Les scientifiques ont essayé de trouver la cause de l'infertilité féminine anormale
Dernière revue: 23.04.2024
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Primaire, ou infertilité idiopathique est un terme médical qui signifie que pour tous les indicateurs, une femme peut tomber enceinte, mais cela n'arrive pas. Un tel diagnostic place souvent les médecins et la femme dans une impasse. Des experts américains représentant le Baylor College of Medicine, qui se trouve à Houston, au Texas, ont essayé de comprendre ce problème.
Le diagnostic d'infertilité anormale ou inexpliquée est en fait un défi pour les scientifiques du monde entier. Après tout, indirectement, cette reconnaissance des capacités diagnostiques imparfaites de la médecine et de la science modernes. Selon les statistiques, il y a environ 40 ans, un médecin a diagnostiqué un tel diagnostic tous les deux ans. Cependant, avec l'amélioration progressive des techniques de diagnostic, ce pourcentage diminue lentement mais sûrement. Aujourd'hui, une cause inconnue d'infertilité primaire est enregistrée chez environ 10-15% des femmes. Et c'est encore un chiffre assez élevé. Par conséquent, les spécialistes ne peuvent pas laisser une telle situation sans attention.
Selon les scientifiques, le problème de l' infertilité idiopathique d' origine inconnue peut être la mutation des gènes.
Les experts ont pu découvrir que le désordre dans l'ADN, ce qui entraîne une perte de la fonction génique, appartenant à la famille des NLRP provoquent une perturbation du développement du placenta dans la perte d'embryons avant l'implantation, ou la naissance d'un enfant avec de multiples défauts de développement.
Ce sont des mutations, selon les experts, sont les causes initiales de l'infertilité idiopathique inexpliquée.
Pour confirmer leurs conjectures sur l'effet des gènes inactivés perturbés NLRP2 et NLRP7 sur les processus de reproduction dans le corps féminin, les scientifiques ont mis en place une expérience expérimentale sur les rongeurs. Et, malgré le fait que les souris sont considérées comme les porteurs du seul gène (NLRP2), les scientifiques ont fait l'hypothèse que sa valeur peut être assimilée au deuxième gène (NLRP7).
Les rongeurs, qui ont subi une modification génétique avec le blocage de l'activité de certains ADN, n'étaient pas différents des autres animaux similaires: ils étaient absolument sains et bien élevés. Mais les femelles de ces souris, comme les scientifiques l'ont constaté, ont perdu la capacité de concevoir, ou sont même tombées enceintes, mais leur progéniture avait des déficiences développementales prononcées. La mutation du même gène chez les mâles ne s'est manifestée d'aucune façon - ils pouvaient s'accoupler avec des femelles en bonne santé et donner une progéniture normale.
En analysant les résultats obtenus par les scientifiques, nous pouvons conclure qu'une personne ne sait pas encore grand chose sur les caractéristiques de son organisme. Est-il possible de surmonter une barrière invisible sur le chemin de la grossesse tant attendue, et si cela vaut la peine pour les femmes stériles d'espérer que leur problème sera bientôt résolu? Ces questions doivent encore être répondu par des spécialistes. Et nous espérons que cette réponse sera positive.
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