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Activité antitumorale de l'aspirine
Dernière revue: 07.06.2024
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Selon des informations statistiques, on peut constater que les personnes qui prennent de l'acide acétylsalicylique pendant une longue période et systématiquement sont moins susceptibles de souffrir de cancer - mais pas toutes, mais par exemple les tumeurs malignes du système digestif. Cela peut inclure des pathologies courantes telles que le cancer du rectum ou du côlon, le cancer de l'œsophage. Le développement de tumeurs du poumon ou du sein ne semble pas dépendre de la prise d'aspirine.
L'acide acétylsalicylique est souvent prescrit aux patients âgés et aux personnes souffrant de maladies cardiovasculaires, principalement pour prévenir la thrombose. On constate que chez toutes ces personnes l'incidence decancer colorectal est nettement inférieur à celui de ceux qui ne prennent pas d’aspirine. Pendant longtemps, les scientifiques n'ont pas pu répondre à la question de savoir pourquoi il en était ainsi.
Des représentants de l'Université de Munich ont étudié les structures cellulaires des tumeurs du cancer colorectal et ont découvert que l'acide acétylsalicylique augmente dans certains cas le niveau d'ARN microrégulateur - l'un des types d'ARN de service qui sont codés dans l'ADN, mais ne contiennent pas d'informations protéiques. . L’objectif principal des microARN est de supprimer la production de protéines individuelles. Leur objectif est de détecter un ARN matriciel contenant des informations sur une protéine, de s’y lier et de provoquer son clivage ou la rupture du mécanisme qui synthétise la protéine.
L'aspirine active l'action d'une enzyme cellulaire qui affecte le facteur de transcription spécial NRF2. Ce terme s'applique aux protéines capables de stimuler certains gènes qui régulent les processus de transport de l'information entre l'ADN et l'ARN. Le facteur de transcription est traité par une enzyme appropriée, passe du cytoplasme au noyau cellulaire et active les gènes des microARN antitumoraux existants. Et ce n'est pas tout : l'acide acétylsalicylique inhibe la fonction d'une autre protéine qui supprime l'action du facteur de transcription NRF2. En raison de ces processus presque opposés, ce facteur commence à fonctionner de manière plus intensive.
De ce fait, les cellules tumorales deviennent abondantes en micro-ARN, ce qui entraîne une diminution de leur malignité : les cellules deviennent moins mobiles et perdent leur capacité à envahir les tissus sains. En outre, de nombreuses réactions moléculaires liées à la malignité cellulaire changent et l'apoptose, un mécanisme de mort cellulaire programmée, démarre dans les structures tumorales.
Il est important de considérer que les capacités antitumorales prouvées de l'acide acétylsalicylique se produisent à condition d'une prise régulière et prolongée du médicament. Et cette action s'applique principalement aux processus tumoraux de type colorectal et au cancer de l'œsophage. De plus, les risques de développement de cancer sont réduits, mais pas totalement exclus. Il est possible que dans un avenir proche, les scientifiques soient en mesure d'affiner toutes les nuances de ce problème et de créer un nouveau médicament capable non seulement de prévenir le développement de tumeurs, mais également de les traiter.
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