Les cellules malignes peuvent aider à détruire le cancer

Au Scripps Research Institute, une équipe de scientifiques a trouvé un moyen de traiter la leucémie. Après plusieurs années de travail, les scientifiques ont trouvé un moyen de forcer les cellules cancéreuses à détruire leurs propres cellules.

Cette découverte pourrait devenir une véritable avancée en médecine et aider au traitement non seulement de la leucémie, mais aussi d’autres cancers.

L’équipe a d’abord recherché des anticorps capables de déclencher des récepteurs de croissance sur des cellules de moelle osseuse qui étaient dans un état immature.

Selon les scientifiques, un tel mécanisme permettrait de transformer les cellules immatures de la moelle osseuse en cellules sanguines. Cependant, les spécialistes ont également noté que certains anticorps peuvent avoir un effet imprévisible sur les cellules de la moelle osseuse et les transformer en n'importe quel type de cellules, par exemple en cellules nerveuses.

Cette découverte a incité les scientifiques à se demander s'il était possible d'utiliser cette méthode pour transformer des cellules atypiques en cellules normales. Vingt anticorps activant les récepteurs des cellules leucémiques ont ainsi été testés, et un seul s'est révélé efficace.

Les anticorps ont eu un effet exceptionnel sur les cellules leucémiques humaines: ils les ont transformées en cellules clés du système immunitaire; avec le temps d'exposition, ces cellules clés sont devenues des cellules NK, qui se distinguent par leur réactivité face à divers processus pathologiques de l'organisme. Ces cellules résistent efficacement non seulement aux virus et aux bactéries, mais aussi aux cellules cancéreuses.

Les résultats des expériences ont été assez impressionnants: un petit nombre de cellules NK ont détruit environ 15 % des cellules leucémiques qui les entouraient en une journée.

Les auteurs du projet de recherche, le Dr Lita Annenberg et le Dr Richard Lerner, ont noté que les résultats de leurs travaux constitueront une nouvelle étape dans le traitement de divers cancers.

Le cancer est la maladie la plus terrible et la plus dangereuse de l'humanité. Chaque année, un nombre considérable de personnes meurent de différents types d'oncologie, et les scientifiques du monde entier tentent de trouver un moyen de le traiter. Ainsi, dans l'un des plus grands centres médicaux privés au monde, la Clinique Mayo, une équipe de spécialistes a mis au point un moyen de restaurer les cellules atypiques à leur état normal. Cette nouvelle méthode s'est avérée efficace et a contribué au traitement de certains types de cancer.

Le chef du projet scientifique, Panagiotis Anastasiadisson, a noté que son groupe a réussi à arrêter la croissance de la tumeur et à ramener les cellules atypiques à leur état normal.

Dans leurs travaux, les scientifiques ont utilisé le gène Plekha7, qui produit une protéine agissant sur les cellules anormales. Cette protéine empêche les cellules de se diviser et de se développer en tumeur maligne. Les chercheurs ont testé cette nouvelle méthode sur plusieurs formes agressives de tumeurs cancéreuses, et les résultats se sont avérés positifs. Anastasiadison a expliqué avoir pu comprendre le principe du développement du cancer et trouver la « clé » des néoplasmes.

Les scientifiques sont actuellement au stade final; à l’avenir, la nouvelle méthode devrait être utilisée pour traiter les tumeurs cancéreuses du sein, de la vessie et des poumons.

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