Nouvelles publications
La thérapie combinée améliore la survie dans le cancer de l'intestin avancé
Dernière revue: 14.06.2024
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Les personnes atteintes d'un cancer du côlon avancé pourraient disposer d'une nouvelle option de traitement qui pourrait prolonger leur survie, selon une nouvelle étude. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology à Chicago et doivent être considérés comme préliminaires jusqu'à leur publication dans une revue à comité de lecture.
La combinaison des deux médicaments d'immunothérapie expérimentaux et d'une chimiothérapie standard a entraîné une survie médiane de 19,7 mois chez les patients, contre une médiane de 9,5 mois chez ceux ayant reçu uniquement un traitement ciblé appelé régorafénib.
« Ces résultats ouvrent la voie à des études plus approfondies sur cette approche thérapeutique prometteuse », a déclaré le premier auteur Zev Weinberg, MD, PhD, co-directeur du programme d'oncologie gastro-intestinale de l'UCLA Health et chercheur au Jonsson Comprehensive Cancer Center de l'UCLA. Santé.
Les deux médicaments d'immunothérapie expérimentaux, l'étrumadenan et le zimberelimab, activent le système immunitaire pour cibler les cellules cancéreuses. Les deux médicaments sont développés par Arcus Biosciences.
Selon l'American Cancer Society, en 2024, environ 106 590 nouveaux cas de cancer colorectal seront diagnostiqués aux États-Unis et environ 53 010 personnes mourront de la maladie. Il s'agit de la troisième cause de décès par cancer chez les hommes et de la quatrième cause de décès par cancer chez les femmes.
Un diagnostic précoce de tout cancer est essentiel pour le contrôler, car les cancers qui se propagent sont beaucoup plus difficiles à traiter.
La nouvelle étude a inclus 112 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique qui avaient déjà subi une chimiothérapie (schémas thérapeutiques contenant de l'oxaliplatine et de l'irinotécan).
Ces patients ont été répartis au hasard en deux groupes. Soixante-quinze patients ont reçu l'association EZFB : étrumadénan/zimberelimab plus chimiothérapie standard (appelée mFOLFOX-6 plus bevacizumab), tandis que les 37 autres ont reçu le traitement ciblé régorafénib seul.
Selon Cancer Research UK, le régorafénib est un type de médicament anticancéreux ciblé appelé inhibiteur de croissance des cellules cancéreuses. Il agit en interrompant les signaux dont les cellules cancéreuses ont besoin pour se développer et empêche également ces cellules de former de nouveaux vaisseaux sanguins.
Dans l'étude, la thérapie combinée a presque doublé la survie globale des patients par rapport au régorafénib et a considérablement amélioré la « survie sans progression », c'est-à-dire la période sans nouvelle croissance du cancer.
La survie sans progression avec la thérapie combinée était de 6,2 mois, contre 2,1 mois pour ceux qui ont reçu une thérapie ciblée seule, ont rapporté les chercheurs.
Enfin, "le traitement avec la nouvelle thérapie combinée a partiellement ou complètement réduit les tumeurs chez 17,3 % des patients", selon un communiqué de presse de l'UCLA. "Pour les patients recevant du régorafénib seul, une réduction tumorale a été observée de 2,7 %."
« L'amélioration de la survie sans progression et de la survie globale grâce à l'association EZFB représente une avancée significative dans le traitement du cancer colorectal métastatique réfractaire », a déclaré Weinberg dans un communiqué de presse de l'UCLA.
Le schéma thérapeutique combiné présentait un « profil d'innocuité acceptable », avec des effets secondaires à peu près équivalents à ceux ressentis par les patients recevant une chimiothérapie standard, ont noté Weinberg et ses collègues.