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L'infirmité motrice cérébrale peut être héritée
Dernière revue: 02.07.2025
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La paralysie cérébrale (PC) était autrefois considérée comme une maladie non héréditaire, mais des études récentes ont réfuté cette théorie. Des études scientifiques récentes montrent que le risque de développer une PC est plus élevé chez les enfants dont l'un des parents est atteint de cette maladie.
La paralysie cérébrale entraîne des troubles pathologiques des muscles squelettiques, qui, à terme, réduisent la mobilité et provoquent des douleurs intenses. Outre les troubles moteurs, des troubles de l'audition, de la vision, de la parole, des convulsions et des troubles mentaux peuvent également être observés.
La principale cause du développement de la paralysie cérébrale est considérée comme le développement anormal ou la mort d’une zone du cerveau de l’enfant.
Actuellement, les principaux risques de développer une paralysie cérébrale comprennent une grossesse et un accouchement anormaux, mais ce sujet n’a pas été suffisamment étudié et les spécialistes continuent de travailler dans ce domaine.
Un groupe de spécialistes norvégiens a étudié les schémas héréditaires des risques de développer une paralysie cérébrale chez des membres de la même famille. Les scientifiques ont utilisé les données de plus de deux millions de Norvégiens nés entre 1967 et 2002, parmi lesquels ils ont identifié plus de trois mille cas de paralysie cérébrale. Chez les jumeaux, la probabilité de développer une paralysie cérébrale était plus élevée (si l'un des jumeaux développait la maladie, le risque pour l'autre était multiplié par 15).
Les experts ont étudié les membres de la famille des première, deuxième et troisième lignes de parenté.
Les spécialistes ont également établi que dans une famille comptant un enfant atteint de paralysie cérébrale, la probabilité de développer la maladie chez les enfants suivants augmentait significativement. Si l'un des parents était atteint de paralysie cérébrale, le risque d'avoir un enfant présentant le même diagnostic était multiplié par 6,5. De plus, les auteurs de l'étude ont souligné que les résultats des études ne dépendaient pas du sexe.
Les risques égaux de développer la maladie chez les jumeaux, de même sexe ou de sexe différent, indiquent que l’hérédité pourrait être l’une des nombreuses causes de paralysie cérébrale.
Les experts ont souligné que cette étude est de nature limitée, car toutes les personnes diagnostiquées avec une paralysie cérébrale ne décident pas de fonder une famille et d’avoir un enfant.
La paralysie cérébrale est souvent confondue avec la paralysie infantile, qui survient à la suite d’ une poliomyélite.
La maladie a été identifiée et décrite pour la première fois par le médecin britannique Little au début du XIXe siècle (elle a ensuite reçu un autre nom: la maladie de Little). Selon le médecin britannique, la cause du développement de la paralysie cérébrale était un accouchement difficile, au cours duquel l'enfant souffrait d'un manque sévère d'oxygène.
Mais plus tard, Sigmund Freud, qui a également étudié cette maladie, a suggéré que le développement de la paralysie cérébrale était provoqué par une lésion de la structure du système nerveux central survenant pendant le développement fœtal in utero. La théorie de Freud a été officiellement confirmée dans les années 1980.
En outre, Freud a établi une classification des formes de paralysie cérébrale, qui a servi de base aux spécialistes modernes.
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