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Activité antitumorale de l'aspirine
Dernière revue: 07.06.2024
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Selon les informations statistiques, il peut être tracé que les personnes qui prennent de l'acide acétylsalicylique pendant longtemps et systématiquement sont moins susceptibles de souffrir de cancer - cependant, pas toutes, mais par exemple, des tumeurs malignes du système digestif. Cela peut inclure des pathologies courantes telles que le cancer du rectum ou du côlon, le cancer de l'œsophage. Le développement des tumeurs pulmonaires ou du sein ne semble pas dépendre de l'apport en aspirine.
L'acide acétylsalicylique est souvent prescrit aux patients âgés, les personnes souffrant de maladies cardiovasculaires - principalement pour la prévention de la thrombose. Il est à noter que chez toutes ces personnes, l'incidence de cancer colorectal est nettement plus faible que chez ceux qui ne prennent pas d'aspirine. Les scientifiques depuis longtemps ne pouvaient pas répondre à la question de savoir pourquoi il en est ainsi.
Les représentants de l'Université de Munich ont étudié les structures cellulaires des tumeurs du cancer colorectal et ont constaté que l'acide acétylsalicylique dans certains cas augmente le niveau d'ARN micro-régulatrice - l'un des types d'ARN de service, qui sont codés dans l'ADN, mais ne contiennent pas d'informations sur les protéines. Le but principal des microARN est de supprimer la production de protéines individuelles. Leur objectif est de détecter un ARN matriciel avec des informations sur une protéine, de lui se lier et de provoquer son clivage ou sa dégradation du mécanisme qui synthétise la protéine.
L'aspirine active l'action d'une enzyme cellulaire qui affecte le facteur de transcription spécial NRF2. Ce terme est appliqué aux protéines qui peuvent stimuler certains gènes qui régulent les processus de transport de l'information entre l'ADN et l'ARN. Le facteur de transcription est traité par une enzyme appropriée, passe du cytoplasme dans le noyau cellulaire et active les gènes des microARN anti-tumoraux existants. Et ce n'est pas tout: l'acide acétylsalicylique inhibe la fonction d'une autre protéine qui supprime l'action du facteur de transcription NRF2. À la suite de ces processus presque opposés, ce facteur commence à fonctionner plus intensivement.
En conséquence, les cellules tumorales deviennent abondantes en micro-ARN, ce qui entraîne une diminution de leur malignité: les cellules deviennent moins mobiles et perdent leur capacité à envahir des tissus sains. De plus, de nombreuses réactions moléculaires de la malignité cellulaire changent, et l'apoptose, un mécanisme de mort cellulaire programmée, commence dans les structures tumorales.
Il est important de considérer que les capacités antitumorales éprouvées de l'acide acétylsalicylique ont lieu à l'état d'un apport régulier prolongé du médicament. Et cette action s'applique principalement aux processus tumoraux du type colorectal et du cancer de l'œsophage. De plus, les risques de développement du cancer sont réduits, mais pas complètement exclus. Il est possible que dans le futur, des scientifiques soient en mesure d'affiner toutes les nuances de cette question et de créer un nouveau médicament qui peut non seulement empêcher le développement de tumeurs, mais aussi les traiter.
Les informations sont disponibles à page Nature