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Les immunocytes peuvent activer la croissance tumorale

 
, Rédacteur médical
Dernière revue: 16.04.2020
 
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23 September 2019, 09:00

Des scientifiques représentant la faculté de médecine de l'Université de Washington à Saint-Louis ont noté: les immunocytes, conçus pour protéger le corps contre les maladies, dans certaines situations, peuvent eux-mêmes aider les cellules cancéreuses. Les structures immunocompétentes font partie du système immunitaire humain, elles sont impliquées dans la formation de la réponse immunitaire.

Les processus tumoraux sont déclenchés par des dommages aux cellules saines et à leur reproduction incontrôlée. Cependant, il s'est avéré que le taux de croissance de la formation ne dépend pas tant du taux de division des cellules malignes, mais de la rapidité avec laquelle elles sont identifiées par le système immunitaire.

Les chercheurs expliquent: la destruction ciblée des immunocytes individuels peut ralentir la croissance du processus tumoral dans le cerveau chez les patients porteurs de la mutation du gène NF1 (responsable du codage de la protéine neurofibromine). Les patients atteints de cette mutation se distinguent par un grand nombre de taches de naissance sur le corps. Ce sont des formations bénignes, mais en même temps, ces personnes ont un risque accru de former des tumeurs malignes. Par exemple, ils sont plus sujets à la formation d'une tumeur cérébrale de bas grade - le soi-disant gliome optique , qui endommage le nerf optique, qui combine le cerveau avec l'organe de la vision.

Cette mutation génétique appartient à des maladies instables: les médecins ne peuvent pas prédire à l'avance quelle tumeur le patient développera, à quelle vitesse il se développera et quel est son pronostic. Tout cela complique non seulement considérablement le diagnostic, mais interfère également avec la détermination du schéma thérapeutique.

Pour mieux comprendre les processus de croissance rapide des tumeurs, les chercheurs ont identifié cinq lignées de rongeurs présentant différents troubles génétiques du gène NF1 et une autre partie du génome. Il a été constaté qu'en trois lignes, le néoplasme est déjà entré dans la phase de croissance littéralement au troisième mois de la naissance. Chez les rongeurs appartenant à la quatrième ligne, les néoplasmes ont commencé à se développer à partir de six mois après la naissance, et dans la cinquième ligne, les tumeurs ne se sont pas développées du tout.

Ensuite, les scientifiques ont séparé les cellules tumorales des porteurs et les ont cultivées en laboratoire. Il a été constaté que leur taux de croissance n'est pas si rapide, quel que soit le type de lignée. Une étude plus détaillée de cette question a conduit à la conclusion que le développement général de l'oncologie chez les rongeurs s'explique par la présence de deux types d'immunocytes dans la structure des néoplasmes - à savoir les cellules T et la microglie. Les chercheurs ont déterminé que les cellules tumorales produisaient indépendamment des protéines qui attiraient les immunocytes vers elles. Cela a conduit à une croissance accrue de l'éducation.

Des informations sur l'étude sont présentées sur les pages de la revue Neuro Oncology (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).

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