été couronnés de succès: il a été démontré que Notch est également impliqué dans le développement du cancer du poumon et du pancréas.
Dans la présente étude, il a été possible d'identifier la voie moléculaire par laquelle Notch régule la prolifération des cellules dans une tumeur pulmonaire maligne. Comme il s'est avéré, la protéine coopère avec un autre oncogène bien connu - RAS, un élément clé dans la formation de ces tumeurs.
En outre, un effet thérapeutique bénéfique a été révélé par une préparation expérimentale spéciale GSI (un inhibiteur de la gamma-secrétase) bloquant efficacement Notch. Dans les expériences, les Espagnols ont utilisé les services de souris GM, prédisposés au cancer du poumon humain (et, bien sûr, ils souffrent). Après 15 jours de traitement avec GSI, il a été constaté que la tumeur cessait de progresser. Aucun effet secondaire n'a été observé. En un mot, un vrai succès à la toute première étape.
GSI a été développé il y a 15 ans pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. Très vite, cependant, il est devenu clair que le médicament n'est pas capable d'arrêter le développement de maladies neurodégénératives. Mais les oncologues sont "tombés amoureux" de lui, car au cours des essais cliniques, il est devenu clair que GSI bloque la protéine Notch. Et puis tout a tourné. L'information mondiale accumulée sur les propriétés pharmacologiques et pharmacocinétiques de GSI permet à tout moment de commencer les essais cliniques de cette substance. Et cela signifie que dans un très proche avenir, on peut s'attendre à des informations plus importantes obtenues lors du test du médicament chez l'homme.
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